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药代动力学（pharmacokinetics,PK），又称药物动力学，是研究药物体内历程的一门学科，包括药物及其代谢物的吸收、漫衍、代谢和渗透的随时间的转变历程，应用动力学原理和数学处置惩罚要领对这一历程的定量形貌 。
药代动力学是起源于西方的一门学科，许多文献将pharmacokinetics直译为“药物动力学” 。天下科学手艺名词审定委员会宣布的药学名词中将pharmacokinetics译作“药动学”，又称“药物代谢动力学”或“药代动力学” 。海内出书物中“药物动力学”、“药物代谢动力学”和“药代动力学”至今还在同时使用 。Smith DA等以为“pharmacokinetics”是一门研究药物（包括外来物）在生物体内吸收（absorption, A）、漫衍（distribution, D）、代谢（metabolism, M）和渗透（excretion，E）时间纪律的学科 。需要注重的是ADME研究与药代动力学研究有关联但不等同，一样平常情形下将ADME研究包括在PK研究之中 。
药物由给药部位进入机体爆发药效，然后再由机体倾轧，其间履历了吸收、漫衍、代谢和渗透四个相互作用的基本历程，称为药物的体内历程 。此历程对药物起效时间、效应强度和一连时间等有很大影响 。药物代谢和渗透都是药物在体内逐渐消逝的历程，统称为消除（elimination）；药物的漫衍和消除又统称为处置惩罚（disposition） 。吸收、漫衍、渗透若是仅是药物爆发空间位置上的迁徙，统称为转运（transportation）,若是在此历程中药物的结构和性子上爆发了转变则称为生物转化（biotransformation）,其产品称为代谢物（metabolite） 。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的历程 。除直接静脉给药外，药物吸收的快慢和几多与药物的给药途径、理化性子、吸收情形等有关 。
生物膜是细胞外表的质膜和细胞内的种种细胞器膜（如核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等）的总称 。药物的吸收、漫衍、渗透及代谢与物质的跨膜转运亲近相关 。药物跨膜转运的方法主要有：被动转运、自动转运和膜动转运三种，它们各具特点，并且与药物的药代动力学特点关系亲近 。
被动转运是药物跨膜转运的最主要方法，药物凭证膜两侧的浓度差从浓度高的一侧向浓度低的对侧仅此谁人扩散性转运，又称为顺浓度转运 。药物跨膜转运的扩散率主要取决于药物分子量巨细、脂溶性及生物膜的通透性 。被动转运的转运速率与膜两侧药物的浓度差（浓度梯度）成正比，浓度梯度越大，扩散越容易 。以被动转运方法转运的各药物之间无竞争性抑制征象，当膜两侧的药物浓度抵达平衡时转运即阻止 。
自动转运是指药物靠生物膜中特异性卵白载体（转运卵白），由低浓度或低电位的一侧向较高侧转运的历程，又称逆流转运 。转运卵白的转运能力有一定的限度，即转运历程有饱和征象；由统一个载体转运的两个药物可泛起竞争性抑制作用 。某些转运卵白可以将进入细胞的物质外排到肠腔中，降低了细胞内物质的浓度，泛起出流出泵(efflux pump)征象 。这种转运卵白主要为P-糖卵白，抑制P-糖卵白的功效可以镌汰进入细胞内物质的流出 。在临床上，P-糖卵白的功效受到抑制时有引起药物相互作用的可能 。
