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2025年11月14日是第19个联合国糖尿病日 ，今年主题确定为“糖尿病与幸福感” ，口号为“相识更多 ，行动更多 ，关注职场糖尿病”。该主题旨在强调将糖尿病患者的整体幸福感作为照顾护士的焦点 ，推动治疗目的从纯粹控制血糖向提升生涯质量的综合治理转变 ，从而真正改善患者的一样平常体验与恒久福祉。
随着立异手艺加速转化与应用 ，糖尿病治疗理念正履历深刻厘革——从古板血糖控制迈向综合治理 ，并逐步探索功效性治愈的可能 ，为全球数亿患者带来亘古未有的希望。
全球患病形势严肃 ，中国成防控焦点战场
2025年4月7日 ，在泰国曼谷盛大开幕的国际糖尿病同盟（IDF）2025天下糖尿病大会上 ，第11版《IDF全球糖尿病地图》正式宣布。数据显示 ，全球糖尿病患者已达6.43亿 ，其中每9个成年人（20~79岁）中就有1人患有糖尿病 ，总数达5.89亿人。更令人担心的是 ，预计到2050年 ，这一数字将攀升至8.53亿 ，相当于全球生齿的八分之一。而中国以1.48亿患者规模居全球首位 ，占全球总患病人数的四分之一 ，且泛起年轻化趋势 ，2045年预估患者数将增至1.74亿。
恒久高血糖引发的心血管疾病、肾病、视网膜病变等并发症 ，已成为威胁患者生命康健的焦点隐患。2021年数据显示 ，糖尿病直接或间接导致约670万成人殒命 ，这意味着 ，平均每5秒就有1人因糖尿病相关并发症而失去生命。这一数字已凌驾艾滋病、结核病和疟疾殒命人数的总和。疾病防控与立异治疗需求迫切。
更值得小心的是 ，全球有近半数（49.7%）成年糖尿病患者尚未被确诊 ，这部分人群面临更高的并发症危害 ，也为公共卫生防控系统带来重大挑战。
全球用药名堂升级 ，多种别药物协同发力
目今全球糖尿病用药市场已形成“口服制剂 + 注射疗法”双轨并行名堂 ，2025 年市场规模预计突破 800 亿美元：
口服降糖药：二甲双胍仍是一线基础用药 ，SGLT-2 抑制剂（如恩格列净、达格列净）依附心肾� ；び攀瞥晌喜⒅⒒颊呤籽� ，DPP-4 抑制剂以清静性优势占有稳固市场份额 ；
注射类药物：GLP-1受体激动剂成为增添引擎 ，全球销售额即将突破 500 亿美元 ，诺和诺德司美格鲁肽、礼来替尔泊肽等长效制剂主导市�� ；胰岛素类药物一连迭代 ，智能胰岛素笔等装置提升治疗依从性 ；
复方制剂：2025年10月21日 ，恒瑞医药自主研发的口服降糖三联复方制剂瑞乐唐 ?（恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片）获批上市 ，成为中国首个该类立异药 ，为二甲双胍治疗不佳患者提供 “单药多效” 解决计划。
2025 年立异疗法爆发 ，多手艺蹊径实现突破
GLP-1多靶点激动剂：双顺应症结组成主流
2025 年9月19日 ，信达生物玛仕度肽（IBI362）获国家药监局批准用于 2 型糖尿病血糖控制 ，成为全球首个获批该顺应症的 GCG/GLP-1 双受体激动剂 ；同年 6 月 27 日其减重顺应症已率先获批 ，三个月内完成 “降糖 + 减重” 双顺应症结构 ，III 期临床显示 6mg 剂量组 HbA1c 降幅达 2.15% ，体重降幅最高 9.24% ；
2025年9月1日 ，恒瑞医药 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HRS9531 上市申请获国家药监局受理 ，其外洋权益已授权给 Kailera Therapeutics ，将与礼来替尔泊肽睁开全球竞争 ；
2025年6月24 日 ，礼来 GLP1R/GIPR/GCGR 三激动剂瑞他鲁肽进入 III 期临床 ，针对肥胖、2 型糖尿病等多个顺应症 ，有望成为全球首个三靶点代谢疾病药物。
