新版GMP认证药品行业升级阵痛
药品GMP是“药品生产质量治理规范”的简称，是现今天下各国普遍接纳的药品生产治理方法。新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他种别药品的生产企业均应在2015年12月31日前抵达新版GMP要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，若是在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得一直产。
有业内人士以为，新版GMP重在软件的刷新，无论企业遭受资金压力，提高治理标准，照旧“战略性”或无奈进入吞并重组程序，GMP认证都在某种水平上以外界之力鞭策着药品行业的不歇工业升级，这也是工业升级必不可少的阵痛。
药品GMP
●天下普遍接纳的药品生产质量规范
药品GMP是“药品生产质量治理规范”的简称，是现今天下各国普遍接纳的药品生产治理方法，它对企业生产药品所需要的原质料、厂房、装备、卫生、职员培训和质量治理等均提出了明确要求。记者相识到，GMP制度最先由美国最先实验，日本、英国以及大部分欧洲国家都先后建设了本国的GMP制度。现在我国监视实验药品GMP事情实现了从2004年7月1日起所有的药品制剂和质料药均必需在切合GMP的条件下生产的目的，未通过认证的企业所有停产。
航行检查
●不预先见告的现场监视检查
而发明问题的航行检查，也是GMP认证的一种检查方法，凭证国家食物药品监视治理总局宣布的《药品航行检查步伐》，航行检查是指药品监视治理部分针对药品生产、谋划等环节开展的不预先见告被检查单位及有关部分的现场监视检查。航行检查接纳事先欠亨知，不透露检查信息、不听取一样平常性汇报、不安排接待、直奔现场的方法，对被检查单位执行药品羁系执律例则的真真相形，举行突击检查或者暗访视察。
GMP认证对企业来说，就是对其生产资质的认可。凭证新版GMP认证的相关划定，以中药和中药饮片为代表的药品生产企业应在今年12月31日前抵达要求。此前，生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的企业，应在2013年12月31日前抵达新版GMP要求。生产资质关于企业的主要性不言而喻，在GMP要求一直提高的情形下，药品市场是否会加速洗牌值得关注。
凭证英国药品与康健产品治理局（MHRA）克日宣布的通告，葛兰素史克（以下简称“GSK”）天津工厂在今年6月份的航行检查中被发明不切合欧盟GMP认证要求，该工厂现行GMP证书及此前的GMP证书均被收回。这也就意味着，GSK天津工厂生产的盐酸雷尼替丁片将不可继续出口欧洲市场。着名外资药企GMP证书被收回，一时间引发各界关注。
显而易见，GMP认证就是对企业生产资质的允许，不难明确，自重新版GMP认证最先实验后，众多药品生产企业陆续宣布获得新版GMP认证的通告。
新版GMP认证由原国家食物药品监视治理局自2010年起实验，在这其中，有两个要害的时间节点，即生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的企业，应在2013年12月31日前抵达新版GMP要求 ；以中药和中药饮片为代表的其他种别药品的生产企业均应在2015年12月31日前抵达新版GMP要求。
凭证相关划定，未抵达要求的企业，在上述划定限期后不得继续生产药品。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，若是在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得一直产。
从国家食物药品监视治理总局网站陆续宣布的信息来看，阻止到今年10月尾，凭证记者的统计，包括安徽、江西、广西等在内的诸多省份已经陆续宣布收回GMP认证通告及航行检查情形，以安徽省为例，今年10月份，浙江钱江（谯城）中药材饮片有限公司、亳州市国苑中药材饮片有限公司和安徽泰源中药饮片有限公司等3家药品生产企业被吊销《药品生产允许证》。另据统计，天下规模内已经有近20个省份的100家药企被收回GMP证书。值得注重的是，其中凌驾六成为中药和中药饮片生产企业。而这些企业被收回GMP证书的缘故原由，也包括了磨练纪录造假、超规模生产中药饮片、质量治理系统保存重大弱点等。
对中药和中药饮片为代表的企业来说，今年算是一个要害时间节点。“今年是中药企业的专项检查年度，关于中药企业的GMP认证举行控制的政策也在研究之中，12月31日之前，中药企业被收回GMP证书的情形应该还会继续。”一位靠近食药总局的业内人士曾对媒体体现。
■ 热门讨论
新版认证是否会导致药品恐慌？
市场在认证大限前会逐步知足
据悉，新版GMP认证大幅提高了对药品生产历程的有用监视和流程管控，提高了药企生产装备的设计、制造、装置、维护的要求，标准要求已经靠近欧盟。而前文中提及的GSK，也成为首家在华遭欧盟吊销GMP证书的外资药企。
更主要的是，一方面，GMP认证这一生产“红线”是否会造成药品恐慌、药价提高值得关注，另一方面，是否会加速行业并购、行业洗牌等引发业内人士关注。
新版GMP认证关于中药及中药饮片为代表的药品生产企业认证大限将至，而在此前已经竣事的无菌药品企业大考中，凭证国家食物药品监视治理总局宣布的信息显示，阻止2013年12月31日，天下无菌药品生产企业共1319家，已通过新版GMP认证的企业占60.3%。这也就意味着，有近四成的无菌药品生产企业还未通过GMP认证，2014年已陷入停产状态。有剖析指出，未通过新版GMP认证，厂商要么选择向大企业靠拢，要么出售手中的优质批文。
关于是否有可能因此导致的大批药企关闭的疑问，国家食物药品监视总局药品认证治理中心处长孙京林在无菌药品生产企业GMP认证大限未至时就曾体现，其时通过认证的30%多的企业市场供应已抵达80%了，市场在认证大限前也会逐步知足。只要中成药知足，是不会造成药品恐慌的。
而另据《中国工业报》的报道，阻止2015年8月，天下共揭晓新版GMP证书5723张，其中总局揭晓1377张，省局揭晓4346张，涉及企业3786家左右，通过率缺乏1/3（天下制药企业约为1.3万家）。这一数据与药监部分实验新版GMP的最初设想一致，即1/3通过认证，1/3或经由起劲通过认证或进入吞并重组程序，剩余1/3或被吞并或倒闭。
药品市场是否会加速洗牌？
或加速市场集中度
另一方面，海内企业出于在抵达新版GMP认证时需要遭受的资金等压力及市场情形和其他等思量，也有可能“战略性”地选择吞并重组或另走他路。
与旧版GMP相比，新版GMP越发靠近国际标准，但我国中小医药生产企业居多，由于资金及手艺等其他缘故原由，很难抵达新版GMP的要求，部分企业甚至明确体现放弃认证。自2011年3月1日新版GMP认证最先实验以来，医药行业并购显着加速，凭证清科研究中心的数据显示，2013年，生物手艺/医疗康健领域的并购案例有103件。另外，仅2015年上半年，医药行业并购整合生意就抵达149起，同比增添36%。举个例子，早在首轮大考后不久，获得新版GMP认证的广药集团就曾体现，将使用新版GMP认证到期的契机，三至四年内并购20到30家药企，近期以注射剂和生物制药为主要目的。并为此建设并购专项小组和并购专家咨询委员会，集中实力开展生产批文购置和并购工业企业。
中国医药装备工程协会副会长兼秘书长顾维军以为，新版GMP对硬件的要求未几，重在软件的刷新，标准的提升挑动了工业升级。标准化的要求导致了用度的提升，这是工业升级必不可少的阵痛。
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