大分子物质的转运都伴有膜的运动，称作膜动转运 。膜动转运又分为胞饮和胞吐两种情形 。胞饮，又称入胞，是指某些液态卵白质或大分子物质可通过由生物膜内陷形成的小胞吞噬而进入细胞内 。如垂体后叶素粉剂，可从鼻黏膜给药吸收 。胞吐又名出胞，是指某些液态大分子物质可从细胞内转运到细胞外，如腺体渗透物及递质的释放等 。
口服药物后，药物主要通过被动转运从胃肠道黏膜上皮细胞吸收 。因胃内吸收外貌积较小，且药物的胃内滞留时间较短，以是许多药物在胃内的吸收量很少 。而小肠外貌有绒毛，吸收面积大，肠蠕动快，血流量大，因此药物口服吸收的主要部位是小肠 。吸收方法除简朴扩散外，尚有自动转运等 。药物从胃肠道吸收后，都要经由门静脉进入肝，再进入血液循环 。
舌下给药或直肠给药，药物划分通过口腔、直肠和结肠黏膜吸收 。虽然吸收外貌积小，但这些部位的血液供应富厚，药物可迅速吸收进入血液循环，而不必首先通过肝 。在胃肠道易被破损或在肝中可被迅速代谢的药物，可以用这两种途径给药 。如治疗心绞痛的硝酸甘油、控制支气管哮喘急性爆发的异丙肾上腺素，可用舌下给药 。
影响药物在胃肠道吸收的因素较多，如药物溶诠释放速率、胃肠道pH、吸收面积、胃肠渗透与蠕动情形、局部血流量和饮食等都可能影响药物吸收速率和水平 。pH高有利于弱碱性药物吸收，pH低.有利于弱酸性药吸收；胃液的pH为0.9~1.5，弱酸性药物可以在胃中被吸收；肠腔内pH方4.8~8.2，肠段愈向下pH愈高，对弱酸及弱碱药均易消融吸收 。胃肠道外貌积越大、血流量越富厚，药物吸收越快 。胃肠道蠕动速率可改变药物在胃肠道中的停留时间及吸收情形的pH而影响药物的吸收 。食物对药物吸收可能会爆发显着影响，如食物中的脂溶性因素可与药物形成复合物从而影响药物的吸收 。
注射给药包括肌内注射、皮下注射和静脉注射给药等方法 。注射给药吸收速率一样平常较口服快，生物使用度较高 。给药后，药物首先向周围含水富厚的组织扩散，然后通过毛细血管进入血液循环 。药物的水溶性和注射部位的血流量影响药物注射给药时的吸收速率 。水溶性高的药物易于在注射部位扩散，增添吸收面积，有利于吸收；混悬剂吸收慢而长期 。一些药物注射吸收不比口服吸收快，如氨苄西林、四环素、地西泮、苯妥英等 。在血流富厚的注射部位如骨骼肌，药物吸收速率快 。
静脉注射给药没有吸收历程，可使药物100％进人体循环，因此药物剂量准确，起效迅速，适用于药物容积大、不易吸收或刺激性强的药物，用于急症、重症和麻醉等情形 。
经皮给药系统(transdermal drug delivery system，TDDS)包括贴剂、软膏剂、硬膏剂、涂剂、气雾剂等 。经皮肤敷贴、涂抹、喷洒等方法给药后，药物主要透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，再进人体循环 。角质层细胞间是类脂质分子形成的多层脂质双分子层，药物主要通过皮肤外貌的药物浓度与皮肤深层中的药物浓度之差以被动扩散的方法举行转运 。别的，少量药物通过毛囊、皮脂腺和汗腺等隶属器官吸收 。经皮给药可阻止药物首关效应和胃肠灭活，维持较为恒定的吸收速率，血药浓度平稳 。经皮给药后，皮肤中含有类脂质的角质层是限制药物吸收的最大心理障碍，纵然接纳了促透手艺，大大都药物的吸收速率依然很小 。脂溶性高的药物易于通过皮肤吸收 。
