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1. 11 月 20 日 ，和黄医药注射用 HMPL-A251 的 IND 申请获批准 ，拟用于治疗不可切除的、局部晚期或转移性的 HER2 表达的实体瘤成人患者。HMPL-A251 是首个使用和黄医药抗体靶向偶联药物 (ATTC) 手艺平台打造的候选药物。
2. 11月21日 ，辉瑞 1 类新药「马塔西单抗注射液」已经在海内获批上市 ，适用于患有以下疾病且体重 ≥ 35 kg的 12 岁及以上儿童和成人患者的通例预防治疗 ，以避免出血或降低出血爆发的频率：不保存凝血因子 VIII 抑制物的重型 A 型血友病或不保存凝血因子 IX 抑制物的重型 B 型血友病。
3. 克日 ，强生申报的1类新药icotrokinra因“切合儿童心理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”拟纳入优先审评 ，适用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和年满12岁的儿童患者。icotrokinra是一款靶向口服多肽 ，能够选择性阻断白细胞介素-23受体（IL-23R）。
4. 11月20日 ，复宏汉霖宣布 ，立异型PD-1抑制剂H药斯鲁利单抗被中国国家药品监视治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗品种 ，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌。
1. 11月19日 ，泽安生物医药宣布 ，继今年7月与礼来（Eli Lilly and Company）联手 ，公司又与葛兰素史克（GSK）告竣一项具有里程碑意义的战略相助� ；贚TZ立异的“髓系细胞衔接器”（Myeloid Cell Engager）平台 ，双方将在肿瘤领域配合开发最多4款“first-in-class”候选药物 ，聚焦血液瘤与实体瘤的重大未知足临床需求。
1. 11月17日 ，西湖大学生命科学学院卢培龙团队和北京大学未来手艺学院/核糖核酸北京研究中心汪阳明团队相助（米黎、李宇轩、吕莘辰为论文配合第一作者） ，在 Nature 子刊 Nature Structural & Molecular Biology 上揭晓了题为：Computational design of a high-precision mitochondrial DNA cytosine base editor 的研究论文。该研究基于人工智能辅助的卵白质重新设计战略 ，乐成研发出一种高精准的线粒体 DNA 胞嘧啶碱基编辑器——DdCBE–TOD ，实现了单碱基精度定点编辑。
[1]Mi, L., Li, YX., Lv, X. et al. Computational design of a high-precision mitochondrial DNA cytosine base editor. Nat Struct Mol Biol (2025). https://doi.org/10.1038/s41594-025-01714-2
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