到2016年11月24日为止 ，在CDE临床试验平台备案的CFDA要求的289个品种一致性评价的项目仅有5个药品,7个厂家规格（文号） ，如下表 。
凭证一样平常的历程 ，从在 CDE临床备案到完成人体生物等效试验需一年左右 ，也就是说 ，到2017年底 ，有望完成SFDA要求的289个基本药物一致性评价仅有5个药品 ，7个厂家规格（文号） 。
凭证SFDA的要求 ，这289个药品的1万6千多个文号要在2018年前完成一致性评价 ，现在的历程批注 ，这不但注定是一个落空的使命 ，也是不可能的使命 ，甚至是在2018年前还基本没有最先的使命 。
影响了一致性评价的要害因素有哪些呢 ？
一、艰难海淘的参比制剂 。
到现在为止宣布了三批个产品的参比制剂 ，这些制剂均是在外洋注册生产和销售 ，除了购置差别批号外 ，还要艰辛网络相关正当和及格资质证实 ，这些与虎谋皮的行为注定了不会获得外洋企业的配合 ，加大了一致性评价的难度 ，拖延了历程 。
然而生产这些制剂的跨国公司在海内设立的中国公司子生产的相同的产品却不可当做参比制剂 ，同时 ，令人感应惊惶的是这些海内子公司在海内地产化的产品在招标时却被所有当做原研药品看待享受了原研药的分组和价钱 。
这样两个环节的差别待遇被指就是一方面为了加大海内企业一致性评价的难度、一方面外企可继续保有市场优势 。而一样平常原研药品由海内子公司生产时均是照搬外洋的处方或是稍加刷新 ，并不会有实质性转变 。
11月22号SFDA宣布的仿制药质量和疗效一致性评价事情政策问答中关于参比制剂选择问题：原研品种难以确定或已停产、退市 ，美日无相关RLD(reference list drug)产品 。
SFDA答：凭证《总局关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的通告（2016年第106号）》的要求 ，企业找不到且无法确定参比制剂的 ，由药品生产企业开展临床有用性试验 。
这一条更是匪夷所思 ，可能是混淆了一致性和有用性的区别 ，没有确定参比制剂的开展临床有用性评价 ，那么跟谁做 ？是和空缺比照比有用就可以 ，照旧要有一个参比制剂做非劣效试验 ？若是是前者 ，做有用性试验那就不是一致性评价 ，若是是后者还得需要一个参比制剂 。
况且临床试验相比测定血药浓度的等效性试验可变因素太多 ，要判断起来要难题的多 。
有些参比岂非一定要病态的钻牛角尖式的追踪到数十以致百年前的原研药品厂家 ？纵然追踪到谁人厂家 ，那么现在的辅料工艺也不是数十年前其时的药品的处方和工艺了 ，随着时代的前进也一直更新了装备工艺和处方了 。
二、海量的生物等效性试验需求和紧缺的一期实验室生物等效试验能力
从CDE开通临床试验备案之日起 ，在其系统中的等效性备案共543个 ，盘算下来每年接受生物等效试验不过一二百个 ，722临床核查后临床机构更趋向于少接慎接 ，除去新药和注册的生物等效试验外 ，能够举行一致性评价的寥若晨星 ，纵然传说的放宽生物等效试验机构的认证或铺开生物等效试验的取血 ，建设起一套能够经得起核查稽察以致侦查的质量包管系统到举行试验至少也得一年以上 ，对2018前完成一致性评价完全无济于事 ，帮不上忙 。
三、一致性评价决胜在市场
市场配套的政策才是企业自动举行一致性评价的最大动力,而现在看招标政策并不配套 。
从一致性评价看法提出之日 ，跨国公司就赢定了 ，由于这从看法上确定了原研药的优势职位 ，原研药（包括其海内子公司地产化产品）在卫计委的招标规则中单独分组并背面海内企业较量 ，拉大了原研和海内企业的价钱差 ，占尽先机海内企业望其项背而不可及 。
企业要证实口服制剂的一致性只有重新举行生物等实验这西岳一条道 ，以前的上市时的BE试验数据并不被认可 。令人含混的是注射液等举行药学研究容易被证实一致性的剂型并不开展 ，也没有任何渠道获得招标部分的认可 。
在招标规则中空有一条通过一致性评价的药品单独分组 ，一直没有任何一个产品能够运用这个规则 ，以是有人以为一致性评价客观上是帮了原研企业的忙 ，每年也也多消耗了数百亿的医保用度 。一致性评价希望缓慢,外企才是一致性评价中最大赢家 。
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