鼻腔黏膜有众多的细微绒毛，可显著增添药物吸收的有用外貌积，鼻上皮细胞下有大而多的毛细血管，能使体液迅速通过血管壁进人体循环，以是药物吸收迅速、吸收水平高，某些药物的吸收速率甚至可与注射剂相比 。别的，研究发明鼻腔黏膜是化合物进人中枢神经系统及外周循环系统的理想途径，但此途径的转运机制尚不明确 。药物由鼻腔吸收，不经门静脉进入体循环，可阻止肝首关效应 。
鼻腔黏膜为类脂质结构，药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散历程，因此脂溶性药物易于吸收，水溶性药物吸收差些 。由于鼻黏膜的屏障功效较低而血管十分富厚，故关于一些解离型的药物也能够吸收 。鼻黏膜吸收与分子量巨细亲近相关，分子量越大吸收越差 �；纷吹穆寻字屎投嚯谋认咦吹囊子谖� 。鼻黏膜带负电荷，故带正电荷的药物易于透过 。pH影响药物的解离，未解离型吸收最好，部分解离型也有吸收，完全解离型则吸收差 。鼻腔中黏液纤毛将药物从鼻甲部向鼻咽部扫除，这样大大缩短了药物与吸附外貌的接触时间，影响药物的吸收及生物使用度 。
吸入给药后，药物在肺部的吸收在肺泡中举行 。预计肺泡的数目为3 ~4亿个，肺泡的总外貌积达200 m2，与小肠的有用吸收外貌很靠近 。肺泡壁由单层上皮细胞组成，并与毛细血管细密相连，从吸收外貌到毛细血管壁的厚度只有0.5~1 μm(小肠为40 μm，皮肤为150 μm)，这些毛细血管的总外貌积抵达90 m2，血流十分富厚 。肺泡外貌漫衍有外貌活性物质(主要为磷脂) 。肺的剖解结构决议了药物在肺部的吸收十分迅速，药物可直接进入全身循环，不受肝首关效应的影响 。
肺泡上皮细胞为类脂膜，药物在肺部的吸收为被动扩散历程 。影响吸收的最大因素是药物的脂溶性，但肺泡对水溶性药物的屏障作用比其他部位低得多 。另一个影响因素是药物的分子量，小分子物质吸收快，大分子物质相对难吸收 。药物在呼吸道各处的冷静和损失，导致抵达肺泡的百分率不敷高 。
药物从血液转运到各组织器官的历程称为漫衍 。大大都药物在体内的漫衍是不匀称的，这主要取决于药物与血浆卵白的连系率、各器官的血流量、药物与组织的亲和力、体液pH和药物的理化性子以及血脑屏障等因素 。药物的体内漫衍不但影响药物的贮存及消除速率，也影响药效和毒性 。
药物进入血液后，会与血浆因素爆发差别水平的连系，成为连系型药物 。未连系的游离型药物，以差别途径通过毛细血管的内皮细胞层进入组织外液，再进一步通过组织细胞膜进入组织细胞内，有时可与细胞内因素连系，完身漫衍历程 。上述各办法均为可逆历程 。
药物的漫衍有显着的纪律性 。药物首先向血流量大的组织器官漫衍，然后向血流量小的组织器官转移，这种征象称为再漫衍(redistribution) 。药物在体内的漫衍具有选择性，大都呈不匀称漫衍 。给药后经由一段时间，血液和组织器官中的药物浓度抵达相对平衡，此时血浆中的药物浓度水平可以间接反应靶器官的药物浓度水平 。
体循环包括血液循环和淋巴循环 。由于血流速率比淋巴液流速快200~500倍，故药物在体内的漫衍主要由血液系统来完成，但淋巴系统中药物的转运也具有重大意义 。有些药物必需依赖淋巴系统的运送，有些疾病(免疫系统疾病、炎症和癌转移)需要将药物送至淋巴系统，淋巴系统还可使药物免受肝脏的代谢破损 。药物的淋巴系统转运随给药要领的差别而异，包括药物自血液、组织间隙和消化道向淋巴系统的转运 。药物血管内给药时，药物需经组织间隙液扩散进入淋巴毛细管；在淋巴管内给药则药物所有进入淋巴系统；在组织间隙给药，则药物划分向血管和淋巴管转运；而消化道、鼻黏膜或皮肤给药后，药物透过给药部位的上皮细胞，划分进入血液和淋巴系统 。
