癌症免疫疗法即是通过调动患者的自身对抗力（免疫细胞）来抵御、杀死肿瘤细胞 ，是近年来肿瘤治疗的一个新的生长偏向 ，也是目今癌症研究领域中的热门之一。那么2017年科学家们在癌症免疫疗法研究领域中取得了哪些突破性的希望呢？小编对相关研究举行了整理 ，分享给各人！
【1】癌症免疫疗法新突破！PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激
doi：10.1126/science.aaf0683
阻断PD-1通路的抗癌药物（也被称作免疫检查点抑制剂）现在被美国食物药品治理局（FDA）批准用来治疗玄色素瘤、肺癌和几种其他的癌症。这些药物经常被形貌为在功障碍的T细胞外貌上“松开制动器”。
在一项新的研究中 ，来自美国埃默里大学医学院埃默里疫苗中心和温希普癌症研究所（Winship Cancer Institute）的研究职员证实 ，即便松开强加在PD-1上的制动器 ，这些肿瘤特异性的T细胞仍然需要“燃料”举行增殖和恢复有用的免疫反应。这种燃料来自基于CD28分子的共刺激（co-stimulation）。相关研究效果于2017年3月9日在线揭晓在Science期刊上 ，论文问题为“Rescue of exhausted CD8 T cells by PD-1–targeted therapies is CD28-dependent”。
只管PD-1靶向药物取得乐成 ，可是许多病人的肿瘤并差池它们作出反应。这项研究的发明批注保存于T细胞外貌上的CD28可能是一种能够展望PD-1靶向药物是否有用的临床生物标记物。别的 ，对CD28的需求提醒着共刺激可能在一些病人体内丧失了 ，这可能有助指导设计组合疗法。
【2】癌症免疫治疗重大突破！苏醒的 T 细胞仍需要燃料
DOI：10.1038/nature19330
来自 Emory 疫苗中心和 Winship 癌症研究所的一项新研究批注 ，纵然 PD- 1 施加的制动器被释放 ，肿瘤特异性 T 细胞仍需要“燃料”去增殖并恢复有用的免疫应答。这种燃料来自 CD28 分子的共刺激。该研究效果于 3 月 9 日揭晓在《科学》杂志上。
PD-1属于一个成员普遍的卵白家族 ，这个家族的成员还包括 B7 ， CD28 ， CTLA- 4 等成员。PD- 1 限制了慢性炎症、熏染、癌症中的 T 细胞活性 ，从而限制自身免疫。阻断 PD- 1 途径的抗癌药物（PD- 1 检查点抑制剂） ，现在被 FDA批准用于玄色素瘤 ，肺癌和其他几种类型的癌症。这些药物通常被形貌为在功效失调的 T 细胞上“释放制动”。
只管 PD- 1 检查点抑制剂推动了晚期肿瘤的药物治疗的前进。但差别患者在接受治疗后的预后仍狼籍不齐。
【3】癌症免疫疗法 “新燃料”——微生物群！
克日 ，揭晓在Nature Reviews Cancer杂志上的一篇综述文章再次将微生物群与癌症治疗联系起来。作者们回首了微生物群调理化疗、放疗以及免疫治疗的主要研究希望。他们以为 ，在癌症和其它疾病中靶向微生物群可能会成为精准医疗和个性化医疗的下一个前沿偏向之一。
3月17日 ，美国NIH的两位科学家在Nature Reviews Cancer杂志上在线揭晓了一篇题为'Microbiota： a key orchestrator of cancer therapy'的综述文章。作者们回首了微生物群调理化疗、放疗以及免疫治疗的主要研究希望 ，讨论了加入癌症治疗调理的微生物种类、作用机制 ，以及通过靶向微生物群提高抗癌功效的可能性。
微生物群由共生细菌和生涯在宿主上皮屏障上的其它微生物组成 ，影响着大宗的心理功效 ，包括维持屏障的内稳态 ，调理新陈代谢、造血作用、炎症、免疫力等。微生物群也加入了癌症的爆发、希望和转移。近期 ，一直积累的研究批注 ，微生物群 ，尤其是肠道微生物群能够调理机体对癌症疗法的响应以及对毒副作用的敏感性。
