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1. 11 月 14 日，NMPA 官网显示，派格生物自主开发的长效 GLP-1 受体激动剂维培那肽获批上市，用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 。
2. 11月13日，CDE 官网公示，长春高新子公司金赛药业申报的注射用 GenSci140 获批临床默示允许，拟用于治疗晚期实体瘤 。GenSci140 是金赛药业自主研发的一款靶向叶酸受体 α 亚型（FRα/FOLR1）的双表位 ADC 。
3. 11月12日，由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗，正式获得中国国家药品监视治理局（NMPA）新药临床试验申请（IND）批准，成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗 。
4. 11月13日，Kura Oncology和Kyowa Kirin（协和麒麟）宣布FDA批准Komzifti（Ziftomenib）上市，用于治疗患有易感NPM1突变且没有知足治疗选择的复发或难治性（R/R）急性髓性白血� 。ˋML） 成人患者 。Komzifti是第一个也是唯一获准用于R/R NPM1突变 （NPM1-m）AML逐日一次口服menin抑制剂 。
1. 11 月 13 日，天演药业宣布，其与 Third Arc Bio 告竣授权协议，后者将使用天演药业的 SAFEbody 清静抗体手艺，开发针对特定肿瘤相关抗原的遮蔽型 CD3 T 细胞接合器 (TCE) 。依据协议条款，Third Arc Bio 将获得两款候选分子在全球规模内的研究、开发及商业化权力 。天演药业将获得 5 百万美元的预付款，并有资格获得高达 8.4 亿美元的研发及商业里程碑付款，以及基于销售额的特许权使用费 。别的，天演药业保保存大中华区、新加坡及韩国以非独吞方法开发及商业化这些候选分子的选择权 。
1. 11月12日，丹麦奥胡斯大学 Anders D. B?rglum 团队（Duan Jinjie 作为配合第一作者）在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为：Rare genetic variants confer a high risk of ADHD and implicate neuronal biology 的研究论文 。在这项最新研究中，研究团队通过对 8895 名 ADHD 患者和 53780 名比照个体的外显子测序数据中有数编码区突变的剖析，判断出三个与 ADHD 亲近相关的基因——MAP1A、ANO8 和 ANK2 。
[1]Demontis, D., Duan, J., Hsu, YH.H. et al. Rare genetic variants confer a high risk of ADHD and implicate neuronal biology. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09702-8
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