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1. 9月1日 ，卫材（Eisai）和渤�。˙iogen）宣布 ，美国FDA已批准仑卡奈单抗皮下自动注射剂型用于早期阿尔茨海默�。ˋD）维持治疗 ，并将于2025年10月6日在美国上市。仑卡奈单抗皮下自动注射剂型是一款可在家中完成AD自动注射疗法 ，由卫材研发 ，该皮下自动注射器（SC-AI）含360mg/1.8mL（200mg/mL）剂量 ，可在约15秒内完成给药。
2. 9月1日 ，恒瑞医药通告称 ，公司收到国家药品监视治理局的通知 ，附条件批准公司自主研发的1类立异药泽美妥司他片（SHR2554片）上市 ，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/RPTCL）成人患者。泽美妥司他片是中国首个自主研发的EZH2抑制剂。
3. 9 月2日 ，复星医药宣布通告 ，宣布其子公司复宏汉自主开发的 60 mg/mL、120mg/1.7mL 两项规格的地舒单抗“注射液(项目代号:HLX14)的生物制品允许申请(BLA)获美国 FDA 批准 ，用于骨折高危害的绝经后妇女的骨质松散症治疗等。
4. 9月1日 ，翰森制药宣布通告 ，宣布其立异药昕越?（伊奈利珠单抗注射液）于克日获得中国国家药品监视治理局签发的药品注册证书 ，批准增添顺应症：适用于免疫球卵白G4相关性疾病(IgG4-RD)成人患者。这是该产品获得的第二项顺应症 ，此顺应症曾于2025年2月8日被纳入优先审评审批程序。
1. 8月29日 ，复星医药与爱科诺生物医药配合宣布 ，爱科诺将向复星医药控股子公司上海复星医药工业生长有限公司独家授予公司自主研发的高选择性TYK2/JAK1抑制剂在大中华区（包括中海内地及港澳地区）的开发、生产、商业化权力。爱科诺将保存AC-201在全球（除中海内地及港澳地区）的开发、生产、商业化权力。
1. 9 月 1 日 ，北京大学未来手艺学院程强团队与中国科学院动物研究所魏妥团队相助 ，在 Nature Materials 期刊揭晓了题为：Tissue-specific mRNA delivery and prime editing with peptide–ionizable lipid nanoparticles 的研究论文。该研究将两大类生物质料——多肽（Peptide）和可电离脂质（Ionizable Lipid）相连系 ，创立出新型的多肽可电离脂质（Peptide-Ionizable Lipid ，PIL）质料 ，进而建设了一种多肽可电离脂质驱动的器官靶向平台——PILOT ，基于该平台的 LNP 能够实现器官特异性和器官可调控的 mRNA 递包括特异性靶向肺、肝脏、脾脏、胸腺和骨骼。特殊是 ，向肝脏递送 mRNA 的效果和清静性方面与美国 FDA 批准的制剂相当。别的 ，该研究开发的肝脏 PILOT LNP 和肺 PILOT LNP ，能够高效共递送先导编辑组分（PEmax mRNA 和 epegRNA） ，划分实现了对肝脏和肺部的高效先导编辑。
[1]Lin, Y., Li, M., Luo, Z. et al. Tissue-specific mRNA delivery and prime editing with peptide–ionizable lipid nanoparticles. Nat. Mater. (2025). https://doi.org/10.1038/s41563-025-02320-9
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