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尊龙凯时在药物晶型研究方面具有专业的科研人才和先进的仪器装备，在晶型研究和公斤级工艺开发方面有富厚的履历 。
发明质料药的种种盐型/晶型/共晶评价质料药差别晶型的成药性开发质料药结晶生产工艺以获得目的晶型、形貌及粒径
1、晶型药物的生物学评价
需要接纳切合晶型物质状态纪律的生物学评价的科学要领,溶液状态下的体外细胞评价要领、已爆发转晶的悬浮液体内给药等评价要领无法反应固体晶型物质真实的生物学特征 。故应接纳动物体内试验并固体给药方法,可获得晶型物质真实的生物学评价数据 。
2、晶型药物的消融性或溶出度评价
当质料晶型物质状态差别时,晶型质料或固体制剂的消融或溶出性子可能保存较大差别,以是需要举行晶型物质与消融或溶出性子的关系研究 。以消融度或溶出度、消融速率或溶出速率作为评价指标 。
质料药接纳消融曲线法,固体制剂接纳溶出曲线法,可参照 《口服固体制剂溶出度试验手艺指导原则》相关内容举行消融曲线或溶出曲线较量 。
物质在结晶时由于受种种因素影响，使分子内或分子间键合方法爆发改变，致使分子或原子在晶格空间排列差别，形成差别的晶体结构 。统一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的征象称为多晶征象(polymorphism) 。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳固的，但由于从亚稳态转变为稳态的历程通常非�；郝�，因此许多结晶药物都保存多晶征象 。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶型和假多晶型 。
统一药物的差别晶型在外观、消融度、熔点、溶出度、生物有用性等方面可能会有显著差别，从而影响了药物的稳固性、生物使用度及疗效,该种征象在口服固体制剂方面体现得尤为显着 。药物多晶型征象是影响药品质量与临床疗效的主要因素之一，因此对保存多晶型的药物举行研发以及审评时，应对其晶型剖析予以特别的关注 。
1、X-射线衍射法（X-ray diffraction）
X-射线衍射是研究药物晶型的主要手段，该要领可用于区别晶态和非晶态，判别晶体的品种，区别混淆物和化合物，测定药物晶型结构，测定晶胞参数（如原子间的距离、环平面的距离、双面夹角等），还可用于差别晶型的较量 。X-射线衍射法又分为粉末衍射和单晶衍射两种，前者主要用于结晶物质的判别及纯度检查，后者主要用于分子量和晶体结构的测定 。
2、红外吸收光谱法
差别晶型药物分子中的某些化学键键长、键角会有所差别，致使其振动-转动跃迁能级差别，与其响应的红外光谱的某些主要特征如吸收带频率、峰形、峰位、峰强度等也会泛起差别，因此红外光谱可用于药物多晶型研究 。现在已知的由于晶型差别引起红外光谱差别的药物有甲苯咪坐等20多个品种 。
3、熔点法和热台显微镜法
如上所述，药物晶型差别，熔点可能会有差别，除常见的毛细管法和熔点测定仪要领外，热台显微镜也是通过熔点研究药物多晶型保存的常见要领之一，该要领能直接视察晶体的相变、熔化、剖析、重结晶等热力学动态历程，因此使用该工具照药典划定举行熔点测定可起源判断药物是否保存多晶征象 。
部分药物多晶型之间熔点相差幅度较小，甚至无差别，故以熔点差别确定多晶型，只是起源检测要领之一 。一样平常来说，晶型稳固性越高熔点也越高；两种晶型的熔点差别巨细，可以相对地预计出它之间的稳固性关系 。若是两种晶型熔点相差不到1℃时，则这两种晶型在结晶历程中就可以同时析出，且两者的相对稳固性较难判别 。两者熔点越靠近，不稳固的晶型越不易获得 。
4、热剖析法
差别晶型，升温或冷却历程中的吸、放热也会有差别 。热剖析法就是在程序控温下，丈量物质的物理化学性子与温度的关系，并通过测得的热剖析曲线来判断药物晶型的异同 。热剖析法主要包括差示扫描量热法、差热剖析法和热重剖析法 。热剖析法所需样品量少，要领轻盈，迅速度高，重现性好，在药物多晶型剖析中较为常用 。
5、偏鲜明微镜法
偏鲜明微镜除了含有一样平常光学显微镜的结构外，最主要的特点是装有两个偏光零件，即装在载物台下方的起偏镜(又称下偏光镜)和装在镜筒中的剖析镜(又称上偏光镜) 。两镜均由人工合成偏光片组成，通过角度的调解，可将射入光源转换成正交偏光 。正由于云云，该要领主要适用于透明固体药物 。
透明固体药物的视察一样平常是在正交偏光下举行 。由于晶体结构差别和偏光射入时的双折射作用，在偏鲜明微镜上、下偏光镜的正交作用下，晶体样品置于载物台上旋转360?时，则晶体展现短暂的隐失和闪亮，晶体隐失时晶体与偏振器振动力向所成的交角称为消光角，通过差别的消光角，即可决议晶体所属的晶型] 。
偏鲜明微镜法还可研究晶型间的相变，可以淮确测定晶体熔点；关于具有各项向异性的动植物质料(如纤维卵白、淀粉粒)的结构，具有特殊的判断作用 。
6、核磁共振法
差别晶型结构中分子中的原子所处化学情形保存细微差别，类似核对施加的外磁场即爆发差别的响应，致使类似核在差别化学位移处爆发共振，因此其13C—NMR谱图差别，通过对差别晶型图谱的比照，即可判断药物是否保存多晶征象，通过与已知晶型的13C—NMR较量，也可获得测试样品的详细晶型 。尤其是近年来泛起的固态13C—NMR、高效质子去藕合、交织极化(CP)、幻角自旋(CAS)等新手艺的应用，使得我们能获得高区分率的13C—NMR谱，这种谱图能给出有关动力学和局部化学情形的详细原子水平的信息，因此利这种高区分率的13C—NMR谱图可举行多晶型的混晶剖析以及某种特征晶型的测定 。
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药物晶型研究
药物稳固性试验
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