近些年，随着科技的一直前进，在糖尿病用药研发领域，除了改善现有胰岛素类制剂，还开发出许多新靶点和新治疗机制，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶点效果最为显著。
海内现在的研发状态依旧是在追随状态，特殊是2010年之后被批准的糖尿病新药，海内申报热情较量高，并有一些同类靶点的新药申报。
A
研发偏向
全球研发线主要特点
现在全球糖尿病研发线有以下4个特点：
⒈联适用药
联适用药的复方制剂是近两年上市的以及晚期的研发项目热门之一，并将成为未来糖尿病用药研究的大偏向。
现在临床晚期项目的主要偏向是：SGLT-2抑制剂与二甲双胍的复方制剂，DPP-4与SGLT-2抑制剂的复方制剂，以及胰岛素与GLP-1激动剂的联适用药开发。
复方制剂的利益是显而易见的：由于两种药物针对的发病机制纷歧样，联合协同可以针对2型糖尿病的差别发病机制和病理环节举行治疗 ；两种药物联合不增添糖尿病病人的体重，部分病人还可减轻体重 ；复方制剂镌汰病人服用药片数目，增添患者依从性。
2.剂型立异
为了提高患者依从性，胰岛素、GLP-1激动剂的口服和吸入剂型依然是研发关注的热门。
胰岛素以及GLP-1激动剂主要受制于其针剂的剂型。若是需要天天使用，则开发出响应的口服剂型，患者的依从性会提高。现在唯逐一个在Ⅲ期临床的口服胰岛素项目是Diasome公司的HDV-1。HDV-1接纳磷莆细胞靶向脂质体手艺，差别于其他的纳米颗粒包被、肠道渗透剂增强剂以及使用载体的手艺。另外，尚有一些口服GLP-1激动剂早期项目。
3.提高SGLT-2药物耐受性
新的针对SGLT-2靶点开发的药物，主要是为相识决现在上市药物的耐受性问题，已经上市的坎格列净、达格列净、依帕列净都有引起生殖器和尿路熏染的问题。正在开发的项目bexagliflozin以及remogliflozin的早期临床数据显示出比上市药物更好的耐受性。
4.胰岛素开发
胰岛素开发集中于胰岛素类似物和超长效胰岛素。
全球胰岛素市场一直被诺和诺德、赛诺菲及礼来三家占有。从现在研发晚期项目看，各胰岛素类似物的仿制日趋强烈。
礼来与勃林格殷格翰的长效胰岛素Basaglar（甘精胰岛素类似物）2014年被批准上市，印度胰岛素厂商Biocon的甘精胰岛素类似物Basalog于2016年3月在日本上市。甘精胰岛素、赖脯胰岛素尚有众多仿制厂家。
诺和诺德依然专注于超长效胰岛素开发，而Xultophy（德谷胰岛素+利拉鲁泰）则代表胰岛素复方制剂的偏向。
B
海内申报
四大热门品类详析
DPP4抑制剂
新药、3.1类、6类全线申报热
大宗研究发明，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）除了具有增进胰岛素渗透作用，亦可抑制餐后胰高血糖素的渗透，延缓肠排空和抑制食欲。可是，GLP-1半衰期短，在血液中被二肽基肽酶4（DPP-4）迅速降解。
为战胜这一缺陷，先后研究开发了两类药物：一是GLP-1类似物（包括多肽和化学合成的GLP-1类药物），除具有肠促胰岛素的心理作用外，对DPP-4的降解作用不敏感，半衰期延伸 ；二是DPP-4抑制剂，它能抑制DPP-4活性，延伸GLP-1刺激胰岛素渗透的一连时间，以抵达降糖效果。
别的，DDP-4抑制剂还可纠正α细胞功效异常引起的胰高血糖素不适当渗透，进而调理血糖平衡，有用避免低血糖的爆发�？上灾鼋鹊核厣�，抑制胰高血糖素的释放，减缓胃的排空，降低血糖和胰高血糖素水平，且降糖和抑制胰高血糖素渗透具有葡萄糖相关性。
DPP-4抑制剂的不良反应主要是胃肠道反应、熏染、肝肾损伤和急性胰腺炎等，但一样平常较轻，清静性较好。主要缺乏之处在于，该类药物降糖的条件是体内GLP-1渗透量要正常，且降糖幅度较小等。
从1998～2014年，全球共有17个DPP-4药物被开发，其中有10个已经上市，7个还在研阶段。2015年，Omarigliption和trelagliptin在日本被批准上市。
现在海内上市的DPP4单药有：阿斯利康的沙格列汀、诺华的维格列汀、默沙东的西格列汀、勃林格殷格翰的利格列汀以及武田的阿格列汀。
凭证咸达V3.2检索，在DPP-4抑制剂领域，海内有7个厂家申报1类新药，详细如表1。
在老3.1类申请中，主要集中在安奈格列汀片、苯磺酸阿格列汀片、琥珀酸曲格列汀片、那格列汀片以及氢溴酸替格列汀片这5个品种。其中，申报苯磺酸曲格列汀片的厂家最多，抵达28家 ；其次是苯磺酸阿格列汀片，有9家申报。
复方制剂由于制剂手艺以及未来临床难度的问题，较少厂家申报。但笔者仍然发明，山东罗欣、杭州百诚、正大天晴以及宜昌长江药业均有申报DPP-4与二甲双胍的复方制剂。这是一个优异的信号，批注现在有越来越多的海内厂家敢于挑战研发有难度的项目。
6类仿制仍然是我国药企研发的主要偏向。其中申报苯磺酸阿格列汀片的仿制厂家最多，有16家 ；申报利格列汀片、西格列汀片以及维格列汀片的厂家也划分有10家以上。
GLP-1受体激动剂
种种申报多与艾塞那肽相关