血液中的药物要进入淋巴系统必需通过毛细血管壁和毛细淋巴管 。由于毛细血管壁的微孔径较小，故成为主要的屏障 。别的，各组织中血管与淋巴管的漫衍密度、结构会造成淋巴系统转运药物的差别 。药物从血液向淋巴的转运险些都是被动扩散历程，因此淋巴液中的药物浓度不会高于血药浓度 。药物血浆卵白连系率也会影响转运历程，毛细血管的血压、组织液的静压、血浆和组织液的胶体渗透压也有一定的影响 。
当举行组织间隙给药如肌内、皮下注射或器官内、肿瘤内注射时，药物具有毛细血管和淋巴毛细管两种转运途径 。这时药物的性子特殊是分子量的巨细以及管壁的通透性决议药物的转运途径 。分子量小于5kDa的药物分子，两种途径都可进入，但由于血流量远比淋巴液流量大得多，故表观上险些全由血液转运 。相反，分子量大于5 kDa的大分子药物，随分子量增添，向淋巴系统的趋向性也在增添 。为了增添药物对淋巴的趋向性，可将药物分子形成种种高分子复合物，或者做成油包水(W/O)型乳剂、脂质体、微球等 。
经口、消化道、直肠、口腔、鼻腔以及皮肤等部位给药后，药物均通过黏膜上皮细胞、角质层以及扁平上皮细胞等屏障，然后转运到血管、淋巴管内 。因此，药物的淋巴管转运原则上与从组织间隙给药的情形基内情同 。可是由于吸收时有屏障，与注射相比药物向淋巴管系统的转运受到了限制，非脂溶性药物或高分子药物险些不可自由通过屏障 。在种种途径的给药中研究得最多的是药物在消化道的吸收，尤其是药物在小肠的吸收 。
1. 血浆卵白连系率
血浆中保存着6％~8％的种种卵白质，其中白卵白和α1-酸性糖卵白是与药物连系的主要卵白质 。药物与血浆卵白连系率是决议药物在体内漫衍的主要因素之一 。部分药物与血浆卵白呈可逆性连系，连系型药物由于相对分子量增大，不可跨膜转运，暂无生物效应，在血液中暂时贮存，只有游离型药物才华被转运到作用部位爆发生物效应 。当血液中游离型药物被转运、代谢造成浓度降低时，连系型药物又可转酿成游离型，两者处于动态平衡之中 。种种药物的血浆卵白连系率差别，当血药浓度过高、血浆卵白连系达饱和时，血浆内游离型药物突然增多，可引起药效增强，甚至泛起毒性反应 。
2. 组织血流量
人体各组织脏器血流量漫衍以肝最多，肾、脑、心次之 。这些器官血管富厚，血流量大，药物吸收后在这些器官内可迅速抵达较高浓度，继而可能向血流量小的组织爆发再漫衍 。
3. 细胞与毛细血管膜通透性
药物要进入组织器官中，必需先通过血管壁(上皮细胞膜)，最后还要透入组织细胞膜 。细胞膜为含卵白质的磷脂双分子层，药物透详尽胞的机制与跨膜转运机制一致 。药物一样平常是以被动扩散的方法通详尽胞膜，未解离型药物和脂溶性药物更易通过，即药物的pKa和油/水分派系数可影响其对细胞膜的通透性 。
4. 与组织细胞因素连系
除血浆卵白连系对药物体内漫衍爆发影响外，组织细胞中也有多种因素可与药物连系而影响药物漫衍，如卵白质、脂肪、酶以及黏多糖等高分子物质 。由于连系物禁止易渗透细胞膜，故与组织因素高度连系的药物，在组织中的浓度要比血浆中游离药物浓度高 。如碘主要集中在甲状腺；钙沉积于骨骼中；汞、砷、锑等重金属和类金属在肝、肾中漫衍较多，中毒时可损害这些器官 。有时药物漫衍到的一些组织，不是它们施展疗效的部位，如硫喷妥钠重漫衍到脂肪组织；铅沉积在骨组织 。
