大鼠急性胰腺炎模子制作
0.5%戊巴比妥钠（剂量50mg/kg）腹部皮下注射举行麻醉，大鼠麻醉后正中切口进入腹腔 ；在十二指肠对系膜缘无血管区上用5号皮试针头戳一小孔，通过肠壁穿刺孔将另一钝头5号皮试针插入十二指肠粘膜内的胆胰管启齿并深入1cm ；用两枚显微血管夹暂时夹住胆胰管肝门部和穿刺针，以防注射� ；堑ㄋ崮剖币禾辶魅烁卧嗪褪赋� ；用1ml注射器向胆胰管内匀速注射3.5%� ；堑ㄋ崮疲ㄓ靡┘亮�1.6ml/kg，注射速率0.2ml/min） ；注射完毕后继续阻断胆胰管上下端5min，可视察到大鼠的胰腺泛起显着的局限性或弥漫性充血水肿，外貌肿大变硬，包膜张力增高，并可有少量血性腹水爆发，说明动物模子已建设，移去夹在胆胰管上下端的显微血管夹 ；用6个“0”丝线荷包缝合穿刺孔，两层关腹。分笼安顿大鼠。
慢性胰腺炎动物模子
自觉性慢性胰腺炎大鼠使用自觉性慢性胰腺炎大鼠(WBN/Kob rats)可以用在许多方面的研究中,如在研究药物对慢性胰腺炎的治疗时,Redding等使用WBN/Kob rats研究炎症因子COX-2抑制剂对慢性胰腺炎的治疗作用,发明大鼠的炎症浸润和纤维化均显着减轻。Hisada等给WBN/Kobrats服用troglitazone,4周后大鼠α-平滑肌动卵白的表达,I、III型胶原的沉积均显着减轻。自觉性慢性胰腺炎大鼠也可以用于对慢性胰腺炎发病机制的探讨,如Meili等发明WBN/Kob rats中渗透抑制卵白(secretory tress protein,SSP)的合成和渗透增多,Graf R发明WBN/Kob rats中胰卵白酶渗透抑制卵白(pancreatic secretory trypsin inhibitor,PSTI-I)渗透增多。由此可见自觉性慢性胰腺炎大鼠模子稳固可靠,用途普遍,要领轻盈。但此模子的弱点是实验周期长,本钱很高。该模子主要体现为慢性胰腺炎的早期特征,缺少晚期并发症的体现。
胰管结扎法
Widdison等不完全结扎杂种猫的主胰管,3周后,肉眼可见胰体、尾稍微萎缩和纤维化,光镜下体现为小叶内纤维化和腺泡萎缩。5周时肉眼可见显着的胰腺萎缩和纤维化,光镜下体现为典范的慢性胰腺炎特征,间质纤维化增厚,慢性炎症细胞浸润,部分腺泡破损、纤维化,而未壅闭的副叶组织学体现正常。其机理可能为胰管压力升高,胰液逆流入胰腺间质,腺泡破损,引发组织炎症和纤维化。BoermaD等结扎了猪的胰管,发明在4周后即可泛起胰腺功效、组织和生化的改变。如胰腺萎缩,胰导管内压显着升高,腺泡萎缩,同时有大宗的胰腺星状细胞增生,胶原显着沉积,检查胰液的渗透量和含有的淀粉酶和脂肪酶都显着镌汰。KishiS等结扎大鼠胰管的要领研究慢性胰腺炎胰腺纤维化的机制,发明在结扎7d后,泛起α-平滑肌动卵白的表达,10d后显着增多。此模子模拟慢性胰腺炎发病中胰管壅闭的病理历程,可用于研究慢性胰腺炎的发病机理及外科治疗,效果稳固可靠,但手术具有一定的创伤,制备有一定难题,用显微外科制备效果更佳。
蛙皮素注射法
