仿制药一致性评价进入落实阶段
所谓一致性评价，是仿制药需在质量与药效上抵达与原研药一致的水平 。
我国不少仿制药相比于原研药的临床疗效差已是不争的事实，因此许多患者宁愿破费几倍甚至几十倍的价钱去选择入口原研药也不肯使用国产仿制药 。这使得海内众多仿制药企业为了赢得市场销路，不得不大打产品价钱战 。
然而，恶性竞争的效果历来都是企业利润空间被压缩，无法维护国际上“研发导向式”的良性生长模式 。正如患者所感受到的那样，现在我国仿制药企业处境有点糟糕，有点纠结，有点无奈 。
针对仿制药企业的尴尬处境，国务院今年3月印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求凡在2007年10月1日前批准上市的、列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价 。
随即，国家药监总局在5月下发《关于宣布仿制药质量和疗效一致性评价事情程序的通告》，划定了企业完成一致性评价流程，其时就有剖析人士指出，仿制药一致性评价会在今年下半年进入实质性阶段 。
在此次《核磨练机构名单》中，北京市药品磨练所、天津市药品磨练所、河北省药品磨练研究院、广州市药品磨练所、青岛市食物药品磨练研究院等38家机构赫然在列 。
它们肩负一致性评价和增补申请复核磨练的药品磨练机构，收到申报资料和三批样品后举行复核磨练，并将海内仿制药品的复核磨练效果报送药品生产企业所在地省级食物药品监视治理部分 ；入口仿制药品的复核磨练效果报送受理中心 。
仿制药一致性评价的事情有哪些？
一致性评价办公室认真一致性评价事情，组织专家审核确定参比制剂 ；对企业提交的一致性评价资料举行评价 ；
对有关政策和事情程序等内容举行咨询指导，并认真组织药审中心对生物等效性试验和临床有用性试验等事情的手艺要求举行咨询指导 ；
认真组织核查中心对生产现场检查、研制现场核查和临床核查等事情的手艺要求举行咨询指导 ；
认真组织中国食物药品检定研究院和肩负复核磨练事情的各药品磨练机构对各品种复核磨练等事情的手艺要求举行咨询指导 。
中国医药工业面临转型升级
2015年全球医药市场规模（不含医疗器械）约为10688亿美元，以后5年全球医药销售将坚持4%～7%的增添 。现在中国的医药企业正在转型，从大宗的低附加值产品最先向特色质料、专利制药、生物类制药迈进 。
由此可见，一个重大的市场摆在制药业眼前 。然而，要实现这个市场的增添，制药企业需要重视对所生产药品质量疗效的治理，一直提升手艺水平，增强自主立异能力，从而提高我国制药行业的整体手艺水平和高端制造能力 。
现在，海内药品价钱泛起出入口原研药和国产仿制药的南北极分解，中心价位的药品严重缺失，这个缺口就需要那些通过一致性评价的高质量的仿制药来填上 。
从久远来看，通过一致性评价于国于民都是一件好事，但对行业来说，未来的5-8年将会是整个制药行业最为痛苦的“阵痛期” 。
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