【4】展现癌症免疫疗法对抗癌症新机制
doi：10.1038/nature22396
已经证实抗卵白PD-1和PD-L1抗体通过激活体内的T细胞（一种免疫细胞）来对抗癌症。现在 ，在一项新的研究中 ，来自美国斯坦福大学医学院的研究职员证实这种疗法也以一种完全差别的方法对抗癌症：增进巨噬细胞（另一种免疫细胞）吞噬和摧毁癌细胞。这些发明可能在刷新和扩大这种癌症疗法中施展着主要的意义。这项研究是以小鼠为研究工具的。相关研究效果于2017年5月17日在线揭晓在Nature期刊上 ，论文问题为“PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity”。论文通讯作者为斯坦福大学医学院病理学系教授Irving Weissman博士。论文第一作者为Weissman实验室研究生Sydney Gordon。
PD-1是细胞外貌上的一种卵白受体 ，在� ；ど硖迕馐芴钤镜拿庖呦低车钠扑鹬惺┱棺胖饕淖饔�。T细胞学着检测和破损受损的或病变的细胞 ，有时能够过失地攻击康健细胞 ，从而爆发狼疮或多发性硬化症等自身免疫疾病。PD-1被称作“免疫检查点” ，能够抑制高度活跃的T细胞 ，因此它们更不可能攻击康健组织。
【5】展望癌症免疫疗法疗效？这个简朴数值是要害
只管基于阻断 PD- 1 受体卵白的癌症免疫疗法在转移性玄色素瘤患者中的已经取得了显着乐成 ，但仍有一半以上的患者无法获得一连的疗效。泛起该征象的一种可能缘故原由 ，是这些抗 PD- 1 抗体药物在许多患者体内未能起到生物学效应。然而 ，一项最新研究批注 ，这些治疗无效的患者中 ，有 80% 现实上在接受治疗后爆发了 T 细胞响应。
Pembrolizumab（商品名 Keytruda）就是这样的一种已上市抗 PD- 1 检查点抑制剂抗体药物 ，其可将 PD- 1 受体这一限制 T 细胞活性的“阀门”翻开 ，以允许 T 细胞增殖并更强烈地对癌细胞做出免疫反应。
活化 T 细胞数目的增多为什么没有在这个患者群体中带来响应的肿瘤缩小呢？最近 ，宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）研究职员在《自然》杂志上揭晓的一项研究提供了新的线索 ，可以资助医生实时确定哪些患者会对治疗无效 ，并决议可以怎样施以特另外疗法来提高抗肿瘤效果。
【6】、癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
DOI：10.1038/nature22311
基于T细胞的免疫疗法关于癌症的治疗提供了重大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了起源乐成。然而 ，关于实体瘤的治疗来说现在仍然十分难题。最近揭晓在《Nature》杂志上的一项研究指出 ，IFN-gamma-T细胞渗透的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应 ，因而关于实体瘤治疗效果具有主要的影响。
免疫系统是机体对抗疾病的有力武器 ，因此科学家们一直在寻找要领使用免疫系统攻击癌症。现在 ，研究者们找到了合适的要领。举例来说 ，通过将T细胞从患者体内疏散出来 ，举行一系列的'训练' ，再导入患者体内 ，能够有用地杀伤肿瘤细胞。这一手艺在初期临床试验中已经取得了乐成 ，但仅仅局限于无法形成肿瘤块的癌症类型 ，例如血液癌症。
善于对抗血液癌症 ，但对抗实体瘤效果不佳
关于体积较大的实体瘤来说 ，T细胞的靶向治疗效果则有限。只管将接受训练的T细胞导入血液系统中 ，但它们难以进入细密的肿瘤组织间隙。别的 ，肿瘤细胞通过渗透一系列的抑制因子能够削弱T细胞的效应。
