编辑说：5月31日 ，卫计委等部分宣布《关于印发首批勉励研发申报儿童药品清单的通知》。清单中列出苯海索等32种药品的剂型、规格 ，勉励生产企业研发申报 ，以增进儿童用药的研发创造。笔者针对清单中32种药品的上市情形举行统计剖析 ，以利便药品生产企业相识情形 ，选择研发战略。
总体情形：
主要集中于神经与精神疾病用药、心血管疾病用药领域 ，共占50%
清单中32种药品的剂型集中在注射剂、口服溶液、口服混悬液等3种儿童相宜剂型(见图1) ，占总数的78.12% ，。现实上 ，其余的口服酏剂、口服制剂、口腔黏膜溶液、糖浆剂也属于口服溶液制剂�？诜芤褐萍辆哂屑亮咳菀卓刂啤⒍淄萄实扔诺� ，因此 ，在儿童药品的研发历程中关于口服药品可以思量口服液体制剂的开发。
图1 32种药品剂型统计
为相识这些品种在海内外市场的情形 ，笔者检索了美国药师协会(American Pharmacists Association)视为官方用药参考指南的《美国儿科剂型手册》(第21版)(Pediatric & Neonatal Dosage Handbook with International Trade Names Index) ，以及海内儿童用药主要参考《国家处方集·儿童版2013》 ，并辅助查找CFDA官网数据库 ，目的是相识这32个品种在美国和我国儿科临床的使用情形、生产厂家信息和获得海内批准文号的情形。
通过检索发明 ，清单中32种药品有23种药品在海内和美国均有上市;多粘菌素E、胰岛素样生长因子在我国和美国均无上市信息;水合氯醛等4种药品仅在美国有上市药品 ，海内暂无已上市的同通用名药品;而促皮质素(ACTH)和双氢睾酮仅在海内有上市信息。
凭证药品治疗种别举行分类 ，32种药品主要集中在神经与精神疾病用药、心血管疾病用药领域 ，共占50%(见图2)。
图2 32种药品治疗领域漫衍
中美共有品种：
共涉及23种药品
在中美均获批准的药品中 ，海内独家生产的品种包括华润双鹤药业股份有限公司的二氮嗪和广州白云山汉方现代药业有限公司生产的硫酸长春碱 ，但硫酸长春碱有入口的注射剂。
比照清单中剂型与已上市剂型发明 ，地高辛注射剂、肾上腺素注射剂、碳酸氢钠注射剂等3种药品剂型已在海内批准上市。其中 ，地高辛注射剂海内已有2个批准文号、2个厂家;肾上腺素注射剂海内已有23个厂家 ，共计33个批准文号;碳酸氢钠注射剂海内已有105个厂家 ，共计154个批准文号。但这3个药品在清单中所列规格暂无已批准药品。其他20个药品在清单中所列的剂型均未上市。
比照美国的剂型情形发明 ，其中15个药品的剂型在美国已经有上市药品 ，包括：苯海索口服酏剂、苯妥英钠注射剂、地高辛注射剂、呋塞米口服溶液、氟哌啶醇口服溶液、劳拉西泮注射剂、尼莫地平口服溶液、普萘洛尔口服溶液、肾上腺素注射剂、碳酸氢钠注射剂、二氮嗪口服溶液、长春碱注射剂、巯嘌呤口服混悬液、左乙拉西坦注射剂、异烟肼糖浆剂。
其中 ，普萘洛尔、地高辛等药品已经在成人人群中应用多年 ，清静性和有用性都值得认可 ，但没有儿童的相宜剂型。由此可见 ，儿童药品改剂型依旧是研发重点之一 ，尤其是将现有成人药品研发成适合儿童使用的剂型和规格 ，参考外洋儿童用药品的剂型和规格 ，是生产企业在儿童药品研发时的主要偏向。其他8种药品在清单中所列剂型在美国也没有查找到批准信息。
值得注重的是 ，2016年1月29日国家药品审评中心宣布第一批优先审评儿童药品 ，其中就包括武汉科福新药有限责任公司的盐酸普萘洛尔口服溶液120ml : 0.5136g ，与5月31日清单中的普萘洛尔口服溶液仅规格差别。
中国特有品种：
促皮质素(ACTH)和双氢睾酮仅在海内有上市信息
促皮质素(ACTH)是海内特有的药品 ，用于治疗风湿免疫性疾病 ，海内仅上海上药第一生化药业有限公司生产质料药和注射剂 ，注射剂只有25U ，没有40U和80U规格上市。双氢睾酮是类固醇激素 ，用于内渗透调理。贵阳新天药业股份有限公司的双氢睾酮的质料药和凝胶制剂正在审评阶段。
美国特有品种：
水合氯醛等4种药品仅在美国有上市药品 ，海内暂无已上市的同通用名药品
有5种药品虽然在《国家处方集·儿童卷》中未列出 ，但美国儿科剂型手册中已经对儿童使用举行了先容。按疾病领域分类情形及剂型统计(见表1) ，除水合氯醛外 ，其他药品对应剂型在美国均已有批准。水合氯醛在海内只有樟脑水合氯醛获得CFDA批准 ，用于龋齿的暂时止痛 ，有质料药批准文号1个、制剂批准文号13个。水合氯醛用于镇静催眠的品种尚未在海内批准上市 ，但在各医疗机构有水合氯醛制剂。
由此可见 ，参考外洋儿科使用药品 ，尤其是疗效好、清静性高的儿科专用药品 ，相识临床试验和相关的专利信息 ，举行国产仿制药的开发 ，也是生产企业举行儿童专用药品研发的偏向之一 ，同时可增进儿童药品的可获得。
重组人甲状旁腺激素海内有重庆富进生物医药有限公司的注册申报。美国FDA于2015年1月批准其上市。
表1 32种药品美国特有品种相关信息一览
中美均未上市品种：
多粘菌素E、胰岛素样生长因子在我国和美国均无上市信息
多粘菌素E口服溶液、胰岛素样生长因子-1注射剂在海内和美国都没有已经上市的药品。多粘菌素E是一种多肽类抗生素 ，现在海内和美国都已经有多粘菌素B;胰岛素样生长因子为胰岛素类似物 ，有降糖作用。
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