5. 体液pH和药物的理化性子
在心理情形下细胞内液pH约为7.0，细胞外液pH约为7.4 。弱酸性药物在较碱的细胞外液中解离增多，易自细胞内向细胞外转运；弱碱性药物则相反，在细胞内浓度略高 。
当药物的血浆卵白连系率较高时，意味着能自由向体内各组织器官转运的游离药物就会大大镌汰 。另外，当合并用药或其他缘故原由使这种卵白连系历程受到抑制时，游离药物的浓度可能会迅速增添 。因此，药物与卵白质的连系会显着影响药物漫衍与消除的动力学历程，并降低药物在靶部位的作用强度、改变药物的代谢和渗透历程 。
在新药开发历程中，举行动物与人血浆卵白连系率的较量试验，关于展望息争释动物与人在药效和毒性反应方面的相关性具有主要作用 。通常，关于卵白连系率高于90％的药物，需要开展体外药物竞争连系试验，即选择临床上有可能合并使用的高卵白连系率药物，考察对所研究药物卵白连系率的影响，为后续临床开发和临床应用提供参考 。
药物在体内吸收、漫衍的同时，在药物代谢酶的作用下举行着化学结构的改变，称为生物转化(biotransformation) 。大都药物经生物转化后失去药理活性，称为灭活；少数由无活性药物转化为有活性药物或者由活性弱的药物变为活性强的药物，称为活化 。某些水溶性药物可在体内不转化，以原型经肾倾轧 。但大大都脂溶性药物在体内转化成为解离型或水溶性高的代谢物，降低肾小管对它们的重吸收，然后经肾倾轧 。转化的最终目的是有利于药物倾轧体外 。
体内药物代谢部位主要与药物代谢酶的漫衍以及局部组织血流量有关 。肝由于血流量高以及含有大部分代谢酶，因而是大都药物的主要代谢器官 。代谢酶主要保存于肝细胞微粒体中，这些微粒体是由内质网形成的细胞状结构 。药物除在肝脏代谢外，有的可在消化道、肾、肺、皮肤、脑、鼻黏膜等部位举行代谢或被肠内细菌代谢 。
消化道是最常见的肝外代谢部位 。某些药物可与肠上皮细胞中保存的酶大宗连系，导致生物使用度降低 。如水杨酰胺口服给药时的血药浓度比同样剂量静脉给药时要小得多，缘故原由是有60％以上的药物在消化道黏膜中举行了连系反应 。
肠道内菌丛对在肠道中停留时间较长或经胆汁渗透的药物的代谢可能会爆发显着影响 。肠道内菌丛能使药物爆发还原、水解、乙�；⑼淹榛⑼袰O2、形成亚硝胺和硫酸连系物等反应 。有些药物的代谢物随胆汁进入肠道，在菌丛的作用下转化为原型药后被重吸收，使药物的作用时间延伸 。柳氮磺胺吡啶是一个前体药物，口服后在胃与肠道上部有小部分吸收，大部分进人肠道下部，在肠道微生物的作用下重氮键断裂剖析为5-氨基水杨酸和磺胺吡啶 。
肾漫衍着细胞色素P450的单氧化酶和前线腺素过氧化物合成酶 。大鼠肾脏谷胱甘肽S-转移酶的活性较高，为肝脏活性的60％；豚鼠的为30％，家兔的为26％ 。
在肺中与药物代谢相关的酶浓度很低，但由于肺的血流量大，对药物代谢起着不可忽视的作用，不过仍然显著弱于肝脏 。细胞色素P450单氧化酶主要保存于支气管上皮lara细胞中 。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉抵达肝 。有些药物在通过肠黏膜及肝时极易代谢灭活，在第一次通过肝时，即有一部分被破损，使进入血液循环的有用量镌汰，药效降低，这种征象称为首关效应 。硝酸甘油通过首关效应可灭活约90％，故口服疗效差，需要舌下给药 。有显着首关效应的药物尚有氯丙嗪、阿司匹林、哌替啶、普萘洛尔、可乐定、利多卡因等 。改变给药途径时，药物的吸收、漫衍和渗透也将会改变，应注重差别给药途径时给药剂量的差别 。
