- 细胞&基因疗法近些年生长突飞猛进，为许多灾治性疾病提供了可能性。随着基因转导和修饰手艺、递送载系一切、细胞作育手艺等领域的快速生长，细胞&基因治疗取得了突破希望，为难治性疾病（尤其是有数遗传性疾病）提供了全新的治疗理念和思绪。细胞治疗是指通过生物工程手艺，使用患者自体或异体某些具有特定功效的细胞特征，经体外扩增、特殊作育处置惩罚后，使这些细胞具有增强免疫、杀死病原体和肿瘤细胞的功效，从而抵达治疗疾病的目的。
肿瘤免疫细胞治疗凭证细胞种别举行分类，现在主要包括：CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）TCR-T（工程T细胞受体T细胞）CAR-NK（嵌合抗原受体NK细胞）TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）等 - 免疫细胞的重大性：体内扩增个体化，异质性产量小及批次有限制备工艺重大起始质料差别大生物学效力以及清静性评价重大
CGT药物药理药效学研究- 清静药理学研究药物在治疗规模内或以上的剂量时对心理功效潜在的非期望影响；一样平常包括对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响；凭证产品特点，可能需要增补对其他器官系统的研究。
- 体外药效学研究细胞治疗（如CAR-T）的效力检测：肿瘤杀伤率或增殖抑制率IFN-γ的表达量CAR-T细胞表型转变CAR-T的制备与评价
案例：质粒载体构建将PD-1 shRNA整合到CAR质粒中，再通过慢病毒载体转导进T细胞，获得具有PD-1默然功效的CAR-T细胞。效果批注，PD-1的有用默然显著抑制了肿瘤微情形的免疫抑制作用，延伸了CAR-T细胞的活化时间，从而爆发了较长的肿瘤陕作用。PD-1默然的CAR-T细胞显著延伸了皮下前线腺和白血病异种移植小鼠的存活期。证实PD-1默然手艺是增进CAR-T细胞对皮下前线腺和白血病异种移植物治疗效果的合适解决计划[1]。此实验中质粒测序事情完全由尊龙凯时完成。
Plasmid containing PD-1 knockdown sequence[4]案例：CAR-T细胞杀伤试验
CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增添 - 体内药效学研究细胞治疗受试物可接纳康健自愿者捐赠的血液制备 可接纳动物泉源替换产品举行一些看法验证性研究（Proof-of-Concept） 非临床试验受试物和临床用样品的异同均应在新药申报时予以说明基因治疗受试物思量生产历程、要害质量特征（如滴度）、临床拟用制剂等因素 若是有种属特异性，应考察评估受试物在非临床研究中的活性 若载体接纳了表达性标签，应剖析标签对非临床试验支持性的影响检测要领和评价指标生物发光成像（Bioluminescent Imaging，BLI） 流式细胞术：检测动物体内肿瘤细胞的数目 流式细胞术、ELISA、MSD：肿瘤相关的细胞因子的转变相关参数：瘤体积、瘤重、动物体内肿瘤细胞定植部位和动物中位存活期
- 模子资源：细胞治疗药效评价免疫健全鼠 + 鼠源肿瘤细胞（同源小鼠模子） 免疫缺陷鼠 + 人源肿瘤细胞（CDX模子） 免疫缺陷鼠 + 临床肿瘤组织（PDX模子）免疫重修鼠（PBMC和HSC）+ 人源肿瘤细胞（人源化小鼠模子）免疫缺陷鼠 + 人源肿瘤细胞（大鼠肿瘤模子）溶瘤病毒药效评价免疫健全鼠 + 鼠源肿瘤细胞（同源小鼠模子） 免疫缺陷鼠 + 人源肿瘤细胞（CDX模子） 免疫缺陷鼠人免疫重修（PBMC和HSC）+ 人源细胞（人源化小鼠模子）原位模子及动物手术（原位模子）核酸药物药效评价免疫缺陷鼠 + 人源肿瘤细胞（CDX模子） 免疫缺陷鼠 + 临床肿瘤组织（PDX模子） 免疫健全鼠 + 鼠源肿瘤细胞（同源小鼠模子）转基因免疫健全鼠 + 鼠源肿瘤细胞（转基因小鼠模子）免疫重修鼠（PBMC和HSC）+ 人源肿瘤细胞（人源化小鼠模子）原位模子及动物手术（原位模子）案例：免疫系统重修人源化小鼠模子
Raji-luc荧光素标记淋巴瘤细胞诱导的hPBMC免疫系统重修小鼠药效模子的药效研究案例：双特异性CAR-T药效研究