【7】免疫疗法为何仅对一些癌症有疗效？要害在于卵白SLAMF7
doi：10.1038/nature22076
若是尊龙凯时免疫系统能够治愈癌症 ，将会是怎么样？这个假设太过简朴而不是真实的 ，可是它成为一种新泛起的癌症疗法（即免疫疗法）的基础。加拿大蒙特利尔临床研究所研究员、蒙特利尔大学医学院教授André Veillette博士针对这个快速生长的领域 ，在Nature期刊上揭晓了一篇问题为“SLAMF7 is critical for phagocytosis of haematopoietic tumour cells via Mac-1 integrin”的论文。Veillette博士和他的团队发明为何免疫疗法在一些病人体内有疗效 ，并且其他病人体内是无疗效的：SLAMF7分子起着支配作用。
尊龙凯时免疫系统含有杀死微生物和其他入侵者的巨噬细胞、T细胞和自然杀伤细胞。可是癌细胞使用多种战略乐成地诱骗这些英勇的战士。免疫疗法的作用就是让这些战略失效 ，并且提供许多显著的益处。差别于化疗和放疗等越发侵入性的疗法的是 ，它靶向癌细胞 ，并且能够不危险康健的细胞。
【8】“神药”新效果！阿司匹林“助攻”癌症免疫疗法
5月5日 ，揭晓在Science Immunology杂志上一篇题为“Platelets subvert T cell immunity against cancer via GARP-TGFβ axis”的论文中 ，来自南卡罗莱纳医科大学（MUSC）的研究职员发明 ，血小板能够通过抑制T细胞 ，资助癌症“躲过”免疫系统。同时 ，临床前研究批注 ，当联合了常见的抗血小板药物（如阿司匹林） ，T细胞疗法能够越发乐成地提高抗癌免疫力。
MUSC的Zihai Li博士是该研究的通讯作者 ，致力于研究肿瘤事实是怎样躲过免疫系统的。研究小组发明 ，血小板会释放一种抑制抗癌T细胞活性的分子——TGF-β。这并不令人意外 ，由于TGF-β被以为在肿瘤生长中施展作用已有几十年。
事实上 ，大部分TGF-β是不活跃的（inactive）。Li和他的研究小组发明 ，血小板外貌有一种被称为GARP的卵白。该分子具有奇异的能力 ，能够捕获和激活TGF-β。这使得血小板酿成了激活型TGF-β的主要泉源� ；痪浠八担貉“遄手琢龃┥稀耙硪隆� ，躲阻止疫系统的攻击。
【9】一种用于癌症免疫治疗的新型T细胞
doi：10.7554/eLife.24476
来自瑞士巴塞尔大学的科学家们首次报告了一种能识别和杀死肿瘤细胞的新型T细胞。这一研究效果宣布在eLife杂志上。
T淋巴细胞（短T细胞）是识别细菌 ，� ；ぷ鹆鄙硖迕馐苎镜奶厥饫嘈拖赴�。这种细胞的第二大功效就是驱赶有害细胞 ，如肿瘤细胞。T细胞能识别肿瘤细胞 ，由于肿瘤细胞看起来与正常康健细胞差别 ，通常T细胞是通过T细胞受体（TCR）实现这一功效的 ，每个受体都能与靶标细胞批注上的一种特殊分子相互作用。TCR识别的一种分子就是MHC I类相关的MR1分子 ，迄今为止科学家们只是知道MR1能将TCRs吸引到熏染细胞上 ，但并不清晰MR1还可以将TCR吸引到癌细胞上。
【10】逆转T细胞精疲力竭刷新对抗癌症和病毒熏染的免疫疗法
doi：10.1016/j.cell.2017.06.007
