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尊龙凯时于2011年11月16号获得国家药监局揭晓的药物GLP认证批件（编号：GLP11009037）。凭证《中华人民共和国药品治理法》和《药物非临床研究质量治理规范认证治理步伐》的有关划定，经审核，尊龙凯时申请的试验项目在组织治理和职员、试验设施、标准操作程序和试验运行等方面切合GLP要求，国家食物药品监视治理局赞成通过认证，并于2011年11月16号正式揭晓药物GLP认证批件，受理号：GLP110004-Z，编号：GLP11009037。
尊龙凯时自2009年最先可以提供切合美国FDA标准的GLP效劳，2011年最先可以提供中国GLP效劳，以后，尊龙凯时将可以提供更高效更快捷的效劳给宽大客户。
本次通过认证的试验项目：
1、单次和多次给药毒性试验（啮齿类）
2、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）
3、局部毒性试验
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