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1. 3月15日，基石药业-B(02616.HK)宣布其产品舒格利单抗(择捷美)联合化疗计划，获得NMPA批准，用于治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS] ≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管连系部腺癌成为全球首个在胃/胃食管连系部腺癌顺应症获批的PD-L1单抗。
2. 3月15日，亦诺微医药宣布，其溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT（瘤内注射）获得美国食物药品监视治理局（FDA）的快速通道认证，用于治疗既往铂类化疗和PD1/PDL1疗法失败的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。
3. 克日，国家药品监视治理局通过优先审评审批程序附条件批准上�？浦菀┪镅蟹⒂邢薰旧瓯ǖ�1类立异药妥拉美替尼胶囊（商品名：科露平）上市，适用含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期玄色素瘤患者。
4. 3月11日，据CDE官网新闻，浙江博崤生物制药有限公司联合申请药品“注射用替妥木单抗”，获得临床试验默示允许，顺应症为甲状腺眼病患者。
1. 3月15日，阿斯利康宣布，已告竣最终协议，拟斥资10.5亿美元收购致力于开发针对有数内渗透疾病的立异疗法的生物手艺公司Amolyt Pharma。这项拟议的收购将使阿斯利康获得名为eneboparatide（AZP-3601）的研发项目。Eneboparatide是一种处于3期临床研究的治疗性多肽，具有立异作用机制，旨在知足甲状旁腺功效减退症（hypoparathyroidism）患者的未竟医疗需求。
1. 3月11日，哈尔滨医科大学与中国科学手艺大学研究职员配合在期刊《Oncogene》上揭晓了研究论文，题为“Downregulation of UBB potentiates SP1/VEGFA-dependent angiogenesis in clear cell renal cell carcinoma”。本研究中，研究批注泛素B（UBB）过表达显著抑制了肾细胞癌细胞的增殖、肿瘤负荷和体内外血管天生。研究效果证实晰UBB在抗血管天生治疗中的要害作用，并展现了UBB作为ccRCC治疗干预的潜在靶点。
[1]Wang, J., Zhao, E., Geng, B. et al. Downregulation of UBB potentiates SP1/VEGFA-dependent angiogenesis in clear cell renal cell carcinoma. Oncogene (2024). https://doi.org/10.1038/s41388-024-03003-6
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