药物在体内的代谢历程可分为两相 。
Ⅰ相反应即氧化、还原或水解反应，是药物在一些酶的作用下，结构上引入或袒露出极性基团，如爆发羰基、羧基、巯基、氨基等 。该反应使大部分药物的药理活性灭活，但也有少数药物被活化而作用增强，甚至形成毒性的代谢物 。氧化的类型有硫氧化、氮.氧化、环氧化、胺氧化、烯氧化、醇氧化、醛氧化、嘌吟氧化、羟基化、去烷基、去硫、去卤、去胺等 �；乖睦嘈陀邢趸乖Ⅳ驶乖⑴嫉乖⑷├嗷乖� 。水解的类型有酯键水解、酰键水解、糖苷水解等 。
Ⅱ相反应即连系反应，是原型药或其代谢物的极性基团，在酶的作用下与内源性物质如葡糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等以共价键连系，天生水溶性高且极性强的代谢物，易于倾轧体外 。连系的类型有与葡糖醛酸、甘氨酸、�；撬帷⒐劝滨０贰⒐入赘孰摹⒘蛩帷⒓谆⒁阴；鹊牧� 。
药物代谢酶分为两类，即特异性酶与非特异性酶 。特异性酶具有专一性，如胆碱酯酶、单胺氧化酶，划分转化乙酰胆碱和单胺类药物 。非特异性酶主要指保存于肝细胞微粒体的混淆功效氧化酶(mixed function oxidase，MFO)，简称肝药酶 。该酶系统由三部分组成：
①血红卵白类，包括细胞色素P450、b5；
②黄素卵白类，包括还原型辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶、还原型辅酶细胞色素b5-还原酶；
③磷脂类，主要是磷脂酰胆碱 。在小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等内也保存类似的微粒体代谢酶系 。
肝药酶具有以下特征：
①选择性低，它能催化多种药物反应；
②变异性较大，受遗传、年岁、营养状态、机体状态、疾病的影响，个体差别较大；
③活性易受多种因素的影响，活性可能会增强或削弱 。能增强肝药酶活性的药物称为酶诱导剂；能降低肝药酶活性的药物称为酶抑制剂 。依赖于肝药酶代谢的药物，其代谢速率和水平可能会受到肝药酶诱导或抑制的显着影响 。如诱导剂导致酶活性增添而可能使药物自身或其他药物代谢加速 。
细胞色素P450是药物Ⅰ相代谢历程中最要害的酶 。研究发明，在动物和人体中至少有8个细胞色素同工酶族，如CYPl、CYP2A、CYP2B、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3、CYP4等，其中CYP3A亚族是人类含量最富厚的细胞色素酶 。差别药物的代谢可能由差别的同工酶认真 。由于遗传与情形因素，个体之间P450同工酶的水平和活性差别 。研究发明CYP2D6、CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19等同工酶具有遗传多态性，与人的快、慢代谢有关，且有种族差别，如CYP2C19多态性使人群中慢代谢者泛起的频率为：白种人3％，亚裔人15％-25％，黑人4％-7％ 。
影响药物代谢的因素较多，但均可体现为代谢的加速或减慢 。若是药物代谢加速，可能会达不到有用的治疗作用；代谢减慢可能会导致药物的体内浓度升高 。多次用药可能导致蓄积，引起毒性 。相识影响药物代谢的因素，关于怎样凭证患者的病理、心理、药物特点等详细情形，充分验展药物疗效、降低或抑制药物毒副作用，具有主要意义 。
