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医线药闻1. 4月9日 ，泽璟制药通告注射用ZG005与化疗联适用于消化道肿瘤的临床试验获得批准 。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂 ，为立异型肿瘤免疫治疗生物制品 ，注册分类为1类 ，有望用于治疗多种实体瘤 。
2. 4月9日 ，三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC拟纳入突破性治疗药物程序 。SSGJ-707为三生制药肿瘤板块焦点管线 ，已获批进入三期临床试验 ，接纳CLF配合轻链-Fab双抗手艺平台构建 。
3. 4月8日 ，CDE显示 ，齐鲁制药申报的注射用 QLS31905 获批临床默示允许 ，拟联合 QL2107 及化疗用于 CLDN18.2 阳性、HER-2 阴性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管连系部腺癌一线治疗 。据齐鲁制药官方信息 ，QLS31905是其自主研发的一款靶向 Claudin18.2/CD3 双特异性 T 细胞衔接器（TCE） 。
4. 4月8日 ，石药集团 (1093.hk）宣布 ，本集团开发的 1 类新药双特异性融合卵白药物 JMT108已获美国食物药品监视治理局（FDA）批准 ，可在美国开展临床试验 。该产品亦已于 2025 年 3 月获得中华民人共和国国家药品监视治理局批准在中国开展临床试验 。
1. 克日 ，中盛溯源生物科技有限公司宣布在 B 轮融资中再获数万万元资金支持 。本轮累计融资金额达 2.35 亿元！本次追加融资由广药资源、科金控股、合肥产投、菡源资产着名投资机构联合加入 ，资金将主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化 。
1. 4月9日 ，同济大学尹贻蒙、英国剑桥大学Jussi Taipale配合通讯在Nature在线揭晓题为“DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code”的研究论文 ，该研究通过系统性剖析和挖掘转录因子协同作用大数据 ，在全基因组规模内剖析了转录因子协同作用图谱和DNA识别基序 。
[1]Xie, Z., Sokolov, I., Osmala, M. et al. DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code. Nature (2025).
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