2015年10月美国FDA审批新药盘货

2015-12-03

会见量：

2015年10月份美国FDA共审批通过15种新药，1类新分子实体药物3个；新生物药物2个；3类新剂型药物5个；4类新组合物1个； 5类药物新规格或新生产商4个。

表1 2015年10月份美国FDA审批通过新药

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注：1）化学新药分类：1类新分子实体化合物；3类新剂型;4类新组合物； 5类药物新规格或新生产商；2）审批分类：P优先评审；S通例评审

一、精神破碎症新分子实体药物 Aristada

2015年10月05日，美国FDA批准了Alkermes公司的新分子实体药物Aristada（Aripiprazole lauroxil，月桂酰阿立哌唑）上市。Aristada为缓释注射剂，用于精神破碎症患者的治疗。Aristada注射剂共有三种规格，划分含有月桂酰阿立哌唑441 mg、662 mg 和882 mg。精神破碎患者可每月注射441 mg、662 mg 和882 mg 的Aristada一次，或每6周注射882 mg 的Aristada一次。Aristada最常见的不良反应为静坐不可。Aristada带有黑框忠言，提醒患者和医生Aristada没有获得批准用于晚年痴呆相关神经病的治疗，Aristada超顺应征治疗晚年痴呆相关神经病时或升高殒命危害。

二、高血钾症新分子实体药物Patiromer

2015年10月21日，美国FDA批准了Relypsa公司的新分子实体药物Veltassa（Patiromer）上市，用于高血钾症的治疗。Patiromer的作用机制是连系胃肠道中的钾从而降低钾的吸收，Patiromer为口服粉末状药物，共有8.4克, 16.8克和25.2克三种规格。Patiromer带有黑框忠言，在临床使用时Patirome由于能与多种药物连系，从而降低了其他药物的吸收削弱药效。因此黑框忠言中建议Patiromer和其他任何口服药物同服时，应距离6小时以上。

三、软组织肉瘤新分子实体药物Trabectedin

2015年10月23日，美国FDA通过优先审批途径批准了Janssen公司的新分子实体药物Yondelis（Trabectedin）上市，用于不可切除或转移、曾接受过含一种蒽环类药物化疗的脂肪肉瘤清静滑肌肉瘤患者的治疗。Trabectedin为烷化剂属于细胞毒类药，临床使用中常见的不良反应包括恶心、疲劳、吐逆、便秘、食欲下降、腹泻等。

四、新生物药物Idarucizumab

2015年10月16日，美国FDA批准了勃林格殷格翰公司的新生物药物Praxbind（Idarucizumab）上市，用于接受抗凝药达比加群酯治疗的患者，在急诊手术、介入性操作、或者泛起危及生命或无法控制的出血并发症，需要逆转达比加群酯的抗凝效应时使用。Idarucizumab是一种人源性单克隆抗体片断（Fab），临床使用时只与达比加群酯分子特异性连系，可中和其抗凝效应，不会滋扰凝血级联。

五、有数病新生物药物Strensiq

2015年10月23日，美国FDA批准了Alexion制药公司的新生物药物Strensiq（Asfotase alfa）上市，用于儿童型低磷酸酯酶症的治疗。低磷酸酯酶症为有数病，是由 ALPL 基因突变引起其编码的组织非特异性碱性磷酸酶活性降低引起的遗传性系统性疾病，以骨骼及牙齿硬组织发育不良以及血清碱性磷酸酶（ALP）活性偏低为特点。Strensiq为一种酶Asfotase alfa，可以通过替换缺陷的碱性磷酸酶，增进提高酶底物水平，提升机体骨矿物质化的能力，进而阻止患者泛起骨骼及其他器官严重异常和早夭。

美国FDA审批新药主要是凭证药物化学类型和治疗潜能来举行分类的。新药按化学类型主要分为：1类新分子实体化合物(NME)，立异性最强。指在美国从未作为药品批准或销售的活性因素，可以是简单因素，也可以是立体异构混淆物中的一部分；2类新的衍生物。从已上市的活性因素(即所谓“专利”药)化学衍生而来，即已在美国上市的活性因素的酯、盐或其它非共价键衍生物,或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的；3类新剂型。含有已上市活性因素的新剂型或新处方，其顺应症可以与上市产品相同，也可以差别；4类新组合物。含有两种或两种以上已上市的活性因素的品种，上市产品中尚无这种组合；5类药物新规格或新生产商；6类新顺应症。由统一家公司或其他公司在美国批准或上市的具有新用途的复制品；7类已上市但未经NDA批准的药品。顺应症已与上市产品相同，也可差别；8类变为非处方药；9类（New indication submitted as distinct NDA - consolidated with original NDA after approval）； 10类顺应症差别的新的新药申请。

FDA审批新药盘货

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