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1. 12月23日，康诺亚宣布其公司自主研发的1类新药康悦达?（司普奇拜单抗注射液）获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 。这是司普奇拜单抗继2024年9月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎之后获批的第二个顺应症 。
2. 12月23日，石药集团宣布，其自主研发的化学1类新药SYH2062注射液（双链小滋扰RNA(siRNA)药物）已获得中华人民共和国国家药品监视治理局批准，可以在中国开展临床试验，用于治疗高血压 。
3. 克日，由青岛百洋制药有限公司与中国医学科学院药物研究所配合申报的抗结核化药1类新药NTB-3119M获得国家药品监视治理局揭晓的药物临床试验批准通知书，批准开展临床试验 。
4. 12月23日，北大医药通告于克日收到国家药品监视治理局批准签发的《药品增补申请批准通知书》，其申报的“盐酸丁螺环酮片（注册分类：化学药品；规格：5mg）”经审查，通过仿制药质量和疗效一致性评价；同时，赞成批准该品增添10mg规格的增补申请 。丁螺环酮片是一种新型的清静有用的抗焦虑药物 。
1. 12月23日，RAPT Therapeutics宣布和济民可信就新型长效抗IgE抗体JYB1904告竣独家允许协议 。RAPT公司被授予除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球权力，以开发和商业化该产品 。济民可信将获得3500万美元的预付款，在实现种种羁系和商业里程碑后，将获得高达6.725亿美元的特殊付款 。RAPT公司妄想首先开发该产品用于食物过敏顺应症 。另外，济民可信正在中国举行JYB1904治疗哮喘和慢性自觉性荨麻疹的2期临床试验 。
2. 克日，江苏宜明生物科技有限公司宣布乐成完成新一轮近2亿元人民币战略融资 。本次Pre-D轮融资由北京昌平工业生长投资基金和北京市医药康健工业投资基金配合投资，是继2023年4月C+轮融资后宜明生物获得的又一轮融资 。
1. 12月20日，复旦大学迟喻丹、清华大学张强强配合通讯在Nature Cancer（IF=23.5）在线揭晓题为“Dura immunity configures leptomeningeal metastasis immunosuppression for cerebrospinal fluid barrier invasion”的研究论文，该研究深入剖析了软脑膜转移瘤历程中，中枢界线硬脑膜细胞组分和细胞外基质组分的重塑转变，并特殊关注了脑膜巨噬细胞怎样突破受损的硬脑膜屏障，迁徙到脑脊液中的动态历程及其调控机制 。
[1]Zhao, J., Zeng, R., Li, X. et al. Dura immunity configures leptomeningeal metastasis immunosuppression for cerebrospinal fluid barrier invasion. Nat Cancer 5, 1940–1961 (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00858-2
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