双靶点CAR-T药物的药效研究
CGT药物药代动力学研究- 药代动力学研究思量要点袒露量：基因治疗产品应凭证产品详细特点思量非临床研究中的现实袒露情形举行剖析评价 生物漫衍：基因治疗产品生物漫衍是基因治疗产品在体内靶组织和非靶组织的漫衍、存续和扫除脱落：脱落剖析应包括对其倾轧体外因素熏染能力的检测药代（生物漫衍）检测手艺成像手艺 流式细胞术免疫组化手艺定量PCR手艺等案例：肺部细胞治疗漫衍的检测
qPCR和流式细胞术获得的检测效果一致
CGT药物生物剖析- 溶瘤病毒产品的生物剖析要素
病毒载体类产品的生物剖析要素
细胞治疗类产品的生物剖析要素
LNP-mRNA治疗类产品的生物剖析要素
寡核苷酸类产品的生物剖析要素
基因编辑产品的生物剖析要素
尊龙凯时支持CGT产品的系列剖析手艺平台PK/TK/BD
? 反转录荧光定量PCR（RT-qPCR）
? 定量PCR（qPCR）
? 数字微滴（ddPCR）
? 分子杂交-酶联剖析（H-ELISA）
? 分子杂交-电化学发光剖析（H-ECL）
? 支链DNA（bDNA）免疫原性
? ELISA
? ECL
? Cell-based Assay
? 抗体阻断
? ELISPOT表达产品（影响）
? mRNA水平：反转录荧光定量PCR（RT-qPCR）
? mRNA水平敲降：反转录荧光相对定量PCR（RT-qPCR）
? 卵白水平：ELISA,FIA,ECL,Western blotting免疫毒性
? Cytokines：FACS CBA,ECL,Luminex
? Complements：Sigle-plex for Complements尊龙凯时CGT药物生物剖析效劳履历:CAR-T、CAR-NK等均有乐成支持获批IND的履历 溶瘤病毒、寡核苷酸、病毒载体类等均有乐成支持获批IND的履历与数家着名药企在LNP-mRNA领域有恒久的相助关系尊龙凯时CGT药物生物剖析效劳优势：拥有自主知识产权的现成通用型的NK细胞的生物剖析要领 拥有自主知识产权的现成通用型的T细胞的生物剖析要领拥有自主知识产权的现成通用型的干细胞的生物剖析要领
CGT药物非临床清静性评价 - 细胞治疗药物的非临床清静性研究主要针对药物潜在的清静性危害而设计睁开。在毒理学研究中，应对基因治疗产品举行周全的清静性剖析评估，须要时还应评估导入基因的表达产品的清静性�；蛑瘟撇酚δ茉谙喙囟镏质糁杏杏玫既�/袒露。细胞治疗（如CAR-T细胞）的非临床清静性危害主要包括：细胞因子释放综合征（CRS）可逆的神经毒性B细胞镌汰非肿瘤靶向毒性（on-target/off-tumor）移植物抗宿主病(GVHD)成瘤性/致瘤性等CGT药物非临床清静性评价内容：一样平常毒理学生殖毒性神经毒性复制型病毒危害免疫原性和免疫毒性遗传毒性致癌性局部耐受性参考文献：
[1] Yi-Ju Chen, et al. CAR-T: What Is Next? Cancers. 2023 Jan 21;15(3):663.doi: 10.3390/cancers15030663.
[2] Ana Rosa Saez-Iba?ez, et al. Landscape of cancer cell therapies: trends and real-world data. Nat Rev Drug Discov. 2022 Sep;21(9):631-632. doi: 10.1038/d41573-022-00095-1.
[3] Leisheng Zhang, et al. CAR-NK cells for cancer immunotherapy: from bench to bedside. Biomark Res. 2022 Mar 18;10(1):12. doi: 10.1186/s40364-022-00364-6.
[4] Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111339.
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