【展望】小型CRO无法享受盈利？临床研究的机缘与挑战
2017诸多欠亨俗
关于药品和医疗器械的研刊行业来讲 ，2017年注定是欠亨俗的一年。关于临床研究者而言 ，“欠亨俗”的这一年 ，主要体现在以下5个方面：
1、自审核查更深入
继2015年7月22日公布自审核查通告以后 ，无论申办方、CRO照旧临床研究机构 ，对临床研究质量的重视都上升到前所未过的高度。至2016年年底 ，随着美国ICH E6 R2的推出 ，基于危害的临床研究质量治理也越来越获得重视。2017年 ，增强质量治理的势头仍然如日中天 ，自审核查事情越发深入地睁开。
2、一致性评价进入热潮
继2015年8月18日国务院公布《关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》后 ，CFDA于2015年11月11日公布了《关于药品注册审评审批若干政策的通告》 ，国务院又于2016年3月5日推出了《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》 ，将仿制药一致性评价推向热潮。2017年头 ，CFDA公布了《仿制药质量和疗效一致性评价临床有用性试验一样平常思量》等一系列对一致性评价举行详细指导的文件 ，使一致性评价事情的开展做到了有法可依。
3、医疗器械规则突飞猛进
与新药研发相比 ，医疗器械临床研究相关的执律例则和指导原则以前并不可熟 ，这一经给医疗器械的研发带来困扰。2017年头公布了《医疗器械审评相同交流治理步伐》 ，利便了医疗器械的申办方直接向药监部分举行咨询。别的 ，在2017年宣布了约莫50种医疗器械的注册手艺审查指导原则 ，为医疗器械的注册提供了手艺支持。
4、细胞治疗有了指导原则
在细胞治疗方面 ，在2016年推出首批干细胞临床研究机构以后 ，2017年11月推出了第二批干细胞临床研究机构。2017年底又公布了《细胞治疗产品研究与评价手艺指导原则》 ，为细胞治疗的临床研究提供了理论依据。中国第一个CAR-T细胞的临床研究也获得了CFDA的批准。这也说明 ，细胞治疗等生物手艺的治理 ，正由以前的卫计委逐渐转移到CFDA。这对申办方无疑是有利的 ，由于关于临床研究治理 ，食药监部分方面越发成熟。
5、新药研究周全国际接轨
2017年度最为重磅的通告 ，是中共中央办公厅、国务院办公厅于2017年10月8日印发的《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》 ，该意见标记着中国新药的研发周全同国际接轨。两天后CFDA公布了《关于调解入口药品注册治理有关事项的决议》 ，宣布关于那些在中国举行的国际多中心药物临床试验 ，允许同步开展Ⅰ期临床试验 ，作废临床试验用药物应当已在境外注册 ，或者已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求 ，预防用生物制品除外。说明CFDA在紧跟中共中央办公厅的程序 ，将中央的精神落到实处。别的 ，中国宣布加入ICH ，这也是中国新药研发领域的历史性事务。
未来已来 ，谁的机缘 ，谁的挑战？
临床研究行业总体上的大好形势 ，纷歧定对所有的CRO都有利 ，一些海内小型CRO可能会遇到难题；大型医院临床研究过于拥挤的情形不会连忙获得改观
2017年是继往开来、继往开来的一年 ，我们可以预见中国的临床研究在未来几年的飞速生长。
关于国际性大型CRO公司而言 ，无疑会迎来重大利好。越来越多的临床研究 ，特殊是早期临床研究会被引入中国 ，更多医院会加入临床研究行列 ，更多医生和患者会加入光临床研究中来。中国的药理机构会越发成熟 ，更有利于新药研发。
可是 ，临床研究行业总体上的大好形势 ，纷歧定对所有的CRO都有利。关于一些海内小型的CRO而言 ，可能会遇到难题。由于海内小型CRO的质量标准和专业能力不见得会被国际大型制药公司认可。虽然会有更多国际多中心临床研究涌入中国 ，但不见得能给小型的CRO带来营业增添。相反 ，由于大型CRO公司的膨胀 ，还会加剧小型CRO公司在人才方面的压力。以是关于 CRO行业来讲 ，会是几家欢喜几家愁。小型CRO公司应当实时拓展新的营业 ，举行适当的转型。
机构铺开是机缘也是挑战。一些履历缺乏的研究者加入光临床研究中 ，为临床研究的质量带来危害。别的 ，虽然机构铺开了 ，但许多申办方或者CRO仍然会优先选择那些履历较多或相助较多的研究者 ，大型医院临床研究过于拥挤的情形不会连忙获得改观。这种情形 ，就像大医院患者许多、但大都患者照旧愿意往大医院挤一样。因此 ，对新加入的研究机构举行培训 ，以及对新加入的研究者举行教育变得很是主要 ，同时也形成了一个培训市场。现实上 ，有行医资格的医生都应该具备做好临床研究的能力 ，只是大大都的临床医生对临床研究不相识、不重视 ，也没有养成优异的操作习惯。这才是申办方和CRO公司一直面临的问题。
总之 ，2017年是新药研刊行业充满希望的一年 ，我们相信未来会更好。
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