在一项新的研究中 ，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究职员发明T细胞怎样变得“精疲力竭（exhausted）” ，即不可够攻击癌细胞或病毒等入侵者。这一发明是主要的 ，这是由于接受癌症免疫疗法治疗的病人经常是没有反应性的或者履历疾病复发 ，并且有人已提出这些挑战可能归罪于T细胞精疲力竭。在研究病毒熏染或肿瘤的临床前模子系统中 ，他们发明一种已在使用的化疗药物能够逆转这种精疲力尽。这些发明为开发越发强效的和长期的免疫疗法提供一种新的途径。相关研究效果揭晓在2017年6月29日的Cell期刊上 ，论文问题为“De Novo EpigeneticPrograms Inhibit PD-1 Blockade-Mediated T Cell Rejuvenation”。论文通讯作者为圣犹大儿童研究医院免疫学家Ben Youngblood博士。
Youngblood团队报道这些发明诠释了一种被称作免疫检查点阻断（immune checkpoint blockade）的免疫疗法为何经� ；崾�。在这种治疗中 ，病人接受一种药物治疗 ，移除对他们的T细胞的抑制 ，从而允许它们杀死病毒熏染细胞或肿瘤细胞。这些对抗肿瘤的T细胞检测癌细胞外貌上的一种卵白抗原 ，从而触发这种攻击。Youngblood说 ，在这类免疫疗法中 ，T细胞精疲力竭是乐成治疗的一个重大的障碍。
【11】溶瘤病毒疗法有用改善癌症免疫疗法的疗效 ，总体反应率高达62%
doi：10.1016/j.cell.2017.08.027
免疫疗法有望治疗转移性玄色素瘤（一种侵袭性的致命性的皮肤癌） ；可是对大大都患者而言 ，免疫治疗药物迄今为止辜负了人们的期望 ，提供很少的益处 ，甚至并不提供益处。在一项针对21名患者的1b期临床试验中 ，来自美国、瑞士、西班牙和澳大利亚的研究职员测试了免疫治疗药物派姆单抗（pembrolizumab）和一种被称作T-VEC的溶瘤病毒组合使用时的清静性和疗效。效果提醒着这种组合疗法获得62%的反应率 ，并且可能要比单独治疗时体现得更好。相关研究效果揭晓在2017年9月7日的Cell期刊上 ，论文问题为“Oncolytic Virotherapy Promotes Intratumoral T Cell Infiltration and Improves Anti-PD-1 Immunotherapy”。论文通讯作者为美国加州大学洛杉矶分校琼森癌症中心免疫学项目主任Antoni Ribas。
派姆单抗属于一类被称作免疫检查点抑制剂的药物。免疫检查点抑制剂旨在绕过癌症� ；ぷ陨砻馐苊庖呦低彻セ鞯耐揪吨唬褐琢瞿芄皇褂妹庖呒觳榈慵せ钐迥诘淖匀槐 ；ば苑从� ，因而抑制细胞毒性T细胞提倡的攻击。这些药物的作用机制是作废对免疫检查点的刹车 ，从而允许T细胞攻击肿瘤。
【12】科学家乐成判别出能限制癌症免疫疗法治疗效果的特殊“制念头制”
DOI：10.1016/j.immuni.2017.09.012
新型的免疫疗法能够增强机体抵御癌细胞的免疫防御力 ，而对晚期疾病患者举行治疗常� ；嵩鼋颊呋宀糠种琢� ，甚至所有肿瘤复发 ，然而诸如这样的战略在治疗晚期癌症患者上常� ；嵋允О芰巳� ，但其背后所涉及的机制研究职员并不清晰 ；克日 ，来自马格德堡大学和波恩大学医院的研究职员通过研究发明了一种此前并未判别出“制念头制” ，这种机制能够限制癌症免疫疗法的效率 ，相关研究效果刊登于国际杂志Immunity上 ，该研究或为后期研究职员开发新型癌症免疫疗法提供新的思绪和机制。
在正常情形下 ，免疫系统中的T淋巴细胞能够检测并且破损病毒和细菌 ，并且其还能祛除爆发突变的癌细胞 ，基于免疫检查点抑制剂的新型疗法能够调解细胞免疫力 ，从而增强机体免疫系统对癌细胞的识别和杀灭作用 ，这种新型疗法经常被用来治疗恶性玄色素瘤患者 ，而最近这种疗法也被用于治疗其它实体瘤患者 ，并且取得了一定的效果。然而 ，在许多癌症患者中 ，免疫疗法往往并不会或只会显示出暂时的治疗效应 ，现在全球的研究职员都在起劲研究明确其背后所隐藏的机制。
【13】开发出无需免疫细胞的癌症免疫疗法