差别年岁段的人对药物的代谢可能有显着差别，如儿童的代谢功效可能尚未发育完全，而晚年人的代谢功效逐渐降低 。胎儿及新生儿的药物代谢酶活性低，甚至缺乏活性，以是胎儿、新生儿用药时，大都情形下不但药效高，并且容易爆发毒性 。如新生儿肝脏的肝药酶系统未发育完全，致使氯霉素的代谢显着减慢，半衰期显著延伸，可能导致灰婴综合征 。研究发明，新生儿肝脏中的羟基化反应、N-脱甲基反应、O-脱烷基反应及硝基还原反应等相关酶功效不完善 。
在晚年人中，有些代谢酶活性降低或者是内源性辅助因子镌汰，使得有些药物的代谢减慢，如使地西泮半衰期显着延伸 。晚年人的肝血流量镌汰和功效性肝细胞镌汰也是造成药物代谢减慢的主要缘故原由之一 。
有些药物的代谢泛起性别差别 。如在大鼠体内，一些药物的肝药酶活性有性别差别，如雄性大鼠对苯巴比妥、烟酰胺等的代谢快，因而这些药物对雄性大鼠的药效和毒性较� �；大鼠体内的葡糖醛酸连系、乙�；⑺夥从Φ纫卜⒚饔行员鸬牟畋� 。在少数临床研究中也发明了人体有类似与性别有关的代谢差别 。
差别动物种属对统一药物的代谢可能保存较大差别，不但体现在代谢速率上，更主要的是泛起代谢物种类的差别 。因此，在使用动物数据外推至人时，应充分思量药物在所用实验动物和人体中代谢的差别 。若是药物在实验动物与人体中代谢相似，则接纳动物数据展望人体药效与毒性反应相对掌握性大 。相反，若是药物在实验动物与人体中代谢差别很大，特殊是代谢物种类差别大，则使用动物数据展望人体反应的可靠性就较小 。因此，重新药的开发纪律看，应尽早安排动物与人体药代动力学研究，对效果举行较量，确定相关动物，举行有用性、清静性的非临床研究，提高非临床研究在临床研究展望中的可靠性 。现在美国FDA已经勉励并要求研发企业尽早获得动物与人体的代谢研究资料，以提高非临床研究的目的性和可靠性 。
已知人群中药物代谢保存显着的个体差别，造成这种差别的缘故原由有遗传学差别和非遗传学差别 。遗传学差别主要是由种族或家族遗传特征所引起的，研究显示肝药酶的性子或活性强度是由遗传因子决议的 。而非遗传学差别主要由年岁、性别、肝功效、药物代谢的时间周期节律、体温、营养状态以及情形因素(如接触药酶诱导剂或抑制剂)等引起的 。由于引起非遗传学代谢差别的因素较量重大，因此非遗传学差别性有时很大，甚至可凌驾种族差别性 。如将地昔帕明用于统一人群时，差别个体稳态血药浓度可相差30倍以上 。
疾病可能会影响代谢器官的功效 。肝脏是主要的代谢器官，肝功效爆发障碍可能会导致药物代谢能力降低，使血药浓度升高、半衰期延伸 。因此，有些药物在肝功效低下的患者中需要举行剂量调解 。
饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、卵白质、脂肪、微量元素和维生素等营养因素 。如食物中缺少亚油酸或胆碱类，可能会影响微粒体中磷脂的爆发，使肝药酶不可顺应性增强；卵白质缺乏时，可使肝细胞分解减慢，肝药酶活性降低 。
渗透是指药物以原型或代谢物的形式通过渗透器官或渗透器官倾轧体外的历程 。大大都药物及其代谢物的渗透为被动转运，少数以自动转运方法渗透，如青霉素 �；宓纳富蛏钙鞴僦饕巧�，其次是胆管、肠道、唾液腺、乳腺、汗腺、肺等 。
