CDE药品审评周报（2016.2.15-2016.2.20）
阴历年后第一周，国家局马力全开，本周审评完毕400多个药品，包括21个1.1类药品，其中20各获批临床，1个不批准，3类和6类之后，国家局已经最先着手处置惩罚1.1类了！
本周看点
申报1
本周仅有50个（按受理号计，下同）药品进入在审评状态，申报量一直维持在较量低的水平，看来种种政策下，各人的起劲性照旧受一定攻击的，重点药物：
1、SCC-31胶囊：本品由山东罗欣申报，为1.1类化药。众所周知罗欣此前一直致力于做仿制药，这个药品是罗欣申报的第一个立异药啊，也是准备开拓新领土的节奏。SCC-31作用于PI3K-AKT-mTOR信号通路，是一种ATP竞争性及特异性的mTOR激酶小分子抑制剂，相比已上市的雷帕霉素类似物类mTOR变构抑制剂具有更有用和广谱的疗效。PI3K-AKT-mTOR抑制剂是现在最热门的小分子靶点，有快要50个分子处于临床研究阶段，顺应症普遍癌症、免疫、心血管、代谢、神经等多种重大疾病领域。希望本品也可以乐成用于种种疾病吧。
2、atezolizumab注射液：本品由罗氏在海内首次申报临床，是一种PD-L1抑制剂，现在已经在一项治疗非细小性细胞肺癌以及一项治疗膀胱癌的临床二期研究中取得了重大乐成。PD-1/PD-L1愈加火热，百时美施贵宝、罗氏、默沙东、阿斯利康等等均加入该雄师，海内也有厂家研发该靶点的立异药，拭目以待吧。
3、ABT-493/ABT-530片：本品由艾伯维在海内首次申报临床，ABT-493/ABT-530是一种全口服、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于所有6种基因型丙肝的治疗。本品是一种全口服、逐日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，处方规格制订300mg/120mg，其中，ABT-493是一种NS3/4A卵白酶抑制剂，ABT-530则是一种NS5A抑制剂。作为在丙肝领域唯一能和吉列德过招的公司，艾伯维也真是辛勤了。
审批2
本周进入审批状态的药品共268个，审批完毕的药品443个，制证完毕的药品169个，其中大宗1.1类获批临床，以下先容此前无结论的重点药品，暂无结论的自动滚入下周：
1、马来酸英利替尼胶囊：本品是东阳光申报的1.1类抗肿瘤药，2015年3月承办，为特殊审批品种，现在审评完毕，获批临床。东阳光对替尼类情有独钟，英利替尼是广东东阳光近3年来继宁格替尼、莱洛替尼、博昔替尼之后申报的第4个替尼类药物，现在已经所有拿光临床批件。
2、注射用Hemay102：本品由海南海灵申报，为1.1类化药，2013年9月承办，为特殊审批品种，历经2次发补，终于获批临床。据查，本品用于治疗肝癌，详细靶点未知。
3、知非沙班片：本品由天津药物研究院自主研制，为Ⅹa因子抑制剂，用于防治静脉血栓形成、肺栓塞、预防心房颤抖引起的全身性栓塞等急、重性心脑血管疾病。知非沙班现在已获批临床，是海内首个自主研发、进入临床研究阶段的沙班类抗凝血药物。
4、凯泰酮胺胶囊：广州顺健生物医药科技有限公司申报的1.1类化药，推测可能是一种抗白血病的药物，2014年9月承办，为特殊审批品种，现在已审批完毕，获批临床。
5、HSK3486乳状注射液：本品由四川海思科研发并申报，是一种新型GABAA受体（又称γ-氨基丁酸A型受体）激动剂，丙泊酚的氟代衍生物，具有镇静催眠及麻醉作用。本品也是2014年9月承办，为特殊审批品种，发补过一次，现在已审批完毕获批临床。
6、哌哒甲酮片：本品由广东华南新药创造中心申报，也是1.1类，代号AD16。该化合物作为神经炎症抑制剂对晚年痴呆有着革命性突破，为未来抗晚年痴呆药物指出新偏向。临床前药效研究批注，AD16作用机制与古板药物都差别，效果与现在上市的产品多奈哌齐和美金刚胺相当，且成药性优于外洋同类开发品种。本品2015年1月承办，为特殊审批品种，现在已审批完毕，获批临床。
7、BGB-3111胶囊：本品由百济神州研发申报，于2015年2月进入CFDA药品审评中心，为特殊审批品种。BGB-3111是BTK抑制剂，据称比全球首个上市的BTK抑制剂ibrutinib有更高的选择性。历时12个月，现在已经审批完毕，获批临床。
8、注射用XCCS605B：本品由浙江医药股份有限公司新昌制药厂1.1类申报临床，该药是一种用于肿瘤的治疗的增敏剂，2015年2月承办，为特殊审批品种，现在已经审批完毕，获批临床。
9、希明哌瑞片：本品由中国科学院上海药物研究所研发并申报，2015年8月才进入审评中心，现在已经审批完毕，历时仅仅7个月，缘故原由可以算上“双重身份”品种，即重大专项品种和特殊审批品种。本品是一种PARP1抑制剂，应该是用于抗肿瘤。
10、注射用聚乙二醇伊立替康：本品由天津键凯科技有限公司申报的1.1类化药，该药是对已上市药物伊立替康举行PEG修饰，用于抗肿瘤治疗。经由PEG修饰的药物可以将PEG的优良性子付与所形成的复合物，增强药物的水溶性、延伸消除时间并改善生物漫衍。本品2014年9月进入审评中心，为特殊审批品种，审评耗时16个月，现在已经审批完毕，获批临床。而天津键凯这个公司是专门做聚乙二醇及新型聚乙二醇活性衍生物研发和生产的。
别的，涉及审批完毕的1.1类药品尚有丙酮酸钠吸入剂、注射用头孢妥仑磷酸钠、TPN171H、注射用HYC11395、CM118片、加格列净片、凯泰酮胺胶囊、AL8326片、盐酸博昔替尼胶囊、SHR7390片以及马来酸苏特替尼。
本周审批完毕的药品中，尚有203个3.1类，其中除了一个通告撤回的生产申报，其余均为临床申报，均获批临床，获批率100%。以及114个6类，103个获批临床，获批率也很高啊。而关于审批完毕的入口品种，只有7个，其中6各获批临床，无结论的为生产申请，预计悬了。
分享到：
相关新闻