doi：10.1038/nchembio.2498
对免疫细胞举行基因刷新让它识别和杀死癌细胞是嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法的要害 ，可是这些经由基因修饰的免疫细胞也有潜力给患者带来问题。作为一种这样的并发症 ，细胞因子释放综合征是免疫系统太过反应的效果 ，这种太过反应轻则导致发热 ，重则导致器官功效障碍和殒命。在一项新的研究中 ，来自瑞士苏黎世联邦理工学院的研究职员设计出一经接触就能够杀死癌细胞的非免疫细胞（nonimmune cell）。相关研究效果于2017年11月13日在线揭晓在Nature Chemical Biology期刊上 ，论文问题为“Nonimmune cells equipped with T-cell-receptor-like signaling for cancer cell ablation”。
英国剑桥大学生物学家Simon Davis（未加入这项研究）说 ，“我们正在进入细胞疗法的新时代 ，这实质上是首次将规模扩展到淋巴细胞之外。”他增补道 ，“这些作者们证实他们能够将一种惰性的非免疫细胞转化为一种接触依赖性的乳腺癌细胞杀手。”
典范的免疫疗法是通过使用免疫系统的实力施展作用的。好比 ，在CAR-T细胞疗法中 ，患者接受他们自己的T细胞灌注 ，这些T细胞在体外事先已经由基因修饰而能够识别癌细胞外貌上的一种特定卵白 ，从而能够摧毁这种癌症。论文通讯作者、苏黎世联邦理工学院生物工程师Martin Fussenegger说 ，“可是 ，若是你通过调动你的内源性免疫系统对免疫细胞举行重编程来杀死癌症 ，那么这可能导致一些副作用。”
【14】科学家发明能有用编程癌症免疫疗法的要害开关卵白！
DOI：10.1038/nature24993
在机体熏染或肿瘤生恒久间 ，一类名为CD8+ T细胞的特殊类型白细胞会在脾脏和淋投合中快速增殖 ，并且获取杀灭疾病细胞的能力 ；随后某些杀伤性T细胞就会迁徙到机体患处来祛除细菌或癌细胞。
那么这些杀伤性T细胞怎样学会脱离“巢穴”后在特殊的组织部位（好比皮肤、提倡、实体瘤部位）积累的？恒久以来研究职员并没有有用剖析究竟是哪种因素能增进T细胞逾越淋巴系统的功效 ，以及在熏染或癌症部位施展作用 ，剖析这一点关于有用开发抗癌免疫新疗法或许至关主要。
克日 ，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中 ，来自Scripps研究所和加利福尼亚大学的研究职员通过联合研究发明 ，一种名为Runx3的特殊卵白或能对杀伤性T细胞举行“编程”来帮其在肿瘤和熏染位点建设“住所”。 Matthew Pipkin博士说道 ，在杀伤性T细胞中Runx3卵白能对染色体施展作用来以特殊方法编程基因 ，从而资助T细胞在实体瘤中一直积累。
【15】有数免疫细胞影响癌症免疫治疗效果
DOI：10.1126/sciimmunol.aan4631
特定类群的免疫细胞能够对抗机体杂乱的爆发 ，这一类型免疫细胞功效的损失将导致癌症的爆发 ，因此大大都研究都集中在这些被称为“效应T细胞”的免疫细胞亚群中。
然而 ，一项最新的研究则批注 ，效应T细胞施展抗癌活性的背后或许有着更为深刻的细胞生物学机制。
因此 ，研究者们对一类被称为“自然T细胞”的淋巴细胞亚群举行了研究 ，这类细胞并没有分解成为效应T细胞。“患癌危害较高的群体不但仅效应T细胞功效有一定障碍 ，并且他们的自然T细胞的活性也保存一定的缺陷”。该文章的作者 ，来自密歇根大学的教授Weiping Zou博士说道。
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