EN
营业咨询
中国：
Email: marketing@medicilon.com.cn
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:marketing@medicilon.com
2024年6月28-29日，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会在苏州国际博览中心乐成举行。为探讨前沿科学手艺，展望行业生长趋势，尊龙凯时/尊龙凯时院士立异药熟化中心联合主理了分会场十七核酸论坛，核酸领域的专家学者们划分围绕立异前沿研究、工艺开发及工业化立异三大主题带来了精彩分享。
29日下昼，主题三“核酸药物的工业化立异”现场围绕核酸药物研生长开热烈讨论，话题笼罩药物类型、顺应症、手艺和生产的全链，期望协力推动核酸药物研究的立异与前进！
“新思绪，新希望”策划人尊龙凯时化学部研发副总裁杜柱博士代表尊龙凯时对列位嘉宾的到来体现了热烈的接待。
杜柱博士体现：本次专场的专家们将分享他们在核酸药物工业化立异的深刻看法和最新研究效果。从寡核苷酸药物的质量控制到核酸适配体药物的临床应用，再到小核酸滋扰药物的化学修饰和递送手艺。随着手艺的一直前进和对疾病明确的深化，核酸药物无疑将在医药领域饰演越来越主要的角色，为患者带来新的希望和治疗选择。希望本次讨论能够为听众关于这一领域的挑战和未来生长偏向带来新的思绪。
“质量控制的挑战”继上午深入探讨工艺话题之后，我们有幸约请到贝信生物CEO孔素东博士带来了“寡核苷酸药物的质量控制浅析”的精彩分享。首先，孔博士回首了寡核苷酸药物及其相关的指导原则，并重点先容了质料药的杂质研究和普遍应用的高效液相色谱法（HPLC）。在生产历程中，寡核苷酸药物既展现出优势也面临挑战。现在，小核酸药物主要通过固相合成工艺生产，其质料易于获取，产能也能知足目今的生产需求。然而，由于它们容易被酶类降解，因此在放大时，怎样镌汰药物降解成为了一个挑战。在杂质剖析方面，相识药物结构性子对色谱保存行为的影响至关主要�？撞┦糠窒砹瞬畋鹑吹脑又始捌淇刂埔�，在质量控制方面，孔博士强调了杂质限度的主要性，并指呈现在以多肽为标准参考居多，但最终需要连系药理、毒理效果来确定。他先容了常用的HPLC要领，包括阴离子交流（AEX）、离子对-反相（IP-RP）和尺寸排阻色谱（SEC），并强调了SEC在疏散寡核苷酸二级结构方面的优势。
“核酸适配体研究希望”时隔20年，核酸适配体药物领域获得新突破，再度燃起行业关注和市场信心。安沛治疗联合首创人/首席执行官何伊欣博士分享了“立异核酸适配体药物治疗骨骼肌肉和肿瘤疾病”。核酸适配体药物，不但具有直接成药的潜力，还在靶头探索方面展现出奇异的优势。其顺应症规模普遍，但同时面临靶点选择、亲和力低和半衰期等挑战。何博士详细先容了安沛治疗的团队和发明手艺平台，骨代谢疾病是团队研究的重点之一，治疗战略包括增进骨形成和抑制骨吸收。在硬骨抑素分子机制方面，何博士分享了团队在骨质松散模子上的研究效果，并对成骨不全和低磷血佝偻病举行了深入探索。团队希望在明年能够将研究效果推进至临床研究阶段，尽早为患者带来新的治疗选择。别的，何博士还先容了核酸适配体药物在肿瘤治疗中的应用场景拓展。在三阴乳腺癌细胞系的研究中，团队意外发明了硬骨抑素的主要作用，为肿瘤治疗提供了新的视角。何博士还提到，关于难以成药的靶点，或允许以通过PROTAC分子作为靶头的方法举行干预，这为核酸适配体药物开发提供了新的思绪。
“温故知新，施展小核酸药物优势”圣诺医药大中华区CSO杨宪斌博士带来了“小核酸滋扰药物的化学修饰、递送和临床希望”分享。杨博士首先回首了小核酸药物的生长历程，特殊提到了Inclisiran注射液——全球首个小滋扰RNA（siRNA）降胆固醇药物的收购案例，并进一步剖析了2023-2024年间BD事务。从RNAi机制的发明到Inclisiran成为首款治疗慢性疾病的小核酸药物，其乐成不但验证了小核酸药物的长效性和低耐药性，还预示着其在未来慢病治疗领域的辽阔远景。杨博士详细诠释了小核酸药物研发热潮的缘故原由，包括递送手艺的突破、大型药企的收购和投资，以及mRNA手艺的生长，这些都极大地推动了小核酸药物的研发历程。他强调了小核酸药物相较于小分子药物和单抗药物的优势，包括开发维度的降低、靶点的富厚性、长效治疗的验证以及提高患者依从性等。杨博士还分享了圣诺医药在战胜小核酸药物研发手艺瓶颈方面的履历和战略。
