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尊龙凯时是一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO ，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式新药研发效劳 。公司效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，主要包括药物发明、药学研究及临床前研究 。药物发明研发效劳项目包括卵白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括质料药与制剂工艺研究、质量标准和稳固性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学清静性评价研究等 。
我们关注全球医药行业立异生长的需求 ，驻足于立异药物研发的要害环节 ，依附效劳海内外生物医药行业所积累的履历 ，构建涵盖药物发明、药学研究以及临床前研究要害手艺的综合性手艺平台 ，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发效劳 。
2004年 ，我从美国来到张江这块充满希望的热土 ，凭着在美国十多年的学习和事情履历建设了自己的研究室---尊龙凯时 ，开启了创业的历程 。
在已往的21年 ，尊龙凯时在岁月长河中砥砺生长 。
立异是医药行业生长的源动力 ，质量是新药研发的生命线 。时至今日 ，“立异驱动 ，质量至上”已植根于每一个尊龙凯时人的心田 。我们一直立异效劳平台 ，一直提质研发效果 ，始终致力于为所有新药研发者提供全方位的临床前研发效劳 。我们希望能够以自身的起劲 ，成为一家值得信任的生物医药临床前综合研发效劳CRO 。
希望尊龙凯时在实现公司愿景的征程中 ，能够助力更多新药研发者实现高效高质量研发新药 ，助力每一个尊龙凯时人尽展才华、实现梦想 ，助力各投资方获得知足的回报 ，助力中国医药闪灼天下舞台！
企业愿景
作为临床前研发外包效劳提供商 ，致力于为全球的制药企业、研究机构及所有科研事情者提供全方位的临床前研究效劳 ，推动新药研究的历程 。
企业使命
以立异的精神研发药物 ，以公正的态度评价药物 ，以经济的视角开发药物 。
企业价值观
专注立异
以专业的手艺去解决专业的问题；通过专业的积累 ，实现专业的立异；手艺要立异 ，思绪要立异 ，产品要立异 ，效劳要立异；通过立异 ，实现卓越；字斟句酌 ，凡事必有要领 ，凡事必有刷新 。
协作共赢
与客户、供应商构建利益配合体 ，建设恒久的相助同伴关系；与工业链上下游坚持优异的相同 ，施展CRO的桥梁作用；建设规范化的企业运营秩序 ，实现企业和员工的配合生长 。
客户至上
告竣客户的目的 ，实现客户的知足 ，逾越客户的期望；全方位知足客户的要求：质量、速率、本钱、合规和知识产权�；�；专心相同 ，诚信效劳 ，一切为了客户 ，为了客户一切 ，为了一切客户 。
爱岗敬业
热爱事情 ，认真认真 ，在事情中体现自我价值；享受学习 ，在事情中提升小我私家能力和素养 ，实现自我生长 。
尊重别人 ，团结协作 ，构建协调友好的事情情形 。
完成OECD GLP检查；
通过日本PMDA现场项目核查 。
通过FDA GLP现场审查；
剖析测试中心取得CNAS资质证书；
尊龙凯时波士顿第二座研发中心正式投入运营 ，可提供小分子化药、生物药的药效评估、药代动力学评价及优化等效劳；
尊龙凯时普亚顺遂通过ABSL-2备案 ，成为上海首家拥有非人灵长类ABSL-2实验室的企业 ，赋能AAV病毒研究 。
入选“科创100指数”；
拓展纳米抗体制剂等新的制剂研发领域；
建设并完善了BSL-2实验室 ，用于细胞和溶瘤病毒药物的研究；
完善了中药临床前清静性评价平台 ，以及GLP-1新药研发、KRAS新药研发效劳、STAT3药物靶点研发等平台的建设；
荣获2023年度影响力临床前CRO企业、2023中国医药CRO企业20强、2022-2023年度“中国医药研发50强”、2022年度中国CXO企业TOP20排行榜、2023中国生物医药工业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”等声誉称呼 。
建设尊龙凯时院士立异药熟化中心；
尊龙凯时子公司尊龙凯时（杭州）正式开业；
尊龙凯时子公司尊龙凯时普瑞正式开工；
尊龙凯时南汇园区药物研发实验室扩建项目主体结构周全封顶；
构建抗体药物发明平台、细胞&基因治疗药物研发效劳平台等立异效劳平台；
