ASCO2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda多种组合计划治疗晚期玄色素瘤体现起劲数据
国制药巨头默沙东（Merck & Co）克日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合其他治疗计划（包括癌症疫苗T-vec、dabrafenib+trametinib、低剂量ipilimumab）治疗晚期玄色素瘤的3个研究的数据。这些数据划分来自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022、KEYNOTE-029研究。这些激感人心的早期数据指明晰Keytruda作为组合疗法中的主要组成部分在玄色素瘤临床治疗中的重大潜力。
这3个研究划分回覆了Keytruda用于多种组合计划中的特定问题，在每个研究中，组合计划的清静性被证实是可治理的。
MASTERYKEY-265：Keytruda联合癌症疫苗T-Vec计划
该研究在初治、不可切除性、晚期玄色素瘤患者中开展，视察了Keytruda联合癌症疫苗T-vec的疗效、清静性和耐受性。该研究由默沙东与安进联合开展，来自21例可评估患者的数据显示，Keytruda（200mg每2周一次）联合T-vec（4ml 10的6次方/mL，每2周一次）计划，确认的总缓解率（ORR）为57.1%（n=12/21），23.8%为完全缓解（n=5/21），33.3%为部分缓解（n=7/21）。
KEYNOTE-022：Keytruda联合dabrafenib+trametinib计划
该研究在晚期玄色素瘤患者中开展，视察了Keytruda联合dabrafenib（一种BRAF抑制剂）和trametinib（一种MEK抑制剂）用于特定类型晚期玄色素瘤的治疗。来自15例患者的早期数据显示，Keytruda（2mg/kg，每三周一次）联合dabrafenib（150mg，天天2次）和trametinib（2mg，天天一次），9例患者实现部分缓解，其中5例获得确认。别的，在可评估损伤（lesion）数据的患者中，92.3%的患者履历肿瘤体积缩�。╪=12/13）。
KEYNOTE-029：Keytruda联合低剂量ipilimumab计划
该研究在晚期玄色素瘤患者中开展，评估了Keytruda联合低剂量ipilimumab的疗效和清静性。ipilimumab是一种CTLA-4抑制剂，用于治疗玄色素瘤。来自153例可评估的晚期玄色素瘤患者的数据显示，Keytruda（2mg/kg每三周一次）联合低剂量ipilimumab（1mg/kg每三周一次共计给药4次）总缓解率（ORR）为57%，其中10%为完全缓解（n=15/153），47%为部分缓解（n=72/153），6个月无希望生涯率为70%，6个月总生涯率为93%。在数据剖析时，中位无希望生涯期尚未抵达，98%的缓解继续维持。中位随访一连时间为10.0个月。
分享到：
相关新闻