干细胞疗法：功效性治愈曙光初现
2025 年10月30日 ，微能生命科技 VPD/FC01002 注射液获国家药监局临床试验批准 ，成为中国首个干细胞治疗糖尿病相关疾病的立异药物 ；
2024年6月24日 ，Vertex 制药宣布了 VX-880干细胞衍生胰岛细胞疗法在 I/II 期临床中的数据 ，在接受单次全剂量VX-880输注后90天内 ，所有1型糖尿�。═1D）患者均显示出胰岛细胞移植乐成和对葡萄糖反应的胰岛素天生。在最后一次随访时 ，12名患者中有11名镌汰或不再使用外源性胰岛素。 ；
中国科研团队同样取得主要希望：北京大学团队通过化学重编程手艺乐成构建“万能胰岛” ，上海瑞金医院完玉成球首例“干细胞+3D打印胰岛”移植 ，患者在术后33个月仍未依赖胰岛素注射。
小核酸疗法：开启长效治疗新篇章
2024年12月23日 ，Arrowhead 公司 ARO-INHBE（siRNA 疗法）进入 1/2a 期临床 ，靶向 INHBE 基因 ，临床前数据显示小鼠脂肪量镌汰 22% 且保存肌肉量 ；
同公司 ARO-ALK7 为全球首款靶向脂肪组织的 RNAi 疗法 ，已完成首例患者给药 ；Wave Life Sciences WVE-007（GalNAc 偶联 siRNA）1 期临床显示优异清静性 ，有望实现 “每年给药 1-2 次” 的长效获益 ；
2025年8月28日 ，诺和诺德与 Replicate Bioscience 告竣 5.5 亿美元相助 ，使用 self-replicating RNA 平台开发超长效代谢疾病疗法 ，突破 GLP-1 药物每周注射的局限。
未来研发趋势：精准化、长效化、可及性并行
2025 年成为糖尿病立异疗法的“爆发元年 ，多手艺蹊径实现突破性希望 ，向 “功效性治愈” 迈出要害一步：
多靶点协同成主流：GLP-1/GCG/GIP 等多受体激动剂一连涌现 ，追求 “降糖 + 减重 + 靶器官� ；ぁ� 综合获益 ，三靶点及以上药物研发加速 ；
手艺蹊径多元化：小核酸疗法依附源头默然基因优势 ，与干细胞疗法配合推动糖尿病治疗从控制向治愈跨越 ，递送手艺优化（如GalNAc偶联、脂肪靶向递送）提升药物精准性 ；
顺应症普遍拓展：从纯粹降糖延伸至代谢综合征、非酒精性脂肪肝、心血管并发症等 ，打造一站式代谢疾病解决计划 ；
可及性一连提升：通过产学研协同、全球化相助降低研发本钱 ，口服 GLP-1 制剂、生物类似药研发加速 ，连系公益援助项目扩大药物可及规模 ；
个体化治疗落地：AI 驱动的疗效展望平台、单细胞转录组剖析手艺 ，助力实现“千人千策”的精准治疗计划。
研发赋能：尊龙凯时一站式助力立异临床研发
立异疗法的突破离不开坚实的临床前研发支持。在糖尿病领域 ，尊龙凯时构建了链脲佐霉素诱导的1型糖尿病模子、自觉性2型糖尿病小鼠(db/db,ob/ob)、自觉性2型糖尿病大鼠(ZDF)、糖尿病皮肤溃疡模子、糖尿病足药效学模子等 ，可知足种种糖尿病新药的临床前研发需求。依托一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，尊龙凯时已助力12件 GLP-1类药物获批临床 ，为立异药物从实验室走向临床提供高效、专业的一站式支持 ，加速糖尿病治疗领域的手艺转化与效果落地。
2025 年天下糖尿病日之际 ，以 GLP-1多靶点药物、干细胞、小核酸为代表的立异疗法正重塑治疗名堂。中国药企在双靶点激动剂、干细胞疗法等领域的全球领先突破 ，不但为海内患者带来福音 ，更推动全球糖尿病防治进入 “中国立异” 引领的新时代。尊龙凯时期待依附专业的临床前研发能力 ，一连助力糖尿病药物研发历程 ，配合推动“无糖人生”从梦想照进现实。
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