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1. 11月24日，武汉生物通告克日国药集团中国生物武汉生物制品研究所在儿童疫苗研发领域一连取得主要希望：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监视治理局批准上市（国药准字S20250060）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（连系）联合疫苗同步获得临床试验批准 。
2. 11月24日，绿叶制药宣布，该集团自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂LY03017已获得美国食物药品监视治理局(FDA)允许开展临床试验 。LY03017拟用于治疗阿尔茨海默病神经病性障碍(ADP)、帕金森病神经病性障碍(PDP)、精神破碎症阴性症状(NSS) 。
3. 11月21日，石药集团（01093）宣布通告，宣布其开发的化药1类新药选择性5-HT2A受体激动剂（SYH2056片）已获得中华人民共和国国家药品监视治理局批准，可以在中国开展临床试验 。该产品的临床顺应症为治疗抑郁症 。
4. 11月21日，CDE 官网显示，礼来 Brenipatide 注射液多项顺应症获批临床，包括：1）治疗成人中重度哮喘；2）用于作为预防成人精神破碎症的辅助治疗；3）用于成人双相情绪障碍（BD）预防复发的辅助治疗 。
1. 克日，修实生物医药（南通）有限公司宣布已完成近亿元A轮融资 。本轮融资资金主要用途包括：一是继续加码外洋市场结构，强化外洋商务拓展与手艺效劳网络，进一步深化与全球药企的相助，提升其在全球生物医药工业链中的效劳能力 。二是一连增添研发投入，突破行业共性手艺瓶颈，牢靠手艺领先优势；聚焦立异多肽分子，定位AI分子设计行业下游，进一步增强结构优化、工艺开发、商业化生产和质量评价的全流程效劳，知足客户多元化立异需求，彰显修实生物在多肽领域的手艺价值赋能，推动行业立异生态共建 。
1. 克日，天津医科大学梁猛唯一通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线揭晓题为“Genetic underpinnings and causal effects of brain structure and function on chronic pain intensity”的研究论文 。研究使用英国生物样本库的全基因组关联研究（n = 134,627）确定了六个与慢性疼痛强度显着相关的遗传位点 。
[1]Wang, X., Liu, J., Wang, X. et al. Genetic underpinnings and causal effects of brain structure and function on chronic pain intensity. Nat Commun 16, 9958 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-64904-y
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