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医线药闻1. 12月29日 ，据CDE官网显示 ，恒瑞富马酸泰吉祥定注射液新顺应症申报上市 ，推测顺应症为骨科术后镇痛。据相识 ，富马酸泰吉祥定注射液（SHR8554）是恒瑞医药自主研发的1类新药 ，是一款靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物 ，可激活MOR受体。与经典的MOR激动剂相比 ，SHR8554在爆发类似的中枢镇痛作用的同时 ，降低常见的胃肠道不良反应爆发率。去年7月首次申报上市 ，用于治疗腹部手术后中重度疼痛 ，目今仍处于审评中。
2. 12月29日 ，恒瑞医药通告 ，公司收到国家药品监视治理局批准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》 ，国家药监局赞成开展联合含地塞米松计划治疗多发性骨髓瘤的临床试验。据悉 ，HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素毗连酶调理剂（Cereblon E3 Ligase Modulator ，CELMoD） ，通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖 ，具有降解底物能力强和战胜耐药的潜在优势。
3. 12月28日 ，瑞科生物宣布通告 ，公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610 ，已于近期在菲律宾首次人体（FIH）临床试验期中剖析取得起劲效果。此前 ，公司REC610在菲律宾开展以葛兰素史克Shingrix?为阳性比照的FIH 临床试验。该研究期中剖析数据显示 ，在40岁及以上康健受试者中 ，接种两剂REC610总体清静、耐受性优异。REC610可诱导较强的gE特异性体液免疫和细胞免疫应答 ，免疫应答在首剂接种后即泛起 ，并在两剂接种后30天抵达岑岭 ，其水平与Shingrix?组相当 ，且在数值上高于Shingrix?组。
4. 12月28日 ，三叶草生物宣布通告 ，在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了起劲的清静性、有用性和药代动力学起源数据 ，SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种立异型包括血小板天生素受体激动剂（TPO-RA）模肽的双特异性Fc融合卵白靶向药物 ，用于肿瘤患者化疗引起的血小板镌汰症（CIT）。迄今为止 ，所有接受化疗和皮下注射单次SCB-219M给药的肿瘤患者（9例） ，一周后均视察到血小板计数可坚持或恢复到大于75x109/L（CIT警戒线） ，且疗效至少一连三周 ，至本化疗周期竣事。相比之下 ，在加入该临床试验前 ，同批肿瘤患者在接受相同的化疗后（但不含SCB-219M给药） ，血小板计数在一到三周内均降至小于75x109/L。
1. 12月28日 ，多肽药物研发公司佩德生物克日完成数万万元Pre-A轮融资 ，由川生长院士基金领投 ，华西证券等机构跟投 ，本轮融资主要用于多肽新药管线研发。佩德生物建设于2021年5月 ，构建了亿级有毒动物自然多肽库� ；诙锒疽憾嚯亩ㄏ蛲诰蛳低� ，佩德生物通过“高通量+云盘算”筛选平台、AI手艺 ，筛选和开发多肽药物。
1. 12月29号 ，在一项新的研究中 ，来自美国梅奥诊所的研究职员剖析了僵尸细胞 ，从细胞层面诠释了朽迈。研究发明 ，较高水平的特定朽迈生物标记物 ，如 GDF15、VEGFA、PARC 和 MMP2 ，都与殒命危害增添有关。其中的一些生物标记物与慢性疾病的爆发有关。例如 ，已有研究批注 ，心脏病患者和某些类型的癌症患者体内的 GDF15 和 VEGFA 水平较高。正在举行的研究正在探讨生涯方法因素（包括饮食、体育磨炼和似乎有助于扫除朽迈细胞的药物）怎样影响这些生物标记物的循环水平。本项研究揭晓在揭晓在《Aging Cell》期刊上[1]。
[1]St Sauver JL, Weston SA, Atkinson EJ, Mc Gree ME, Mielke MM, White TA, Heeren AA, Olson JE, Rocca WA, Palmer AK, Cummings SR, Fielding RA, Bielinski SJ, LeBrasseur NK. Biomarkers of cellular senescence and risk of death in humans. Aging Cell. 2023 Dec;22(12):e14006. doi: 10.1111/acel.14006. Epub 2023 Oct 6. PMID: 37803875; PMCID: PMC10726868.
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