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1. 10月15日，艾尔普再生医学宣布克日其研发的注射用人脐带间充质干细胞（HiCM388）1类新药（临床试验申请正式获得NMPA的默示允许。该药物针对急性 ST 段抬高型心肌梗死血管再通后患者，是海内首个治疗此顺应证的细胞立异药。
2. 10月15日，贵州百灵宣布通告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”再次收到国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）批准签发的《药物临床试验批准通知书》，赞成中药1.1类新药糖宁通络片开展用于2型糖尿�。═2DM）的临床试验。
3. 10月15日，方盛制药通告，全资子公司广东方盛健盟药业有限公司化药仿制药研发项目瑞卢戈利片收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》。瑞卢戈利片为一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，用于治疗成人晚期前线腺癌。
4. 克日，NMPA官网显示，赣州和美药业申报的1类新药莫米司特片获批上市。莫米司特片为海内获批的首款自主研发的PDE4小分子立异药，为斑块状银屑�。≒S）患者带来新的治疗选择。
1. 10月15日，勃林格殷格翰和专门从事抗体疗法开发的生物手艺公司AimedBio宣布了一项全球相助和允许协议，以开发一种针对多种癌症的新型抗体偶联药物（ADC）。该协议进一步增强了勃林格在其子公司NBE Therapeutics的推动下一直增添的ADC投资组合，以实现公司改变癌症患者生涯的目的。
1. 10月14日，水师军医大学王红阳院士/董立巍教授团队等在国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）揭晓了一项突破性研究：肝型磷酸果糖激酶（PFKL）——一种原本加入糖酵解代谢的酶，竟通过跨界调控表观遗传，成为提升组卵白去乙�；敢种萍粒℉DACi）实体瘤疗效的要害因子。研究还开发了针对性治疗肽，该肽显著增强HDACi的抗肿瘤效果，为解决实体瘤耐药问题提供了全新路径。
[1]Shang, T., Jiang, T., Tan, J. et al. The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer. Sig Transduct Target Ther 10, 341 (2025). https://doi.org/10.1038/s41392-025-02443-0
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