“手艺立异突破给药关卡”滨会生物副总裁许雁博士分享了“全链长核酸药物手艺平台的构建及在新药研发中的应用”，围绕mRNA的四种结构特征及其在药物研发中的应用徐徐睁开。首先，许博士先容了mRNA的戴帽结构，并指出其在解决膜卵白抗体制备难题中的要害作用，并分享了无帽结构的改良。在研发应用方面，许博士提到了使用无帽结构举行的mRNA肉毒毒素检测研究，并讨论了环状mRNA手艺，虽然初见苗头但尚未普遍应用于药物研发，指出环状mRNA在体内递送后保存抗体滴度缺乏的问题。许博士分享了溶瘤纳米颗粒的研发希望，特殊是在玄色素瘤治疗领域的应用。她指出，溶瘤病毒的给药途径是一个主要的关卡，将溶瘤病毒直接送抵达肿瘤细胞，解决了递送难题，并阻止在体外举行活病毒作育。别的，她还提到了静脉注射计划的起源效果，并强调了一连优化的须要性，特殊是通过交联抗体提高靶向性。许博士还分享了序贯给药战略在瘤内和静脉注射中取得的优异效果，通过机制研究和人工智能筛选确定了新的替换物，以镌汰副作用并增强抗肿瘤通路。
“肌肉疾病顺应症拓展”迦进生物CEO吴昊博士带来了“抗体-小核酸偶联药物用于治疗肌肉疾病”的分享，深入探讨了siRNA药物在肌肉疾病治疗中的新突破和应用远景。吴博士首先指出，只管已上市的siRNA药物主要靶向肝细胞，但通过抗体-小核酸偶联药物（ARC）手艺，可以实现siRNA的肝外递送，为治疗肌肉疾病提供新的可能性。他强调，与古板的siRNA相比，ARC手艺通过特异性抗体的靶向作用，能够更准确地将药物递送到病变肌肉组织，从而提高疗效并镌汰副作用。吴博士详细先容了两种顺应症的应用案例。首先是强直性肌营养不良症（DM1），他诠释了ARC怎样通过靶向肌肉组织中的转铁卵白受体1（TfR1）来实现siRNA的高效递送，并通过siRNA释放后敲低致病的DMPK mRNA，从而施展治疗作用。第二个案例是增肌应用，吴博士先容了现有增肌药物的局限性和迦进生物在研管线的优势。
“药物设计与体外药效评价战略”尊龙凯时生物部高级主任毛卓博士重点先容“siRNA药物设计的要害要素以及体外药效评价的要领”。首先，siRNA在线设计工具siDirect的使用，提供了一种快速、高效的siRNA设计途径。但同时，研究职员也需要熟悉到它的局限性，好比在设计历程中可能保存的误差和缺乏。接下来，毛博士睁开探讨了siRNA的设计规则，这些规则包括阻止位于SNP位点、GC含量的控制、阻止回文结构等，这些规则关于确保siRNA的特异性和稳固性至关主要。在siRNA脱靶展望方面强调了Tm值的主要性，即Tm值越高，siRNA与靶点连系的能力越强，从而降低脱靶危害。最后，毛博士重点先容了siRNA体外药效评价的多种要领，包括GalNAc相关实验、siRNA相关实验，以及案例剖析。这些要领涵盖了从siRNA的细胞摄取、连系、转录到基因敲除效率的周全评估。通过案例展示了怎样从目的发明到候选药物的筛选，并最终举行清静性评估和毒理学评价。通过这些战略，能够更准确地展望和评估小核酸药物的疗效和清静性，为新药研发提供强有力的支持。
尊龙凯时生物剖析效劳部分拥有专业的科研团队，剖析实验室设置先进的仪器装备，实验信息化治理，实验研究切合FDA/NMPA GLP标准要求，效劳内容涉及药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选、开发及临床前研究。
暨南大学基础医学院生化系费嘉教授从学术界的前瞻视角出发，指呈现在投资者更倾向于关注化学修饰和递送方法等小立异，而关于靶标的原创性立异兴趣缺乏。他强调，虽然原创性靶标保存危害，但连系临床需求，从久远来看，其主要性禁止忽视。圣诺医药大中华区CSO杨宪斌博士则以为，我们正处于核酸药物生长的起点，这是一个需要在科学基础上勇于肩负高危害的重大系统工程。
当讨论到核酸药物是否可被视为第三次药物生长潮流时，杨宪斌博士回首了FDA批准的药品，指出大部分仍是小分子药物，并提出小核酸的碱基配对和待探索的靶点是未来生长的要害。费嘉教授谈到，不可简朴地以为第三代药物一定优于第一代或第二代，药物的疗效和数据才是判断的准绳。他还提到，小核酸药物正在进入非编码RNA药物的新领域。安沛治疗联合首创人/首席执行官何伊欣博士回首了核酸药物的生长历程，强调了从蛰伏到突破的契机。他以为，差别药物在差别情形下具有其特殊优势，基础研究对疾病心理的明确至关主要。拥有深入的洞察力和使用先发优势，是推动行业生长的要害。
