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1、12月7日，国家药品监视治理局（NMPA）附条件批准合源生物科技（天津）有限公司免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达?（纳基奥仑赛注射液Inaticabtagene Autoleucel Injection，CNCT19细胞注射液）上市。这为复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者提供了新的治疗选择。纳基奥仑赛注射液是首款具有中国全自主知识产权CD19CAR-T细胞治疗产品，也是中国白血病治疗领域的首款CAR-T细胞治疗产品。
2、12月7日，生物制药公司Sosei Group Corporation宣布150mg PIVLAZ?（clazosentan sodium）已获得韩国食物药品清静局（MFDS）的上市允许，用于预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）后的脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死和脑缺血症状。MFDS的批准是基于Sosei集团旗下公司Idorsia Pharmaceuticals Korea提交的一项普遍的日本3期项目的科学和临床数据。
3、12月7日，益普生和GENFIT宣布，FDA已受理在研药物elafibranor的新药申请（NDA）。elafibranor是一种口服、逐日一次的过氧化物酶体激活受体α/δ（PPAR α、δ）双重激动剂，有望成为近十年来治疗有数胆汁淤淤性肝�。≒BC）的首个新型二线疗法。优先审查的目的FDA PDUFA日期是2024年6月10日。
4、12月7日，康诺亚宣布，司普奇拜单抗注射液（抗IL-4Rα单克隆抗体，研发代号：CM310）的上市申请获国家药品监视治理局受理，并已纳入优先审评审批程序。此次申报基于一项多中心、随机、双盲、慰藉剂比照的III期研究（CM310AD005），以第16周时抵达湿疹面积和严重水平指数较基线改善至少75%（EASI-75）及研究者整体评分法（IGA）评分抵达0分或1分且较基线下降≥2分的达标率为配合主要终点。效果显示，本试验在第16周密达了配合主要终点，恒久治疗可获得一连性临床获益，清静性优异。
1、克日，国家药监局批准云顶新耀与Calliditas相助开发的产品布地奈德迟释胶囊（耐赋康?）在中国附条件上市，用于治疗具有希望危害的原发性IgA肾病成人患者。据悉，该药是全球首个IgA肾病的对因治疗药物，最早于2021年12月15日在美国获批（商品名：TARPEYO），2022年7月15日在欧盟获批（商品名：Kinpeygo），是首个同时被美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA三大权威药监机构批准用于治疗IgA肾病的立异药物，也是第一款被中国药监局纳入突破性治疗品种的非肿瘤药物。
1、12月6日，武汉大学宋威及叶旭军使用黑腹果蝇的守旧肿瘤模子，判断了离子转运肽（ITPF）F亚型是一种果蝇抗利尿激素，由yki3SA肠道肿瘤细胞亚群渗透，损害肾功效并导致严重的腹部腹胀和液体积累。该研究证实晰一种新的抗利尿途径介导跨物种的肿瘤-肾串扰，并为癌症相关肾功效障碍的治疗提供了治疗时机。本项研究揭晓在《Nature》上。
[1] Xu W, Li G, Chen Y, Ye X, Song W. A novel antidiuretic hormone governs tumour-induced renal dysfunction. Nature. Published online December 6, 2023. doi:10.1038/s41586-023-06833-8
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