GLP-1受体激动剂被医生以为是现在非胰岛素类最有用的糖尿病用药，这类药物可以恒久有用的降低糖化血红卵白，同时可以降低体重。然而注射使用是其普及的最大障碍，因此GLP-1受体激动剂现在在糖尿病用药中仍是三线用药。
现在的研发偏向基本都在开发GLP-1受体激动剂的越发长效或者更利便使用的剂型。已经有一系列口服GLP-1受体激动剂在研发早期阶段，包括OG217SC（semaglutide; Novo Nordisk）、ORMD-0901（exenatide ；Oramed Pharmaceuticals）、TTP054（vTv Therapeutics）以及TTP273（vTv Therapeutics）。若是这些GLP-1受体激动剂口服药开发乐成，且能有用控制本钱，则这类药物有可能成为二线用药。
现在全球已经上市的GLP-1受体激动剂抵达5个。凭证咸达V3.2数据剖析，我国上市的GLP-1受体激动剂有2个产品：阿斯利康的艾塞那肽和诺和诺德利拉鲁肽。而在外洋已经上市的利司那肽（Lixisenatide）、阿必鲁肽（Albiglutide）以及度拉糖肽（Dulaglutide），在海内只有原研申报入口，暂时没有仿制企业申报。海内举行GLP-1受体激动剂新药申报的情形如表3。
可以看到，海内关于GLP-1受体激动剂的研发主要集中在艾塞那肽给药方法改良的模式下。全新结构的申报有上海仁会生物的贝那鲁肽注射液、江苏豪森的聚乙二醇洛塞那肽注射液以及诺利糖肽注射液，希望这些产品能够在临床疗效上比现有上市产品更具优势。
3.1类药物申报仍集中于艾塞那肽。艾塞那肽虽然是GLP-1受体激动剂中第一个被批准的药物，但半衰期短，给药频率高，一天两次 ；免疫原性方面，因与人GLP-1只有53%同源性，以是免疫原性较强。而之后被批准的利拉鲁肽降糖效果优于艾塞那肽，因此销售更好。
不过，到现在为止只有深圳翰宇药业以及杭州九源基因两家公司申报艾塞那肽注射液的仿制申请，关于这个效果倒是有点出乎意料。
SGLT-2抑制剂
4个新药申请，3.1类热度高
SGLT-2是一个新型的糖尿病治疗靶点。与古板糖尿病治疗药物作用机理差别，SGLT-2抑制剂可从尿中倾轧体内多余的葡萄糖，从而镌汰糖基化卵白，改善肝脏和外周组织的胰岛素敏感性、改善β细胞功效，同时进一步改善肝脏胰岛素对抗，从而促使较高的肝糖输出恢复正常。由于这一作用机理，SGLT-2抑制剂可联合其他治疗方法，还能减轻糖尿病人的体重。
阿斯利康的达格列净是第一个上市的SGLT-2抑制剂，该产品于2013年一季度在欧洲上市。田边三菱与强生联合开发的坎格列净于2013年第二季度在美国上市。厥后上市的尚有：勃林格殷格翰与礼来联合开发的依帕列净，该产品还可与利拉利汀联适用药。现在研发晚期的项目集中在SGLT-2的联适用药上。（见表4）
在海内，现在还没有一个SGLT-2抑制剂上市。不过，阿斯利康的达格列净和勃林格殷格翰的恩格列净都已申报入口临床申请。凭证咸达数据V3.2，坎格列净也申报了入口申请，但厂家未知。
有不少海内药企针对该靶点举行全新化合物的开发（见表5），希望这些新化合物能在耐受性上有更好的体现。
3.1类申请热度仍然很高。其中卡格列净有23家申报，恩格列净有16家申报，达格列净有13家申报。在日本上市的依格列净的仿制厂家较少，但种种盐的依格列净仍然有7家申报。
SGLT-2抑制剂的复方制剂申请有：山东罗欣的恩格列净利格列汀片，哈尔滨至宝制药的复方卡格列净盐酸二甲双胍片。这也是未来糖尿病用药的主流研发趋势。
胰岛素及其类似物
二代、三代产品生物类似药为主要开发目的
胰岛素是最有用的糖尿病治疗药物，无论是1型照旧2型糖尿病，治疗计划中的最后一道防地就是胰岛素，因此胰岛素有糖尿病治疗“最终药物”之称，具有不可替换性。
胰岛素履历了动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物以及超长效胰岛素4个生长阶段。现在外洋研究主要集中在超长效胰岛素的开发上，而海内研发主要集中在二代与三代胰岛素类似物的开发上。
我国胰岛素市场现在仍然以原研产品为主，特殊是胰岛素类似物，以诺和诺德、赛诺菲和礼来等主导市场。而本土企业现在主要在人胰岛素品类市场中分得一席之地，代表企业如联邦制药、通化东宝及甘李制药等。
海内现在涉及胰岛素相关研发公司集中在：通化东宝、甘李药业、珠海联邦、海正药业、正大天晴、宜昌长江、江苏万邦以及合肥天麦这几家。
由于生物药以及生物类似药的手艺壁垒较高、工艺重大、生产控制条件较为难掌握，因此相比化药开发，企业的数目少了许多。
现在海内厂家研发申报的项目集中在人胰岛素及其长效制剂，三代胰岛素基本是申报15类，已有国家标准。甘精、门冬、赖脯胰岛素以及种种人胰岛素的预混剂型都有申报，这对外企把持的海内市场具有一定的攻击性。至于未来的市场名堂，则需各企业在包管产品质量的基础上，对市场举行深耕细作开发。
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