荣获“最具影响力CXO企业TOP20”、 “2022年科创板上市公司100强”、 “2022上海新兴工业企业100强”、 “2022上海百强生长企业100强”、“科创板上市公司价值30强”、“2022中国生物医药科技立异价值榜‘最具影响力立异CXO企业’”等声誉称呼 。
纳入MSCI中国A股指数；
尊龙凯时乐成构建大动物药效模子平台；
尊龙凯时与多家国际领先的AI公司跨界相助 ，发力“CRO+AI”；
新建化学高活实验室、PROTAC体外研发平台、小核酸药物合成平台等；
尊龙凯时建设了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永世性缺血模子（MCAO）；
尊龙凯时立异生长了核酸药物生物剖析检测平台、肿瘤免疫临床前研究效劳平台、抗体药物偶联物（ADC）临床前效劳平台、生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台等 。
尊龙凯时完善了肿瘤免疫效劳平台 ，提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究手艺
尊龙凯时建设了PROTAC药物发明手艺平台
尊龙凯时引进Chemical AI手艺
入驻南汇园区
尊龙凯时DMPK部分引进QE-HF-X质谱仪
尊龙凯时引进DEL DNA编码小分子化合物库筛选手艺
尊龙凯时新建切合IND中美双报的cGMP质料药生产线 ，为企业提供立异性的工艺研发CDMO效劳
尊龙凯时于上海证券生意所科创板正式挂牌上市
尊龙凯时股票代码：688202
公司15周年系列运动
尊龙凯时顺遂通过GLP以及AAALAC的复查
尊龙凯时扩建设化学工艺测试平台
建设扩建生物剖析平台
尊龙凯时完善心脏清静性评价效劳平台
尊龙凯时建设临床前心脏清静性评价研究效劳平台
建设临床BE生物剖析平台
建设吸入和眼科给药评价平台
建设注册申报效劳平台
扩建肿瘤中心
引进新型高通量的Biacore实验仪器
引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器
尊龙凯时获评“上海院士专家事情站及格建站单位”
尊龙凯时制剂中心微生物实验室完工
尊龙凯时制剂中心GMP中试车间完工
建设肿瘤免疫学效劳平台
建设生物手艺药物生物剖析效劳平台
建设ADC（抗体药物偶联物）临床前效劳平台
建设“仿制药质量一致性评价综合效劳平台”
引进新型质谱仪器Triple Quad 6500
引进新型IVIS Lumina III小动物活体光学成像系统
扩展完成面积10000平米的新实验室 ，生物药（抗 体）等新实验室投入使用
尊龙凯时建设科学手艺协会 ，召开第一次代表大会
公司十周年系列庆�Ｔ硕�
获批建设院士专家事情站
扩建面积10000平方米的新实验室
扩展同位素生物标记效劳
通过CFDA GLP复查
乐成为海内药企引进外洋新药品种
建设“外洋企业一尊龙凯时一海内企业”三方相助模式
中国政府正式批准尊龙凯时成为尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司的控股公司
作为上海高新科技企业的代表加入拍摄“大道偕行”专题
提供整套切合CFDA和美国FDA要求的IND申报质料
提供三方相助配合推进新药研发效劳
肩负国家十二五重大新药创造课题
GLP安评课题通过美国FDA和CFDA审查
通过CFDA GLP认证
提供切合CFDA和美国FDA标准的GLP安评效劳
建设一站式抗体药物研发平台 。
达晨创投投资
申请CFDA GLP认证
临床前动物实验基地完成AAALAC认证及抵达美国GLP标准
建设同位素实验平台
建设制剂和质量研究平台
合资公司从事临床前研究效劳
临床前动物实验设施通过了上海实验动物委员会的认证
建设非灵长类实验平台
尊龙凯时在上海建设
提供化学和生物剖析的效劳
配备了首台 LC/MS/MS
与MPI Research建设合资公司
近20000平方米的实验室
开展了非GLP的药学和毒理学项目研究
药代动力学申报资料多次通过CFDA现场审查
临床前研究的猴子动物设施通过上海林业局认证
启动第一个新药研发综合效劳项目
启动GLP培训和AAALAC项目培训
建设结构生物平台
建设面积2500平方米的新实验室
动物实验装备通过上�？蒲忠瘴被�
动物治理委员会审核
建设首支化学合成FTE团队
川沙总部
地点: 上海市浦东新区川亨衢585号
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