在讨论核酸药物是否能够基础治愈某些疾病时，昂朴生物CEO窦同海博士从遗传病的视角出发，指出临床上保存大宗由基因突变引起的疾病，患者面临药物缺乏的问题。核酸药物因其能够针对特定基因序列，有望做到对种种疾病相关的特定遗传或分子异常的“治本”，为这些疾病提供了新的治疗远景。他分享了与渐冻症斗士蔡磊先生的相助希望，展示了在遗传病基因检测、研究转化及人源组织模子构建方面的专业度和新希望。
最后，嘉宾们对核酸药物的未来生长举行了展望，一致以为只管小核酸药物的市场体量现在还较小，但在提高效率和加速研发方面具有重大潜力。
论坛的三大主题系列报道已竣事，但我们对核酸药物研发的恒久探索还在继续。此次专家们的深入讨论不但展示了核酸药物的临床价值与应用远景，也为行业的生长提供了名贵的看法和灵感。随着手艺的一直前进和对疾病明确的深化，核酸药物有望在未来的医药领域饰演越发主要的角色。
尊龙凯时核酸药物研发平台是集成了药物发明、生产和临床前研究的一体化综合性平台�；谘辖鞯目蒲取⒖诺氖忠掌教ê拖冉囊瞧髯氨�，我们可以知足行业关于前沿立异核酸药物的研发需求，承接医药公司及科研单位的核酸药物发明、筛选及临床前研究效劳。
核酸药物合成&修饰：
尊龙凯时核苷酸药物化学合成平台可以提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库，不但有富厚的单体库存，并且拥有重大的单体合成砌块库，可以快速完成种种修饰单体的合成。尊龙凯时拥有专业的小核酸药物的研发团队可以提供高效快捷地研发效劳；已有多个siRNA药物FTE项目完成和举行中。
核酸药物CMC研究
在寡核苷酸药物开发历程中，药学方面的挑战主要是寡核苷酸大规模生产能力和剖析与质控能力要求高，大规模生产对单体质料、装备、合成工艺及纯化方面都有很高要求。制剂方面的挑战在于制备LNP（GalNac手艺的小核酸除外）的难度高；剖析方面挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性因素自己的结构相似性大，质量研究与控制需要多原理差别手段的剖析要领举行，除了一样平常注射剂研究外还要举行LNP的包封率测定等。尊龙凯时在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC效劳项目已启动。
核酸药物药效学评价
在寡核苷酸药物开发历程中，药效学方面的挑战包括：靶向缺乏导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量一直增高；寡核苷酸药物与非靶 RNA 连系引发的脱靶毒性等。尊龙凯时在核酸药物药效学评价方面履历富厚，提供差别用药途径的较量（如静脉注射，瘤内局部注射）、体内药效与靶标mRNA/卵白质降解（PD）和寡核苷酸药物的系统袒露量（PK）的相关性剖析等等。
核酸药物药代动力学研究
在寡核苷酸药物开发历程中，药代动力学PK方面的挑战也是此类药物较大的难题。未经修饰的寡核苷酸类药物成药性不佳、PK特征差、稳固性差、容易被核酸酶降解、漫衍特征差、和靶标的结协力不佳、生物剖析要领开举事度大等。尊龙凯时药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物剖析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。
川沙总部
地点: 上海市浦东新区川亨衢585号
邮编: 201299
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
传真: +86 (21) 5859-6369
外洋：
Email:?marketing@medicilon.com
Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)
Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)
Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)
Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)
