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《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇麦肯锡剖析家撰写的文章，回首1996-2014年近20年间新药研发乐成率的转变。
1996-2011年，新药研发乐成率逐年稳步下降，2008-2011年三年平均乐成率是1996-1999三年的一半不到（7.5%对16.4%），但自2011年后最先反弹，现在已高于2000年。
已往15年间，新药产出下降是制药工业最受关注的问题，现在看来终于有点春暖花开的迹象。不但现在乐成率最先反弹，并且已往10年进入临床的项目以每年6%的速率在增添�？梢栽ぜ�，上市新药数目会继续增添。
自2000年最先，古板的谋划模式（即针对常见病但无显着价值区分的所谓重磅药物模式）最先受到挑战。药监和支付部分最先要求药物不但能改善化验单数字，还要刷新病人生涯质量和寿命 ；不但要比慰藉剂好，还要比标准疗法更好。可是，新药是个长周期运动，药厂并不可把研发线上的产品马上酿成药监部分需要的产品，这个冲突导致一个长达10年的衰退期。
现在，制药工业基本找到了新模式，和古板重磅药模式差别，更偏向缺少标准疗法的专科病。
有两个主要因素影响产出：一是支付部分允许专科药偏高的价钱，纵然患者少总销售也很可观。这大大扩展了药厂可以赚钱的疾病种类。二是专科病不限于一日一次口服，为生物大分子生长提供了须要条件。现在生物大分子已占整个研发线的39%。另外，生物大分子的高选择性更适合以生物标记为中心的现代开发模式，顺应症越发精准，乐成率提高。
Ⅰ、Ⅱ期临床的乐成率都低于Ⅲ期临床，说明资源使用效率在提高。FDA的审批立异也在一定水平上资助了乐成率。FDA的突破性药物政策加速了部分新药的审批速率，而这部分药物由于种种缘故原由可能乐成率高于平均值。不少新药是有条件上市，原则上有一些药物以后会由于达不到定约而撤市，以是纵然研发手艺没有提高，但这些审批政策也会令乐成率外貌上看有所提高。
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