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1. 4月12日 ，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布：维迪西妥单抗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ，已获得国家药品监视治理局(NMPA)的临床试验默示允许 。
2. 4月11日 ，阿斯利康（AstraZeneca）的IL-5Rα单抗Fasenra（benralizumab）获美国FDA批准扩大适用人群 ，用于6至11岁嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的冈蹲悻持治疗 。
3. 4月11日 ，恒瑞医药官微宣布新闻称 ，其克日收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》 ，批准公司开展3项临床试验 ，划分为：HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验 。
4月11日 ，同源康医药宣布 ，其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获得FDA）赞成开展临床试验 ，TYK-01054是一款口服的高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂 ，拟用于治疗多种晚期肿瘤 ，如恶性间皮瘤、头颈鳞状细胞癌、食管癌、胰腺癌、神经鞘瘤和肉瘤等 。
1. 4月11日 ，Arvinas 宣布 ，已与诺华告竣协议 。诺华将引进 Arvinas 的AR PROTAC 项目 ARV-766 ，以及临床前项目 AR-V7 。凭证协议条款 ，诺华将认真 ARV-766 的全球临床开发和商业化 ，并将拥有临床前 AR-V7 项目的所有研究、开发、制造和商业化权力 。而 Arvinas 将获得 1.5 亿美元的预付款 ，别的 ，有资格获得高达 10.1 亿美元的特殊开发、羁系和商业里程碑付款 ，以及 ARV-766 的分级特许权使用费 。
1. 4月3日 ，普林斯顿大学 Britt Adamson 团队在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为：Improving prime editing with an endogenous small RNA-binding protein 的研究论文 。该研究通过全基因组CRISPRi筛选 ，发明了先导编辑的一个要害细胞决议因子——小RNA连系外切核酸酶� ；ひ蜃覮a ，将La与先导编辑卵白融合的先导编辑器PE7 ，能够大幅提高先导编辑效率 。 。
[1]Yan, J., Oyler-Castrillo, P., Ravisankar, P. et al. Improving prime editing with an endogenous small RNA-binding protein. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07259-6
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