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化药品种太过重复征象好转？
2016年9月和2017年6月 ，CFDA划分宣布了第一批和第二批太过重复药品目录。第一批果真了获批准文号数大于20家企业的品种282个 ，第二批果真293个。
只管第二批目录比第一批品种数目增添 ，但比照两批目录中的相同品种 ，大部分品种的批文数目和拥有批文的企业数泛起下降 ，仅个体品种泛起少量的增添。尤其以氯化钠、葡萄糖、甲硝唑、维生素C等大输液品种的批文数目下降较多。两批太过重复药品目录中同品种批文数目、企业数目转变
在销批文数目转变水平较小 ，就现在而言 ，一致性评价的影响对太过重复药品的数目影响水平较小。比照在销批文数目转变 ，扫除太过重复药品的统计口径的误差之外 ，不难看出 ，批准文号数目和批准企业数目的镌汰 ，主要缘故原由可能是“僵尸”批文或企业的消逝。
国产药品批文数：入口药品批文数=27：1
CFDA网站显示 ，国产化药和生物药共10.3万批文 ，入口化药和生物药批文数目仅约3800个 ，不难盘算出 ，国产药品：入口药品≈27：1。（2017年9月25日盘问数据）国产药平均单品销售额：入口药平均单品销售额=1：6
中康CMH数据显示 ，化药+生物药国产品种2016年销售额总额约6900亿元 ，入口品种销售总额约3000亿元。除以在销单品数目（非批文数）进一步盘算 ，入口药的平均单品销售额约莫为国产平均单品销售额的6倍。入口药和国产药单品销售额区间漫衍情形（数目占比：%）
从以上剖析可以看出 ，整体上现阶段国产品种和入口品种仍保存较大差别 ，国产品种仍泛起出“多且不精”的特点 ，也就是我们常说的“低水平重复”。
海内药品现状（国产vs入口）
随着仿制药一致性评价事情的开展 ，“僵尸”批文、质量较差、竞争力弱的产品逐渐被筛除 ，具备更强竞争力的国产品种则被留下。不难想象 ，未来3到5年将会有越来越多的国产品种将与入口品种开展正面交锋 ，国产替换入口的时代将真正到来。
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