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1、第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的抗体偶联药物（ADC）优赫得（Enhertu ，德曲妥珠单抗）获中国国家药品监视治理局（NMPA）批准单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的 ，或在辅助化疗时代或完成辅助化疗之后6个月内复发的 ，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者 。
2、7月13日 ，CDE官网显示 ，瓴路药业/ADC Therapeutics在研的靶向CD19抗体偶联药物（ADC）注射用泰朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）上市申请获得受理 ，顺应症单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 。这也是海内首个申报上市的靶向CD19的ADC药物 。
3、7月13日 ，NMPA官网最新公示 ，葛兰素史克（GSK）HIV新药卡替拉韦注射液和卡替拉韦钠片已正式获批 。果真资料显示 ，卡替拉韦（cabotegravir ，曾用名：卡博特韦）是一种整合酶抑制剂 ，曾获得美国FDA的突破性疗法认定和优先审评资格 ，并已在外洋获批多个顺应症 ，包括HIV-1熏染患者及HIV的袒露前预防 。
4、7月12日 ，恒润达生自主研发的抗人CD70 T细胞注射液（代号：HR010 ，顺应症：晚期/转移性肾癌）正式获CDE注册临床默示允许 。HR010是恒润达生自主研发的一款靶向CD70的CAR-T细胞治疗产品 。
5、7月12日 ，CDE官网显示 ，沙砾生物科技有限公司自主研发的GT201注射液（受理号：CXSL2300290）正式获得临床试验默示允许 。GT201是海内首款进入注册临床试验的基因编辑型TIL药物 ，顺应症为实体瘤 。
染色体碎裂是普遍保存的突变历程 ，促成局部的重大染色体重排 ，驱动癌症中的基因组演化 。本研究通过诱导型降解子证实在有丝破碎历程中微核染色体碎裂爆发的碎片通过卵白质复合物MDC1 ，TOPBP1和CIP2A约束在一起 ，关于细胞履历染色体过失疏散和碎裂而存活下来的能力很是主要 。因此 ，染色体连系约束子留存着碎裂染色体碎片 ，转达给子代细胞核 ，形成可遗传的重排染色体 ，泛起在大部分人类癌症中 。
Trivedi, P., Steele, C.D., Au, F.K.C. et al. Mitotic tethering enables inheritance of shattered micronuclear chromosomes. Nature 618, 1049–1056 (2023).
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