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1、8月3日 ，NMPA官网最新公示 ，烨辉医药申报的ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔片上市申请已获得批准 ，用于治疗慢性移植物抗宿主�。╟GVHD）。
2、8月2日 ，璧辰医药（ABM Therapeutics）宣布 ，该公司自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国FDA孤儿药资格 ，用于治疗BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤（GBM）。
3、8月2日 ，国家药品监视治理局（NMPA）正式批准了武汉睿健医药科技有限公司帕金森新药NouvNeu001的IND申请。这也是帕金森治疗领域中 ，全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品。
4、8月2日 ，箕星药业宣布 ，CDE已批准LNZ100（醋克利定）滴眼液和LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液在中国治疗老视的3期临床试验申请。果真资料显示 ，这是箕星药业超1亿美元引进的两款醋克利定眼药水配方。2期试验数据显示 ，它们可在使用眼药水后30分钟内显著改善患者的症状。
5、8月1日 ，绿叶制药宣布 ，每周给药一次的注射用罗替高汀缓释微球（LY03003）的上市申请已获得中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）受理并获纳入优先审评 ，用于帕金森病的治疗。LY03003依托绿叶制药的微球手艺平台开发 ，是一款治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。
Tanya Siddiqi et al. Lisocabtagene maraleucel in chronic lymphocytic leukaemia and small lymphocytic lymphoma (TRANSCEND CLL 004): a multicentre, open-label, single-arm, phase 1–2 study. The Lancet, 2023, doi:10.1016/S0140-6736(23)01052-8.
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