蛙皮素是胆囊缩短素和胃泌素的肽类似物,它可以刺激胰腺的外渗透,使胰卵白水解酶渗透大宗增添,抵达能引起腺泡自溶的水平。20世纪70年月初最先,用蛙皮素注入动物腹腔诱导急性水肿型胰腺炎。依据急性胰腺炎的重复爆发,最终形成慢性胰腺炎的病理历程,Neuschwander等给小鼠皮下注射蛙皮素,10周后形成典范的慢性胰腺炎纤维化特征[10]。WesterlooDJ等研究troglitazone对慢性胰腺炎的治疗作用,将小鼠腹腔注射蛙皮素,发明在第7周时小鼠泛起慢性胰腺炎的特征,如胰腺纤维化、胰腺星状细胞数目增添,此药治疗可减轻胰腺损伤和炎症,减轻纤维化。用此种要领诱导慢性胰腺炎的要领切合慢性胰腺炎发病的历程,可用于探讨慢性胰腺炎的发病机理和研究病理心理改变,模子稳固,但蛙皮素的本钱很高。
二丁基二氯化物注射法
二丁基二氯化物(dibutyltindichloride,DBTC)是一种脂溶性物质,可经肝脏、胆囊渗透至胰管,引起胰管的细胞坏死和上皮增生,进而壅闭胰管。近年使用DBTC诱导慢性胰腺炎模子显着增多。如Inoue等给大鼠尾静脉注射DBTC,划分检测注射后1、3、7、14、28 d后胰腺组织的病理改变,发明在1、3 d可见显着的炎症细胞浸润,7~28 d可见单核细胞浸润显着,在第7 d后可见胰腺实质纤维化,28d时小叶间的纤维化,腺泡萎缩显着,组织中的胰酶、淀粉酶含量均下降。Sparmann等将DBTC注入SD大鼠,也获得了相类似的效果。OtteJM等为了研究慢性胰腺炎的发病机制,给予大鼠DBTC,发明一些生长因子对慢性胰腺炎纤维化形态的泛起具有主要作用。这种病理历程切合人慢性胰腺炎的病理历程,可用于慢性胰腺炎发病机制的探讨,尤其在近年来探讨胰腺纤维化的机制及寻找有用的抗纤维化药物中被普遍地加以使用。接纳单次注射的要领也较利便,模子乐成率约80 %,本钱较低。
三硝基苯磺酸胰管注射法
将SD大鼠的胆总管注射三硝基苯磺酸(trinitrobenenze sulfonic acid,TNBS)溶液。肉眼见动物在注射后马上显示胰腺组织的水肿,第4周胰腺组织的外貌惨白呈不规则结节状,部分大鼠可见胰腺萎缩。在光镜下第3周可见泛起局限性纤维化,第4周见典范的病理学改变,即胰管周围及腺体周边区小叶内纤维化,伴炎症细胞浸润,局部腺体萎缩。TNBS诱导慢性胰腺炎的机制可能是在胰管内注入溶于乙醇的TNBS时,乙醇作为有机溶剂消融胰管上皮细胞的粘膜屏障,使TNBS与细胞内组织卵白连系形成抗原,引发针对胰管上皮细胞的免疫反应� ；蛲ü肟够笛岬南嗷プ饔�,爆发氧自由基导致胰管上皮细胞的毒性作用。该模子的重复性好,乐成率高,且TNBS价廉,本钱较低,但手术中需开腹举行胰管注射,手术有一定难度。
乙醇灌注法
有大宗报道指出单独灌注乙醇无法诱导慢性胰腺炎,但乙醇可加剧其他要向导致胰腺损伤的历程和强度。Portocarrero等接纳大鼠注射DBTC,并在饮水中加入乙醇来增强胰腺攻击强度� Ｉ杏杏霉嘧⒁掖剂喜煌耆裙芙嵩囊煊盏既穆砸认傺�;将小鼠一连8周喂以含食物热量24%的乙醇,再腹腔注射蛙皮素诱导慢性胰腺炎;Tsnkamoto等发明给予喂食乙醇和高脂的Wistar大鼠,160d后,有20%~30%视察到慢性胰腺炎的病理学特征,如间质的纤维化、腺泡的萎缩等。这些模子的改变与人类慢性酒精性胰腺炎的病理学特征相似。另外尚有Nihat等给Wistar大鼠胆总管注入含乙醇的液体,7d后形成慢性胰腺炎,可见小叶间纤维化、炎症细胞浸润、腺泡细胞萎缩。由此可见,乙醇是慢性胰腺炎形成历程中主要的诱发因素,可作为建设慢性胰腺炎模子的主要因素。
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