新药上市后再评价渐成趋势
“新药上市后 ，都需要做危害治理 ，开展大人群应用的清静性和有用性研究 。”恒瑞医药主持新药研发的副总司理张连山博士体现 。自阿帕替尼2014年上市至今 ，该公司有专门的医学事务和药物警戒部分职员认真药物清静性方面的信息和数据网络 。
随着海内药企立异研发能力增强 ，药品上市后清静性、新顺应症等可一连性研究也要与国际接轨 。近期宣布的《药品注册治理步伐（修订稿）》征求意见稿提到 ，申请人应当对已上市药品的清静性、有用性、质量可控性等举行一连研究 ，应当建设临床试验清静监测与评估系统 ，实时网络所有涉及试验药物的清静性信息 ，举行报告 。
“国家总局首次提到这一说法 ，这是切合国际潮流的 ，新药上市都要做Ⅳ期临床研究 ，主要是相识清静性 。”国家“千人妄想”专家联谊会秘书长张丹提到 ，美国和欧洲都有专门的系统要求上市企业以及所有社会医护职员实时对相关信息举行挂号 ，主要也是出于增强清静性的思量 。
清静意识提高
政府层面越来越重视药品上市后的危害治理 。去年6月 ，海南省食物药品监视治理局要求企业制订药品上市后危害治理制度 ，相识药品的清静性和有用性研究动态 ，须要时自动开展上市后研究和临床试验 。
海内立异能力较量强的企业也最先在新药上市后搭建数据库 。“尊龙凯时新药上市后清静数据主要靠数据库在治理 。随着我们和外洋相助的项目越来越多 ，这方面的要求也会越来越多 ，这是我们必需要做的 。”张连山博士提到 。
无独吞偶 ，贝达药业的�？颂婺嵩谏鲜泻蟮牧侥昴谝沧隽艘怀〈蠊婺５纳鲜泻笄寰残浴⒂杏眯允萃缡虑� ，所有用药患者都举行了挂号 。贝达药业有限公司总裁兼首席科学家王印祥告诉《医药经济报》记者 ，他们还做了杭州和青岛几家重点医院的检测 ，完成后的临床数据也都汇报给政府 ，这也是海内第一家药企在新药上市后开展大规模的清静性监测事情 。
贝达药业有一个网上系统 ，医生可以在网络上填报患者用药信息 ，医学事务部举行网络和剖析后 ，给医生提供反响意见 。
早年 ，业内对药品上市后研究没有严酷要求 ，随着国际化程序加速 ，相关要求逐步趋严 。清静性数据网络涉及一系列挑战 ，好比患者的小我私家信息怎样�；� ，临床医生事情负荷较大 ，只能网络到大部分清静数据 ，操作流程有待完善 ，有些不良反应可能没有被发明等 。
随着政府在产品上市后的羁系头脑有所提高 ，一旦其他政策能够响应配套 ，则能镌汰数据网络阻力 ，事实医院反响对药企而言至关主要 。
同时 ，药品上市后清静性评价也有助于药品推广 。张连山强调：“现在中国卖药和已往纷歧样 ，特殊是立异药 ，需要更多的学术推广 。做更多的市场推广 ，从学术上去推广一个药品需要有一个很好的专业配景 ，人才很主要 ，专业要求越来越多 。”
扩展新顺应症
此前 ，中国医院药学专业委员会信用主任委员李大魁曾提到 ，药品研究不可止步于上市 ，国际上许多在市场上销售额过1亿美元的药品 ，都是通过一直的临床验证、临床证据积累等举行二次开发 ，最终发明新顺应症 。
抗血管天生靶向药物,阿帕替尼在晚期胃癌被证实清静有用 ，自2014年10月在普遍人群开展大样本的IV期临床研究 。同时 ，基于立异驱动生长的国策 ，中国药学专家、肿瘤临床专家先后提倡30余项探索性研究 ，包括对肺癌、胃癌、食道癌、肝癌的治疗 。历经一年起劲 ，在多个偏向取得阶段性效果 ，发明新的顺应症 ，延伸产品生命周期 。
而原本用于晚期肺癌治疗的二线用药产品�？颂婺� ，通过400例与古板化疗药物的比照研究 ，于2011年拿到了用于治疗晚期肺癌一线顺应症的批文 。王印祥告诉记者 ，该研究效果现在正处于发论文阶段 。别的 ，贝达药业还在对�？颂婺峋傩兄琢鲋瘟屏煊虻纳疃瓤� ，扩展到食管癌、晚期肺癌脑转移研究 ，包括改变剂型 ，制成膏剂用于治疗银屑病 。
多位采访工详细现 ，海内外对新顺应症的审批差别不大 。真正的差别不是流程 ，而是能否对差别情形的顺应症扩展研究接纳纷歧样的政策 ，而非“一刀切” 。
新的顺应症审批都要做注册临床 ，视详细情形而定 。王印祥诠释 ，如�？颂婺崾欠袷视糜谕砥诜伟┮幌哂靡┑奶剿餍匝芯� ，由于此前国际上已经有类似研究效果供参考 ，可以直接申请注册临床 。针对差别器官癌症治疗的深度开发 ，首先要做探索性的小规模研究 ，找到支持该研究的证据 ，再举行大型的注册临床试验 。
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