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医线药闻1. 12月21日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，齐鲁制药申报的注射用依那西普生物类似药上市申请已获得批准。依那西普是一种肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。凭证中国药物临床试验挂号与信息公示平台官网，针对依那西普生物类似药（即注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合卵白，研发代号QL0902），齐鲁制药已经完成两项临床研究，划分为：一项1期临床研究，在康健受试者中较量QL0902与依那西普原研药的药代动力学和清静性；一项多中心、随机、双盲3期临床研究，在已接受甲氨蝶呤稳固剂量治疗的运动性类风湿枢纽炎患者中较量QL0902与依那西普原研药治疗的有用性和清静性。
2. 12月22日，再生医学公司Cellusion Inc.宣布，FDA已授予公司再生医学产品iPS细胞衍生的角膜内皮细胞替换物（CLS001）孤儿药称呼，用于治疗大疱性角膜病变。Cellusion针对占角膜移植总数一半以上的大疱性角膜病研发了CLS001，现在正在日本准备企业临床试验和全球临床试验。
3. 克日，广东瑞顺生物手艺有限公司旗下全资子公司浙江瑞加美生物科技有限公司递交的RJMty19注射液（CD19-CAR-DNT细胞药）治疗难治性系统性红斑狼疮（受理号：CXSL2300661，通知书编号：2023LP02599），获中国国家药品监视治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验默示允许。本次IND申请获得CDE允许，批注“RJMty19注射液”成为全球首款进入注册临床试验的未经基因编辑的“现货通用型”CAR-DNT免疫细胞治疗产品。
4. 克日，基石药业举行了近期营业希望交流会。在本次交流会上，基石药业宣布了该公司的产品管线最近希望，包括靶向ROR1的抗体偶联药物（ADC）CS5001的首次人体试验数据、抗PD-L1抗体舒格利单抗的外洋希望等�；┮翟诒敬尉刍嵘鲜状涡剂薈S5001的国际多中心、首次人体试验的阶段性效果。该临床研究现在正在举行第8个剂量水平的评估。前7个剂量水平数据显示，CS5001具有优异的清静性和耐受性，已视察到的大大都不良事务为1级或2级, 未视察到剂量限制性毒性（DLT）。
1. 12月22日，君圣泰医药首挂上市，通告显示，公司刊行2419.4万股股份，每股定价11.5港元，每手500股，所得款子净额约1.941亿港元。阻止发稿，涨3.65%，报11.92港元，成交额2596.12万港元。
1.克日，山东大学齐鲁医院孙晋浩、郝静配合研究CCK8和EdU实验显示，M2型巨噬细胞中Sohlh2的过表达增强了MDA-MB-231和4T1.2细胞的生长能力，而抑制Sohlh2的表达则抑制了TNBC细胞的增殖。别的，M2型巨噬细胞中Sohlh2的过表达导致MDA-MB-231或4T1.2细胞的迁徙和侵袭显着增添，与siCon组相比，在抑制M2型巨噬细胞中Sohlh2的表达时，MDA-MB-231或4T1.2细胞的迁徙和侵袭数目显著镌汰。研究职员还发明，M2型巨噬细胞中Sohlh2的过表达增添了TNBC细胞的间质标记物的表达，同时抑制了上皮标记物的表达。然而，Sohlh2的默然则爆发了相反的效果。这些效果批注，M2型巨噬细胞中的Sohlh2增进了TNBC细胞的致癌特征。本项研究揭晓在期刊《Cell Death & Disease》上[1]。
[1]Zhang R, Shen Y, Zhang Q, Feng X, Liu X, Huo X, Sun J, Hao J. TRIM21-mediated Sohlh2 ubiquitination suppresses M2 macrophage polarization and progression of triple-negative breast cancer. Cell Death Dis. 2023 Dec 20;14(12):850. doi: 10.1038/s41419-023-06383-x.
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