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1. 12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药子公司盛迪医药递交的注射用HR20013上市申请已获得受理。果真资料显示，HR20013是一种NK-1RA与5-HT3RA的复合制剂，拟开发用于预防化疗后恶心吐逆。
2. 12月14日，和誉医药宣布，其立异CSF-1R抑制剂pimicotinib（ABSK021）获美国FDA授予快速通道资格，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。此前，pimicotinib于今年1月获得FDA授予突破性疗法认定。
3. 12月14日，辉瑞公司宣布，其新型抗组织因子途径抑制物（anti-TFPI）marstacimab用于治疗体内不伴凝血因子抑制物的血友病A及血友病B患者的生物制品允许申请（BLA），已获美国食物药品监视治理局（FDA）受理。Marstacimab的欧洲上市允许申请（MAA）也已通过受理验证，现在正在接受欧洲药品治理局（EMA）的审评。
4. 12月13日，万邦德通告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2023年12月13日收到美国食物药品监视治理局（FDA）的认定函，万邦德制药石杉碱甲用于重症肌无力顺应症获得FDA授予的孤儿药资格认定。
1. 12月13日，生物制药公司C4 Therapeutics宣布与默沙东签署独家允许和相助协议，以开发抗体偶联卵白降解药物（DACs），这是一种旨在选择性靶向并降解癌细胞中引起疾病的卵白质的新兴治疗模式。凭证协议条款，C4T将收到1000万美元的预付款。若是默沙东行使其所有扩展相助的选择，C4T有资格在整个相助中获得高达约25亿美元的潜在付款。
1.克日，上海交通大学吴强团队研究通过组合缺失小鼠体内一系列推定的增强子元件或体外作育细胞中的CBS元件，连系染色体构象捕获和RNA-seq剖析，该研究发明外向型CBS元件的缺失削弱了长距离TAD内启动子-增强子相互作用的强度和靶基因的增强子激活。该研究使用Pcdh和HOXD作为模子基因，研究发明簇状CTCF界线内的外向CBS元件关于TAD启动子-增强子相互作用和基因调控至关主要。研究数据展现了成簇的CTCF TAD界线在三维基因组结构和基因调控中的组织原理。本项研究揭晓在Nature Communications上[1]。
[1] Ge, X., Huang, H., Han, K. et al. Outward-oriented sites within clustered CTCF boundaries are key for intra-TAD chromatin interactions and gene regulation. Nat Commun 14, 8101 (2023).
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