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中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破

2016-11-23

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由天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授向导的科研团队，克日在展现寨卡病毒要害药物靶点方面取得主要突破，乐成剖析了寨卡病毒NS2B-NS3pro卵白酶复合物原子区分率水平的三维结构。该卵白酶复合物在寨卡病毒整个生涯周期中起要害调理作用。这项研究为开发治疗寨卡病毒的特效药物涤讪了主要的结构基础。相关研究效果已在线揭晓于自然出书集团刊行的学术刊物《细胞研究》上。该集团的旗舰刊物《自然》是天下上最主要的科研学术期刊之一。

杨海涛教授和籍晓云教授向导的科研团队在研究中发明，寨卡病毒的NS2B-NS3pro卵白酶复合物是一个要害抗病毒药物靶标。由于只有该卵白酶复合物被激活，并完成一系列水解反应后，病毒才华启动复制历程�？蒲兄霸崩殖善饰隽苏ú《綨S2B-NS3pro卵白酶复合物的晶体结构，展现了病毒卵白酶被激活的要害分子机制。“NS2B-NS3pro卵白酶复合物似乎一把‘小铰剪’，它被激活后，会把跟病毒复制相关的一条长链卵白质‘剪断’，疏散后的多个卵白质‘小单位’举行组装后，才华启动病毒的复制。”研究团队成员、天津大学生命科学学院博士生陈侠先容，“我们最终想要实现的是对卵白酶举行抑制，不让它被激活及施展作用。”

使用该卵白酶复合物作为药物靶点，科学家们已经乐成筛选到一种被称为“aprotinin”的有用抑制剂。“aprotinin”是一种临床药物，并在手术中被用于止血。它对寨卡病毒卵白酶活性有很好的抑制作用，该抑制剂的发明将有助于进一步开发抗寨卡病毒的药物。别的，研究还发明，寨卡病毒卵白酶保存一种特殊的“自抑制”状态。据此，科学家们提出了一种全新的抗病毒药物设计战略——若是能设计一种化合物可以将病毒卵白酶锁定在“自抑制状态”，将会导致该酶无法被激活，最终抵达抑制病毒复制的目的。

据美国疾病控制与预防中心最新的数据显示，寨卡病毒已经撒播到60多个国家和地区。寨卡病毒熏染除了能够造成新生儿小头畸形，还能引发格林-巴利综合征。此后者是一种严重的神经系统疾病，能导致患者瘫痪甚至殒命。

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