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1. 亿帆生物宣布，公司控股子公司自主研发的立异生物药Ryzneuta 于北京时间3月22日收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准Ryzneuta在欧盟上市销售。Ryzneuta成为海内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的“中国籍”立异生物药。
2. 3月22日，贝达药业宣布其1类新药BPI-221351片已经在中国获得临床试验默示允许，拟开发用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胶质瘤、胆管癌等。这是由贝达药业自主研发的新分子实体化合物，是一种具有血脑屏障穿透能力的新型强效、高选择性、突变型异柠檬酸脱氢酶IDH1/IDH2小分子双抑制剂。
3. 3月22日，璎黎药业宣布其已收到中国国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该公司开展新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174片治疗肾纤维化的临床试验。
4. 3月22日，艾伯维宣布，美国FDA已周全批准Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）用于叶酸受体α（FRα）阳性、铂耐药上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜成人癌症患者的治疗，这些患者此前接受过多达三种系统治疗。
1. 3月20日，康健元药业集团与拜耳就一项小分子抑制剂在海内的开发、商业化和生产的独家允许签署协议，这也是康健元首次从全球领先的跨国公司引进呼吸领域的立异药管线。所涉及的小分子化合物是一种立异的针对慢性壅闭性肺疾�。–OPD）的口服药物。
1. 3月20日，来自多伦多大学的科学家团队在Nature杂志揭晓主要论文。研究者们建设了一个新的平台，会见了整小我私家类卵白质组，以判断能够影响其他卵白质稳固性的“效应卵白（effector proteins）”。该研究是科学家们首次在这种规模级别寻找“效应卵白”，且发明了许多可用于卵白降解剂、卵白稳固剂开发的新“效应卵白”。
[1]Poirson, J., Cho, H., Dhillon, A. et al. Proteome-scale discovery of protein degradation and stabilization effectors. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07224-3
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