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前言
糖尿病足溃疡(Diabetic foot ulcer,DFU)是一个严重的全球性康健问题，影响多达15-25%的糖尿病患者。在某些情形下，这种疾病会导致并发症，包括慢性熏染、伤口愈合延迟，严重时甚至导致截肢。这些并发症不但限制患者的日�Ｔ硕芰�，还带来极重的经济肩负。据国际糖尿病同盟（IDF）展望，到2045年，全球糖尿病患病人数将增至7亿。
糖尿�。�?Diabetes mellitus,DM）是一种由胰岛素缺乏或渗透缺乏引起的代谢杂乱性疾病，其特征为血糖水平失控性升高。遗传、不良饮食习惯、睡眠呼吸暂停、肥胖、生涯方法及职业因素均在糖尿病的爆发与生长中起主要作用。
糖尿病足溃疡是糖尿病常见且难治的慢性并发症之一，其发病机制重大多元。凭证主要病因，糖尿病足溃疡可分为缺血性、熏染性和神经性三类。现在临床常用的治疗手段包括清创、抗熏染、血运重修和高压氧治疗等。这些要领虽可增进血管天生、改善神经功效或减轻炎症反应，从而加速溃疡愈合，但仍无法有用预防溃疡复发，部分患者甚至最终需接受截肢。
随着代谢组学、卵白质组学和单细胞测序等新手艺的一直生长，糖尿病足溃疡的治疗战略正迎来新的突破。临床前研究通过建设糖尿病足溃疡动物模子，在展现发病机制及评估治疗效果方面施展了要害作用，为临床转化提供了主要依据。
糖尿病足溃疡的发病机制是建设糖尿病足溃疡动物模子的要害突破点。一连高血糖是糖尿病足溃疡最基本的病理因素。高血糖导致神经功效障碍，从而引发神经源性糖尿病足溃疡。高血糖还可诱发足部周围动脉改变，导致缺血，增添缺血性糖尿病足溃疡的危害。别的，如足部恒久受压、外伤损伤皮肤、不良卫生习惯导致熏染等，也可能爆发糖尿病足溃疡。
神经病变、血管病变和熏染是糖尿病足溃疡的主要病理机制。感受神经、运动神经和自主神经功效削弱可能导致夏科氏足和皮肤营养不良。别的，动脉狭窄和血脂异常也可能导致糖尿病足溃疡。创伤引起的熏染等外部诱因会加速糖尿病足溃疡的生长。
糖尿病足溃疡发病机制[1]
伤口修复是一个高度重大的生物历程，主要包括炎症反应、细胞增殖及组织重塑等多个阶段，这些阶段受到严酷调控。
糖尿病足溃疡修复历程[1]
糖尿病足溃疡的愈合历程涉及多种细胞与因子在差别阶段的加入和交互作用。由此可见，人类糖尿病足溃疡的发病机制及其伤口愈合历程具有高度重大性。针对差别的病理基础，需建设响应的临床前动物模子以深入探索其机制。别的，临床前糖尿病足溃疡模子在新药研发中施展着要害作用。凭证详细科学问题选择合适的动物模子，对推动研究效果向临床应用转化具有主要意义。
研究糖尿病足溃疡动物模子，首先应建设糖尿病动物模子。现在制备糖尿病动物模子的要领主要有自觉诱变换物模子和诱导动物模子。自觉诱变换物模子主要包括ob/ob小鼠模子、db/db小鼠模子和非肥胖糖尿�。∟OD）小鼠模子；诱导动物模子包括高脂饮食诱导、链脲佐菌素（STZ）诱导、四氮唑啉诱导以及高脂饮食联合STZ或四氮唑啉诱导。
大鼠和小鼠是常用的动物模子，但大型动物（例如狗或猪）也已被研究。随着基因编辑手艺的泛起，基因敲除啮齿动物已成为剖析特定基因功效的有力工具。别的，由于大型动物模子本钱高昂，基因编辑手艺在啮齿动物中获得普遍应用，例如db/db糖尿病小鼠模子。因此，啮齿动物是现在探索糖尿病足溃疡发病机制和治疗的主要工具。
只管使用人体供体组织举行研究关于深入明确糖尿病足溃疡的发病机制和优化临床治疗战略具有主要价值，但由于此类组织泉源稀缺，且疾病自己的重大病理机制尚未完全明确。动物模子的建设为战胜这些难题提供了有用途径，很洪流平上提高了临床转化的乐成率。
组织修复历程在所有多细胞生物中均普遍保存。这一共性为使用动物模子探索伤口愈合的分子与细胞机制提供了基础。临床前动物模子是实现临床转化的主要要害环节。现在，多种糖尿病足溃疡临床前模子已被普遍应用于差别治疗战略的开发和评价。因此，模子的选择应细密连系研究要领的应用以及详细问题的需求。
已往几十年中，糖尿病足溃疡的临床前研究取得了显著希望，深化了对发病机制的熟悉并推动了治疗战略的开发。展望未来，糖尿病足溃疡研究的要害在于推动模子构建从“模拟疾病”向“再现人体微情形”深化。随着多组学手艺、类器官模子等快速生长，未来有望构建出更系统反应糖尿病足溃疡病理特征及愈合动态的下一代模子。别的，借助AI辅助的多模子整合剖析，可进一步提升临床前研究的展望价值及转化效率，推动糖尿病足溃疡的精准治疗！
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