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FDA勉励基因测序生长可免上市前审查

2017-11-08

会见量：

一滴血液就可以查癌，一个唾液样本就可以发明遗传病危害，基因检测已经成为最新的康健趋势。
这种直接面临消耗者（DTC）的基因检测手艺一直前进。人们可以邮寄一个小的唾液样本，就可以直接从测试提供商的网站上获取效果，对自己患遗传病的危害了如指掌。
基因测序还可以促使我们更多地相识自己的康健危害, 改变生涯方法，选择追求康健的饮食起居。
随着我们对遗传危害信息的兴趣一直增添，其中的商业时机也在一直扩大�；虿庑蚬敬赜刀�，四处着花，声称这种测序可以能够资助人们相识自己的遗传病和其他疾病的康健危害。
海内的基因测序公司也爆炸式生长。其中的领先者已经估值数十亿，获得多轮融资。最新的一家公司，安诺优达C轮融资中募得“近1.05亿美元”，国泰君安投资集团清静安创投领投。 SBCVC和SAIF中国也加入了此轮融资。
但这种检测在评估小我私家康健，提供大宗危害信息的同时，也保存危害–若是提供的是可能过失或误导的新闻。好比，一个保存冠心病危害的人接受了基因检测，被见告没有危害。于是，大吃大喝，把预防药也扔入垃圾箱，这样的效果可能损害更大。

怎样有用羁系这种蓬勃生长的DTC基因检测？

“（DTC基因检测）对FDA的羁系提出了奇异的挑战，由于这些手艺不太切合我们古板的基于危害的治理要领。”美国食物药品治理局（FDA）局长Scott Gottlieb在一份声明中说。

“FDA正在调解羁系框架，变得越发无邪和富有创立性，以顺应新手艺平台的挑战。在小我私家基因测序上，FDA试图抵达平衡，既为消耗者提供这些测试的有用途径，又不会牺牲FDA羁系的质量。”他体现说。
对此，FDA正在出台立异的羁系步伐，勉励基因测序的生长，减轻肩负，并建设一个基于危害，高效，实现清静性和有用性连系的路径。

FDA最新出台了三项立异性行动，可供借鉴。这些详细的步伐有：
1. FDA预认证妄想（FDA Pre-Cert）。预认证妄想主要针对数字医疗产品，通过评估数字康健手艺开发商或软件开发商，而不是针对详细产品。
2.允许基因测试在特定条件下免于上市前审查。“若是最终确定，这些基因测试的提供商将只需一次性审查，以确保他们切合FDA的要求，之后，他们就可以进入市场，没有须要对新的基因测试做进一步的审查。”FDA局长Gottlieb体现。这是最新的一项羁系立异，越发无邪。FDA还为基因测试建设了自力的按种别顺序的特殊控制，其中列出这些测序必需确保测试的准确性，可靠性和临床相关性的要求，并形貌了证实特定类型的基因测试所需的研究和数据类型。
3. 即将出台一项综合性政策框架，将更清晰地形貌怎样羁系基于细胞的再生医学的清静性和有用性。

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尊龙凯时

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怎样有用羁系这种蓬勃生长的DTC基因检测？

怎样有用羁系这种蓬勃生长的DTC基因检测？