肾是主要的渗透器官，大大都游离药物及其代谢物能通过肾小球滤过，进入肾小管而渗透；少数药物从近球小管自动渗透到肾小管而渗透 。肾脏有3种渗透方法：肾小球滤过、肾小管渗透和肾小管重吸收 。
1. 肾小球滤过
肾小球毛细血管网的基底膜通透性较大，滤过压较高，分子量小于20 kDa的物质可以通过 。因此，除了血细胞因素、较大分子的物质以及与血浆卵白连系的药物外，绝大大都游离型药物和代谢物均可滤过，然后进入肾小管腔内 。脂溶性高、极性小、非解离型的药物及代谢物可经肾小管上皮细胞重吸收入血 。若是改变尿液的pH，可以改变弱酸性或弱碱性药物的解离度，从而改变药物的重吸收水平 。如服用碱性药物碱化尿液，使苯巴比妥、水杨酸等解离度增大，重吸收镌汰，增添渗透速率，利于解毒 。
2. 肾小管渗透
肾小管渗透为自动转运历程，药物沿可逆浓度梯度从毛细血管穿过肾小管膜抵达肾小管 。肾小管上皮细胞有两类转运系统，有机酸与有机碱转运系统，划分转运弱酸性药物和弱碱性药物 。渗透机制相同的两类药物适用时，经统一载体转运而爆发竞争性抑制，使得药物渗透速率减慢 。丙磺舒为有机弱酸，可竞争抑制青霉素G和其他青霉素药物的肾小管渗透，使药物在体内的存留时间延伸 。
3. 肾小管重吸收
游离药物从肾小球滤事后，经肾小管渗透和重吸收 。大大都药物的肾小管重吸收为被动转运，但含锂和氟的化合物以及尿酸是通过自动转运被重吸收的 。肾小管膜有利于脂溶性药物通过，脂溶性低的药物或离子型药物重吸收较为难题，弱酸或弱碱性药物的重吸收依赖于肾小管液的pH 。
有些药物可经肝排人胆汁，由胆汁流人肠腔，然后随粪便倾轧 。药物从胆汁中消除有三种形式：原型药、葡糖醛酸连系物以及谷胱甘肽连系物 。胆汁渗透历程包括被动转运和自动转运两个历程 。血液中小分子药物向胆汁被动转运是通详尽胞膜的细孔举行扩散，随着药物分子的增大，胆汁中浓度下降 。
有些药物或其代谢物在胆汁中的浓度显著高于在血液中的浓度，可举行自动转运渗透 。现在已知肝细胞中至少保存5种自动转运系统，包括有机酸、有机碱、中性化合物(如强心苷、甾体类药物)、胆酸及胆汁酸盐和重金属转运系统 。自动转运历程具有饱和征象，接纳统一转运系统的药物可爆发竞争性抑制 。
有些药物随胆汁渗透进入肠道，可经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉重新进人体循环 。这种在小肠、肝、胆汁间的循环历程称为肠肝循环 。如药物在肝细胞内与葡糖醛酸连系后渗透到胆汁中，再排人肠道，水解后爆发的游离型药物经重吸收进入体循环，从而使药物的半衰期延伸，如洋地黄毒苷、地高辛、地西泮等 。
药物口服后肠道中未吸收部分、随胆汁渗透进入肠道的部分、由肠黏膜渗透进入肠道的部分，可经肠道随粪便倾轧体外 。
有些药物可从乳汁、唾液、泪液或汗液中渗透 。由于乳汁偏酸性，又富含脂质，因此脂溶性强的药物以及弱碱性药物易由乳汁渗透而影响乳儿，如吗啡、氯霉素等 。某些药物可自唾液倾轧，且倾轧量与血药浓度有相关性，现在有的药物可通过唾液浓度举行检测 �；臃⑿砸┪镏饕臃吻阍�，如吸人麻醉药 。某些药物还可从汗腺渗透，如利福平可使衣服染红 。微量金属元素可重新发倾轧，具有一定诊断价值 。通过上述途径渗透的药物，若是为非解离药物，则其渗透水平依赖于腺上皮细胞扩散进入渗透液中的量，而解离型药物的渗透水平依赖于pH 。
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