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1. 9月9日 ，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监视治理局签发的临床试验通知书 ，这是我国首款获批临床的猴痘疫苗。
2. 9月9日 ，NMPA官网显示 ，大冢制药的泊那替尼片（ponatinib）的上市申请已获得批准 ，用于：1）既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血�。–ML） ；2）复发或难治性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血�。ˋLL） ；3）T315I阳性慢性髓性白血�。–ML）或T315I阳性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血�。ˋLL）。
3. 9月9日 ，映恩生物宣布克日 ，其基于自主立异的DIBAC平台研发的双抗ADC新药DB-1419在晚期/转移性实体瘤中的 1/2a 期首次人体研究（NCT06554795） ，已获得美国食物和药物治理局（FDA）新药研究申请（IND）批准和澳大利亚药品治理局（TGA）临床试验通知（CTN） ，并顺遂完成了全球首例受试者的给药。
4. 9月9日 ，CDE官网公示 ，正大天晴1类新药TQC3721吸入粉雾剂获批临床 ，拟开发用于慢性壅闭性肺�。–OPD）患者的维持治疗。凭证正大天晴果真资料 ，TQC3721是一款PDE3/4双重抑制剂。
1. 9月9日 ，Candid Therapeutics宣布完成3.7亿美元融资 ，致力于开发针对自免疾病的立异药物。Candid Therapeutics同时宣布收购Vignette Bio、TRC004 ，获得前者的BCMA/CD双抗、后者的CD3/CD20双抗。Vignette Bio为岸迈生物授权EMB-06与Foresite建设的NewCo公司 ，TRC 2004为嘉和生物授权GB261与Two River、 Third Rock建设的NewCo公司。
2. 克日 ，君合盟生物制药（杭州）有限公司继今年5月尾获得上市公司通化东宝1亿元B轮融资后 ，仅时隔3个多月 ，再次完成超2亿元B+轮融资 ，累计融资金额近3.5亿元。本轮融资召募资金将主要用于进一步推进公司在研产品管线开发 ，深化严肃医疗及消耗医疗领域结构 ，加速公司产品管线工业化落地及商业化推广。
1. 近期 ，Atsena Therapeutics宣布 ，在研基因疗法ATSN-101治疗携带GUCY2D双等位基因突变引起的Leber先天性黑朦（LCA1）患者的1/2期临床试验数据已在《柳叶刀》上揭晓。新闻稿体现 ，ATSN-101是首个用于治疗LCA1患者的基因疗法。
[1]Yang, Paul et al.Safety and efficacy of ATSN-101 in patients with Leber congenital amaurosis caused by biallelic mutations in GUCY2D: a phase 1/2, multicentre, open-label, unilateral dose escalation study. The Lancet, Volume 404, Issue 10456, 962 – 970.
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