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1. 克日，CDE官网公示，山东新时代药业申报的1类新药注射用LNF2007双特异性抗体获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤 。LNF2007是一款抗CLDN18.2 /CD3双特异性抗体 。
2. 8月8日，CDE官网刚刚公示，星联肽生物申报的1类新药注射用SC-102获批临床，拟用于表达EphA2的晚期恶性实体瘤治疗 。果真资料显示，注射用SC-102是一款多肽偶联药物（PDC） 。
3. 8月8日，恒瑞医药通告，克日公司及多家子公司划分收到国家药监局批准签发关于HRS-4508片及四款注射液产品的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 。HRS-4508片是一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖施展抗肿瘤作用；夫那奇珠单抗注射液是一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾� �；SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗2型炎症相关疾� �；SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤；SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其施展靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用 。现在海内尚无同类药物获批上市 。
4. 8月7日，齐鲁制药宣布，其辅助生育药物醋酸加尼瑞克注射液（商品名：保韵泰）获批上市 。该药在临床上多在接受辅助生殖手艺（ART）控制性卵巢刺激（COS）计划的妇女中使用，用于预防过早泛起促黄体激素（LH）峰 。
1. 8月7日，楷拓生物科技（苏州）有限公司与微光基因（苏州）有限公司联合宣布，双方就基因编辑工具enCas12Ultra及商业化生产效劳签署战略相助协议 。凭证协议内容，微光基因拥有自主知识产权的工程化、高保真基因编辑工具enCas12Ultra，搭载楷拓生物先进的DNA/RNA/LNP手艺平台和商业化生产效劳，将有用提升编辑效率和靶标识别能力，对目的DNA举行定点准确编辑，推动基因编辑手艺向更清静、更有用、更经济的偏向生长 。
1. 8月7日，北京大学第三医院毛凤彪团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy volume》上揭晓了题为“Cell–cell communication: new insights and clinical implications”的研究论文 。本综述增强了科学界对细胞间连系后爆发的生物学历程的明确，突出了其在发明与精准医学相关的新治疗靶点和生物标记物方面的应用 。这种整体明确，为开发新的靶向药物和个性化治疗涤讪了基础 。
[1]Bonnans, C., Chou, J. & Werb, Z. Remodelling the extracellular matrix in development and disease. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 786–801 (2014).
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