市场化导致的行业整合连系政府主导的指导价钱妄想很可能泛起市场失灵的效果。医药政策需要在立异性、可及性和经济适用性之间找到玄妙的平衡点。
2011年12月，正是美国包括抗肿瘤药在内的仿制专科药品欠缺风潮最强烈的时间。各路卫生经济学专家为药品欠缺开出了三张处方。
卫生经济学专家的三张处方
处方一:提高受到缺药风波影响药品的报销力度
有研究者以为，药品紧缺是由于这些药品的利润水平过低，生产企业无利可图。既然通过行政手段强行提升药价不可行，不如提高政府医疗包管妄想对药品的报销支付力度，使医生有更大的动力处方这些药品而不是腾贵的专利药品处方。这些多出的利润会吸引生产企业也随着提价，力争在这个历程中分一杯羹。随着利润水平的提高，刷新生产线的前期投资也会变得不那么难以接受，其他制药企业也会倾向于进入市场，最终竞争会使利润水平稍微下降，但一定高于早期水平。在市场建设起新的平衡的历程中，药品的紧缺会获得显著缓解。
这个计划在理论上似乎行得通，但事实上可能高估了医生们对报销政策的反应。只管有研究指出美国医生会由于报销水平的转变决议使用或者阻止使用某些药物，可是在实证研究中并不可被完全证实，更多的只是一些个例甚至推测。美国医生具有很强的职业精神，并且时常以病人利益的守护者自居。使用经济手段改变医生的处方习惯很可能只是政策研究者们一厢情愿的想法。更不必说美国医师群体正在从自力行医的模式逐步转变为大型医师集团或者雇佣医师的模式。医生放弃自由执业的一些权益换取更为稳固的收入并阻止行政人事上的琐事，专注于治病当中。这种行医模式的改变让医生们对由于报销机制转变引起的医院财务转变不那么敏感，更不必说会因此改变自己的处方习惯了。这个计划也没有思量光临床指南对医生处方习惯的主要性。特殊是肿瘤治疗领域，临床指南在很洪流平上影响医师的决议。将经济学指标纳入临床价值的评定，除非效价比高的药品正好切合临床指南规范，不然很难想象医生们会由于报销幅度的转变改变用药习惯。
这个计划的另一个误差是高估了医疗效劳提供者向上游运送利益的意愿。以医院为代表的效劳方需要同时处置惩罚多方面的支出和投资，并且凭证医院的定位和生长目的决议优先级。倘使当医院由于报销幅度增添了收入，医院并纷歧定会愿意接受药商的更高药价。凭证行为经济学的理论，相比于收益，人们更在意失去。除非将医院获得更高报销额度加上与紧缺药品挂钩的附加条件，不然医院可能只会将特另外利润用于制作新病房、支付治理层盈利或者提供更多的慈善医疗效劳。
不但云云，现有的证据不支持生产企业能够在短期内回应。这个津贴效劳方的政策把生产企业放在链条最后，纵然生产企业有意愿进入紧缺药品的领域，扩大生产线或者雇佣响应的手艺职员也需要一定的时间。同医院一样，生产厂家也同时具有多个选项，除非生产其他药物，好比专利药物的预计收益小于生产紧缺药品的收益，不然生产企业也不会在短期内改变自己的行为。
处方二:对340B等强制降价妄想举行刷新
1992年通过立法建设的340B妄想是美国政府为了津贴主要效劳低收入和缺乏包管人群医院而建设的。政府以执法的形式划定药企在向这些医院销售药品时不得凌驾一个政府设定的最高价，这个价钱比市场价平均至少要低22.5％，最高可达50%。另一个方面，政府医疗妄想在报销时则凭证正常额度，这样医院特殊获得的收益实质上是政府的津贴和药企让利的总和。医院可以凭证自己的意愿决议这些收益的用途，并不会被要求将这部分收益用于慈善医疗效劳或者病人津贴。最初340B妄想的适用规模只是少数社会清静网医院，由于这个妄想受到医院的普遍接待，现在不但是在低收入住民群集地区的非营利性医院普遍加入了这个妄想，一些妇女儿童医院、自力的肿瘤诊所也纷纷加入。统计显示，阻止2015年，凌驾1/3的医院已经加入这个妄想。2015年通过340B妄想销售的药品价值高达120亿美元。
大宗社区肿瘤诊所加入340B妄想的趋势一定水平上改变了这个领域的游戏规则。由于这些诊以是较低的价钱获得药物，从整体上降低了该药品的平均销售价钱。这个转变会影响到政府医疗妄想对门诊病人的报销额度，导致没有加入340B妄想的医疗效劳提供方利益受损。另一方面，制药公司为了填补让利带来的损失，可能会提高对没有加入340B项目的医疗体的药品定价，进一步压缩这些医院诊所的利润空间，欺压后者转型、加入340B妄想、阻止使用该药物或者爽性退出市场。
一刀切地阻止340B妄想从现实层面绝无乐成的可能。一方面，这个妄想受到低收入住民和非营利性医院的接待；另一方面，阻止这个妄想会造成这些340B医院泛起严重的财务问题。随着病人�；ず涂杉靶砸搅品ò�，也称奥巴马医疗（Patient Protection and Affordable Care Act，PPACA）在2010年通过，340B项目日趋膨胀，作废这个法案会大幅度提高药品价钱，进一步镌汰在340B医院的药品主要，纵然较轻水平的刷新也会爆发深远的影响。为了避免泛起医院倒闭潮和低收入人群就医受限的情形，刷新需要与增添政府对医院的转移支付，提供低息贷款，或者使用政府信用为医院背书改善医院的财务等政策连系，不然会泛起事与愿违的效果。虽然，在美国政府总体财务急急的条件下，增添公共福利的开支也碰面临来自国会的重大阻力。
