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1. 12月23日，浙江海正药业股份有限公司宣布美国FDA批准HS387片药品临床试验申请。据通告，HS387片是一款选择性KIF18A抑制剂，拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤治疗。
2. 12月22日，NMPA官网显示，和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼（pimicotinib）获批上市，用于治疗手术切除可能会导致功效受限或泛起较严重并发症的症状性成人腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者。该药物是中国首个自主研发的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）系统性治疗药物。
3. 12月22日，NMPA官网显示，优时比（UCB）/安进（Amgen）的罗莫索珠单抗（Romosozumab）获批上市，用于治疗骨质松散症。罗莫索珠单抗是优时比和安进配合开发的一款靶向骨硬化卵白（sclerostin，SOST）的单克隆抗体。
4. 12月22日，诺和诺德体现，Wegovy?口服片剂获美国批准，成为首款用于体重治理的口服GLP-1药物。诺和诺德妄想于2026年1月在美国推出Wegovy口服片剂。Wegovy?口服片实现的减重效果与Wegovy? 2.4 mg注射剂相当。
1. 12月23日，同宜医药宣布，已与一家致力于开发立异癌症靶向疗法的生物手艺公司 MultiValent Biotherapies, Inc.就治疗前线腺癌的多肽类偶联药物 CBP-1018 告竣独家允许协议。凭证协议条款，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权力允许。作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。别的，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政羁系及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
2. 12月22日，荃信生物宣布，授予LE2025在全球规模（不包括中海内地、台湾、香港特殊行政区及澳门特殊行政区）（允许地区）内开发及商业化QX027N的独家权力。荃信生物将有权收取总额高达7亿美元的付款，包括首付款、Windward Bio的股权、开发及商业里程碑付款，以及凭证QX027N在允许地区的销售净額收取分级特许权使用费。
1. 克日，来自奥地利科学院的Georg E. Winter 团队在Nature上揭晓题为Inhibitors supercharge kinase turnover through native proteolytic circuits的文章。本研究通过构建大规模、动态的激酶品貌图谱，首次系统展示了抑制剂诱导的激酶降解是一种普遍且具有纪律性的生物学征象，并展现了其与细胞内固有降解机制之间的耦合关系。
[1]Scholes, N.S., Bertoni, M., Comajuncosa-Creus, A. et al. Inhibitors supercharge kinase turnover through native proteolytic circuits. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09763-9
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