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美国Principia Biopharma和加州大学的研究职员在这个方面取得了重大的希望，他们使用包括倒置氰基丙烯酰胺亲电体的共价抑制剂与靶卵白BTK上的活性位点非催化半胱氨酸残基连系，可逆地抑制BTK，并极大的延伸了抑制剂的停留时间。
这种倒置氰基丙烯酰胺亲电体具有半胱氨酸反应活性，以此为基础，研究职员确定了几种有用的选择性BTK抑制剂，能够将生化停留时间由原来的几分钟提高到现在的几天时间。甚至在经由体循环后，其仍能与BTK连系，且停留时间凌驾18小时。
同时，研究职员还发明，运用这种“倒置氰基丙烯酰胺战略”的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，其停留时间也能够延伸几天。这充辩白明晰该要领的普适性。
这种运用“倒置氰基丙烯酰胺”靶向毗连“非催化半胱氨酸”的战略，可以调理和改善抑制剂与靶点的体内接触时间，并提高药效。
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