处方三:增添药品入口
美国药品生产厂家历来不接待外国制药企业朋分其市场份额，历史上医药界的游说集团全力阻止铺开药物入口。但在药品紧缺的情形下，可能会有立法者推动从加拿大入口药品，或者暂时作废入口限制。对入口药品质量的担心是阻止外国药品进入美国市场的主要壁垒之一。只管FDA对外国制药企业的生产场合有航行检查和制裁的权力，可是美国公众关于出自除印度以外生长中国家生产的制品药照旧充满疑虑。由于制药界在立法和行政领域重大的影响力，纵然这些步伐最终实验，也有较大可能仅仅是暂时性的步伐，无助于缓解药品紧缺的状态。
FDA的应对步伐
步伐一:相识情形
FDA内部应对药品紧缺的部分隶属于药品评估和研究中心(Center for Drug Evaluation and Research，CDER)。当该部分接到生产企业转达的“医学需要用药”可能爆发紧缺的通知时，该部分首先会与药厂和渠道商举行核实，若是情形被判断属实，这个部分会召集响应专家一起评估药品主要的性子和严重水平。若是药品主要是暂时的，或者具有自限性，抑或只有部分剂型受到影响，FDA则不会接纳行动。
美国FDA的权力受到所在国执法的限制。和许多国家的羁系系统差别，FDA不可强制药厂生产药品，生产企业有完全的自主性决议是否生产；当缺药的缘故原由源自条约纠纷和自愿召回时，FDA也不可居中调解；同样，FDA无法决议药品的定价和医疗场合的药物储备量。
步伐二:调动资源
只管云云，FDA在执法允许的规模内尽可能调动资源缓解药品紧缺的影响。
首先，FDA强制性要求企业在预见未来6个月可能爆发医学必需药品紧缺时报告。FDA会和专家一起核实并评估药品供应主要的严重水平，然后接纳响应步伐。
关于由于生产质量问题造成的药品欠缺，FDA和生产厂家相助解决问题。有时问题危害很低，且很容易解决，好比生产包装上打印了过失的有用期；有时问题会很重，例如制造无菌药品的生产线遭到污染。FDA作为羁系机构需要凭证执律例则作出适当的判断解决这些问题。
协调各个生产企业的生产也是FDA的事情。只管FDA直接下令药厂生产某种药品，可是若是药厂愿意扩大生产能力，FDA会优先审批生产紧缺药品的生产线，并且在手艺合规，例如cGMP合规方面给予适当的资助。若是生产需要的质料药来自其他国家，FDA也会优先审阅并快速批准入口所需要的相关文件。需要指出的是，FDA不可通过行政指令下令药企作出能够缓解药品主要状态的商业决议，FDA只能被动地改善影响药企生产决议的一些因素，指导或者促使药企作出扩大生产的决议。另外，加速审批并不会意味着审批标准的下降，包管药品有用清静，而不是解决药品供应缺乏，才是FDA的主要职责。
在一些特殊的情形下，FDA有权接纳一些非通例的行动度过难关。若是药品爆发紧缺，仅剩的库存又靠近保质期，FDA能够在权衡危害收益的条件下适当延伸药品的保质期，这样可以包管市场有富足的药品供应直到新批次的药物生产并被投放市场。
FDA能够在充分评估外国药品生产企业的生产水平之后允许外国生产的紧缺药品入口。据不完全统计，一经被FDA批准入口的药品包括卡培他滨（希落达）、治疗乳腺癌的甲酰四氢叶酸、化疗药三胺硫膦以及治疗转移性肝癌的碘油。
最后，FDA可以资助生产企业建设优先分派系统包管最紧缺病人的用药。这些优先分派系统可以接纳多种形式，例如设定准许销售的最大出售数目，推广可替换药品的使用，将集中性配送系统改为疏散式配送系统等。生产企业可以自由选择听取或者拒绝FDA的建议，而不必担心会有任那里�；蛘吲昊鞑椒�。
令人失望的是，药品主要的势头似乎有愈演愈烈的态势。从2010-2015年，一连保存的药品紧缺数目从127件上升到291件，新发药品主要也坚持在每年135~257件的高位。政府问责办公室和国会为此对FDA举行了严肃的问责。
结语
当我们神往美国市场拥有最先进的抗肿瘤药物，我们需要自问国家是否在生产力水平上抵达了与最先进医疗相匹配的水平，国民收入能否肩负凌驾40%的小我私家所得税或者凌驾月收入20%的医疗包管账单。另一方面，若是任由政府控制市场的供求和定价，我们就会陷入类似疫苗和抗结核药品的逆境，由于政府是唯一的买家，厂家由于价钱控制无利可图而没有立异起劲性，一连几十年鲜有突破性的治疗要领泛起。美国市场药品紧缺从一个侧面反应了市场化导致的行业整合连系政府主导的指导价钱妄想很可能泛起市场失灵的效果。进一步说明医药政策需要在立异性、可及性和经济适用性之间找到玄妙的平衡点。
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