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英矽智能获D2轮融资用于AI药物研发丨“美”天新药事

2022-08-11
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医线药闻

1、8月11日，英派药业宣布，美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的牢靠剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌（SCLC）成年患者的孤儿药资格。这是英派药业从美国FDA收获的第一个孤儿药资格，是该公司的一个主要生长里程碑。
2、8月11日，罗氏（Roche）宣布其陪同诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx获美国FDA批准扩展顺应症，用于确定适合PD-1抑制剂Keytruda治疗的错配修复功效缺陷（dMMR）实体瘤患者和准确错配修复（pMMR）子宫内膜癌患者，从而识别哪些患者最有可能对特定的靶向治疗爆发应答。该产品是首个辅助判别dMMR实体瘤患者及首个辅助判别pMMR子宫内膜癌患者的免疫组化（IHC）陪同诊断检测产品。
3、8月10日， CDE官网公示，一款名为paltusotine片的1类新药获得临床试验默示允许，拟开发用于治疗敌手术或放疗反应缺乏，或不适用于这些治疗的肢端肥大症患者。

投融药事

1、8月11日，GentiBio宣布与百时美施贵宝（BMS）告竣相助，将配合开发新式工程化调理性T细胞（Treg）以资助炎症性肠�。↖BD）患者重修免疫耐受性并修复组织。这项相助将连系百时美施贵宝在细胞疗法与免疫学的能力以及GentiBio的专有调理性T细胞平台，以规�；裙獭⒕吒叨妊≡裥圆⒊て诘牡骼硇訲细胞。
2、8月10日，英矽智能今天宣布获得D2轮融资。新召募的D轮融资将进一步支持英矽智能推进其内部自研管线，包括现在正在新西兰和中国同步开展1期临床试验的领先项目，以及几个处于IND-Enabling阶段的在研管线。所召募的资金也将用于英矽智能要害性战略结构，包括进一步开发其端到端人工智能药物研发平台Pharma.AI；推动全自动化的智能机械人药物研发实验室和机械人生物数据工厂的建设；及支持英矽智能在全球规模内的区域中心建设。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究职员开发出一种来提高CD123特异性的engager（ENG）T细胞杀死急性骨髓性白血�。ˋML）的能力。该要领在针对难以治疗的复发疾病的临床前模子中显示出远景。相关研究效果于2022年7月28日在线揭晓在Haematologica期刊上[1]。

[1] Abishek Vaidya et al. Improving the anti-acute myeloid leukemia activity of CD123-specific Engager T cells by MyD88 and CD40 costimulation. Haematologica, 2022, doi:10.3324/haematol.2021.279301.

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