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1. 3月13日，艾力斯宣布通告称，公司克日收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中清静性、耐受性、药代动力学及起源疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。
2. 3月13日，复星医药（600196）宣布通告，控股子公司上海复星医药工业生长有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司配合研发的阿立哌唑口服溶液于治疗13岁—17岁青少年和成人的精神破碎症的上市注册申请于克日获国家药品监视治理局批准。
3. 3月13日，百利天恒宣布通告称，公司自主研发的立异生物药BL-M05D1（ADC），于克日收到国家药品监视治理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，赞成在局部晚期实体瘤患者中开展临床试验。
4. 克日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监视治理局（NMPA）批准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，顺应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重治理。
1. 3月14日，IFM Therapeutics宣布，诺华（Novartis）已行使其选择权，将对IFM子公司IFM Due举行收购。此次收购将使诺华获得IFM Due的STING拮抗剂组合的所有权力，该组合有潜力治疗一系列以滋扰素和其他促炎细胞因子信号传导激活太过为特征的严重炎症驱动疾病。
所有权力，该组合有潜力治疗一系列以滋扰素和其他促炎细胞因子信号传导激活太过为特征的严重炎症驱动疾病。
1. 3月5日，中山大学研究团队中 Cell Metab 揭晓了题为 Targeting Erbin-mitochondria axis in platelets/megakaryocytes promotes B cell-mediated antitumor immunity 的文章，研究发明发明血小板/MK（巨核细胞） 中 Erbin 调控线粒体活性，并通过 Acar 调控 B 细胞的线粒体活性以及 PD1 的稳固，从而调控 B 细胞介导的抗瘤免疫。
[1]Zhang Z, et al. Targeting Erbin-mitochondria axis in platelets/megakaryocytes promotes B cell-mediated antitumor immunity. Cell Metab. 2024 Mar 5;36(3):541-556.
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