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医线药闻1. 6月12日 ，CDE官网公示 ，恒瑞医药申报的 1 类新药注射用 SHR-A1904 获批临床默示允许 ，制订顺应症为联合 SHR2554±阿得贝利单抗或 SHR-1701 用于实体瘤治疗 。SHR-A1904 是该公司自主研发且具有知识产权的靶向 Claudin18.2 的 ADC 。
2. 6月11日 ，艾伯维宣布 ，口服泛基因型直接抗病毒药物（DAA）Mavyret（格卡瑞韦+哌仑他韦）获FDA批准新顺应症 ，用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）熏染但无肝硬化或代偿期肝硬化的3岁及以上儿童和成人患者 。这是第一个被批准用于在8周内治疗急性HCV熏染患者的DAA疗法 ，治愈率高达96% 。
3. 克日 ，国家药品监视治理局批准了广东方盛健盟药业有限公司申报的1.1类中药立异药养血祛风止痛颗粒上市 。该处方基于中国近代著名中医各人张锡纯先生的代表性方剂“升陷汤”的加减配方而成 ，具有补气养血 ，散风止痛的功效 。
4. 克日 ，正大天晴南京顺欣制药主研发的1类立异药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊及化疗 ，用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗计划 ，已获得国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期注册临床试验 。
1. 6月11日 ，礼来与Juvena Therapeutics告竣了一项超6.5亿美元的相助协议 ，双方将配合开发和商业化多款增肌药物 。凭证协议 ，Juvena将获得预付款、股权投资以及基于研发与商业化希望的特殊里程碑款子 。作为协议的一部分 ，Juvena将向礼来提供主要候选药物的独家权力 ，而礼来将认真进一步研究、开发和商业化 。
1. 克日 ，美国西北大学房德玉教授、华中科技大学刘争教授等研究团队在Nature Immunology杂志上揭晓了题为Succinate drives gut inflammation by promoting FOXP3 degradation through a molecular switch的研究论文 。该研究发明琥珀酸通过降低Treg细胞的核转录因子FOXP3并增添IL-17的表达来增进小鼠结肠炎 。
[1] Wang, H., Hu, D., Cheng, Y. et al. Succinate drives gut inflammation by promoting FOXP3 degradation through a molecular switch. Nat Immunol 26, 866–880 (2025). https://doi.org/10.1038/s41590-025-02166-y
相关新闻时间：2020年12月09-10日
所在：上海浦东绿地铂骊旅馆
时间：2018年10月25日 14:00-16:00
所在：大兴区北京亦庄生物医药园咖啡厅
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