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1. 5月21日，CDE官网公示，宜联生物申报的1类新药注射用YL205获得临床试验默示允许，拟开发治疗晚期实体瘤。YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物（ADC），以新型拓扑异构酶I抑制剂为有用载荷。
2. 5月21日，CDE官网公示，恒瑞医药注射用SHR-A1921拟纳入突破性治疗品种，针对顺应症为铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。这是其自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC），此前该药治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌已经被美国FDA授予快速通道资格。
3. 5月21日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研发的小激活RNA（saRNA）药物RAG-01获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌。
4. 5月21日，CDE官网公示，百极优棠申报的1类新药BPYT-01胶囊获得临床试验默示允许，拟开发用于超重和肥胖。BPYT-01是一款口服小分子GLP-1促泌剂，此前其针对2型糖尿病的临床试验申请已获得CDE批准，并已经完成1期临床研究首剂量入组。
1. 克日，乐康嘉润生物医药科技（杭州）有限公司宣布完成数万万元天使轮融资。本轮融资由圆心科技集团领投、香椽资源跟投，探针资源担当财务照料。资金将用于立异药研发，提升团队及市场拓展能力。
1.克日，《自然》杂志上，丹麦哥本哈根大学的研究者找到了一种全新方法，他们将GLP-1受体激动剂与另一类针对大脑NMDA受体的药物连系了起来，施展出了双重减重的效果，这种组合药物形式可以使小鼠的体重镌汰更显着，并且也不会泛起特另外副作用。
[1]etersen, J., Ludwig, M.Q., Juozaityte, V. et al. GLP-1-directed NMDA receptor antagonism for obesity treatment. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07419-8
相关新闻时间：2020年12月09-10日
所在：上海浦东绿地铂骊旅馆
时间：2018年10月25日 14:00-16:00
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