新GMP限时预八成通过
距离2015年12月31日这其中国制药工业可以凭证98版GMP要求生产药品的最后限期越来越近的时间，来自广东省与广州市食物药品羁系部分和外地药企的信息显示，2010版GMP认证事情推进顺遂，中国制药工业新一轮质量治理升级将顺遂完成。
年底预期八成过限
凭证《药品治理法》及原卫生部79下令，报请国务院赞成，原国家食物药品监视治理局于2011年2月下发了《关于贯彻实验<药品生产质量治理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安〔2011〕101号）。通知划定，2015年底前所有药品生产企业应抵达新修订药品GMP要求，其中，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业应于2013年12月31日前抵达新修订药品GMP要求，其他种别药品的生产均应在2015年12月31日前抵达《药品生产质量治理规范（2010年修订）》要求。凭证实验妄想过渡期的有关要求，2016年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的药品生产企业（或生产车间）必需阻止生产。
从广东省的情形看，现在外地有注射剂类药品在产企业83家，已有81家企业取得新修订GMP证书，企业通过数占在产企业总数的97.6%。全省无菌质料药生产企业在产企业9家，已全数取得新修订药品GMP证书。在广东的药品通俗类制剂在产企业496家，已有356家取得新修订药品GMP证书，企业通过数现在已占外地企业总数的72%。
据广东省食物药品羁系局统计，广东的大中型及主干药企均已取得新修订GMP证书，药品市场供应基本稳固，因企业无法通过新修订GMP而导致某些药品品种市场供应难题的可能性不大。
另从广州市的认证情形看，作为广东制药企业较为集中的地区，到2013年底，广州市需要通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业有23家 ；到2015年底，需要通过新修订药品GMP认证的非无菌药品生产企业有107家。现在为止，所有无菌药品生产企业已通过认证。非无菌药品生产企业有18家未通过认证，8家放弃认证。
据广东省食药羁系局药品安监处认真人先容，从不久前天下举行的药品生产企业新修订GMP认证转达情形来看，预计到2015年底将有8成左右制药企业通过认证，广东在天下属于药企认证完成较多的地区。
工业将平稳升级
广州市食药监局的调研显示，新修订药品GMP标准与国际先进标准趋同，药企实验起来确实保存较浩劫度。企业需要投入资金和人力才可以完成新修订药品GMP刷新，预计广州外地药企涉及新修订药品GMP刷新的生产线共有464条，投入资金达43.53亿元。
据统计，现在广州市有8家放弃GMP认证的企业，明确放弃认证的生产线仅25条。尚有57个正常生产品种因2016年申请新修订药品GMP认证而将暂停生产，停产时间几个月到一年不等 ；13个正常生产品种因放弃新修订药品GMP认证而将停产。但放弃认证的企业原本就处于停产状态，不会对外地医药经济及社会稳固爆发倒运影响。广州市共有药品生产企业133家，坚持正常生产的企业113家，已笼罩质料药、化学药品、中药制剂、血液制品、中药饮片、医用氧气和体外诊断试剂等品种规模。
新修订药品GMP的稳步实验，为医药工业的优胜劣汰、吞并重组及工业整体转型升级提供了历史性机缘。部分规模小、效益差、产品无市场、质量治理水平落伍的企业将逐步被镌汰出局。生产上规模、治理上水平、市场占主导的优势企业也使用本次时机调解了品种结构，提升了工业集中度。以大容量注射剂为例，我国排名前5位的生产企业已占天下市场近50%的份额。另外，仅广东省现已有医药类上市公司达25家，上市公司控股子公司超80家。
别的，新修订药品GMP认证也有用增进了海内制药工业与国际接轨，加速了我国医药产品进入国际市场的程序。2015年底，广东全省已有8家企业的12个质料药、11家企业的57个制剂品规通过西欧药品GMP认证或检查，并进入西欧主流市场。
而2016年1月1日后，未通过认证企业的停产会否对行业造成攻击？羁系部分强调，新修订药品GMP是手艺要求的提升，更是工业生长到新阶段市场做出的选择，关于尚在刷新暂时停产的企业，政府并没有关闭认证的大门。只要企业提出认证申请，在坚持高标准、严要求的基础上，将继续组织认证检查，通过认证后可恢复生产。
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